《医学遗传学答案》word版

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1、医学遗传学(一)单选题（分数：20分）1.近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（3）(1)分1.单方易位2.串联易位3.罗伯逊易位4.复杂易位2.四倍体的形成可能是（3）(1)分1.双雌受精2.双雄受精3.核内复制4.不等交换3.嵌合体形成的原因可能是（2）(1)分1.卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对2.卵裂过程中发生了染色体的不分离3.生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失4.生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离4.如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成（4）(

2、1)分1.单倍体2.三倍体3.单体型4.三体型5.46,XY,t(4;6)(q35;q21)表示（2）(1)分1.一女性体内发生了染色体的插入2.一男性体内发生了染色体的易位3.一男性带有等臂染色体4.一女性个体带有易位型的畸变染色体6.如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成（1）(1)分1.单体型2.三倍体3.单倍体4.三体型7.一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系,这种情况称为（3）(1)分1.多倍体2.非整倍体3.嵌合体4.三倍体8.染色体数目异常形成的可能原因是（4）(1)分1.染

3、色体断裂和倒位2.染色体倒位和不分离3.染色体复制和着丝粒不分裂4.染色体不分离和丢失9.染色体结构畸变的基础是（3）(1)分1.姐妹染色单体交换2.染色体核内复制3.染色体断裂及断裂之后的异常重排4.染色体不分离10.某种人类肿瘤细胞染色体数为69条，称为（4）(1)分1.超二倍体2.亚二倍体3.四倍体4.三倍体11.若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为（2）(1)分1.常染色体结构异常2.常染色体数目异常的嵌合体3.性染色体结构异常4.性染色体数目异常的嵌合体12.某种人类

4、肿瘤细胞染色体数为56条，称为（1）(1)分1.超二倍体2.亚二倍体3.亚倍体4.亚三倍体13.染色体非整倍性改变的机理可能是（4）(1)分1.染色体断裂及断裂之后的异常重排2.染色体易位3.染色体倒位4.染色体不分离14.在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为（4）(1)分1.染色单体2.姐妹异染单体3.非姐妹染色单体4.同源染色体15.按照ISCN的标准系统，1号染色体，短臂，3区，1带应表示为（1）(1)分1.1p312.1q313.1p3.

5、14.1q3.116.染色质和染色体是（1）(1)分1.同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式2.不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式3.同一物质在细胞的同一时期的不同表现4.不同物质在细胞的同一时期的不同表现17.常染色质是指间期细胞核中（2）(1)分1.螺旋化程度高，有转录活性的染色质2.螺旋化程度低，有转录活性的染色质3.螺旋化程度高，无转录活性的染色质4.螺旋化程度低，无转录活性的染色质18.真核细胞中染色体主要是由（2）(1)分1.DNA和RNA组成2.DNA和组蛋白质组成3.

6、RNA和蛋白质组成4.核酸和非组蛋白质组成19.经检测发现，某个体的细胞核中有2个X小体，表明该个体一个体细胞中有（3）条X染色体(1)分1.12.23.34.420.根据ISCN，人类C组染色体数目为（4）(1)分1.7对2.6对3.6对+X染色体4.7对+X染色体（二）单选题（分数：20分）1.对于常染色体显性遗传病，患者的基因型主要为（2）(1)分1.AA2.Aa3.aa4.XAXa2.下列哪一点不符合数量性状的变异的特点（3）(1)分1.相对性状存在着一系列中间过渡类型2.在一个群体是连续的3

7、.相对性状间差异明显4.分布近似于正态曲线3.在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异产生是由（1）(1)分1.多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果2.遗传基础的作用大小决定的3.环境因素的作用大小决定的4.群体大小决定的4.多基因病的群体易患性阈值与平均值距离越远，则（2）(1)分1.群体易患性平均值越高，群体发病率越高2.群体易患性平均值越低，群体发病率越低3.群体易患性平均值越高，群体发病率越低4.群体易患性平均值越低，群体发病率

8、越高群体易患性平均值越低，而与群体发病率无关5.父母都是A血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是（3）(1)分1.只能是A血型2.只能是O血型3.A型或O型4.AB型6.下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征（3）(1)分1.男女发病机会均等2.系谱中呈连续传递现象3.患者都是纯合体（AA），杂合体（Aa）是携带者4.双亲无病时，子女一般不会发病7.一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是