氯化锶对甜叶菊的影响

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1、本科生毕业论文（设计）题目:氯化锶对甜叶菊离体增殖及体内POD、SOD及CAT活性表达的影响姓名:周勇学院:农学院专业:农学班级:农学112学号:118110228指导教师:胡能兵职称:副教授2015年5月15日安徽科技学院教务处制目录摘要1关键词1引言11材料与方法11.1材料11.2技术路线21.3方法22结果与分析32.1不同氯化锶浓度处理对甜叶菊发芽数目的测定32.2不同氯化锶浓度处理对甜叶菊SOD活性表达影响的测定42.3不同氯化锶浓度处理对甜叶菊POD活性表达影响的测定52.4不同氯化锶浓度处理

2、对甜叶CAT活性表达影响的测定53结论与讨论5致谢6参考文献7英文摘要8氯化锶对甜叶菊离体增殖及体内POD、SOD和CAT活性表达的影响11级农学专业：周勇指导老师：胡能兵摘要：以甜叶菊组培苗为外植体，研究不同浓度氯化锶对甜叶菊离体增殖及体内POD、SOD和CAT活性表达的影响。试验结果表明，氯化锶浓度的变化对甜叶菊对甜叶菊的增殖及酶活性有一定的影响，在1.5mol/L的氯化锶浓度下，甜叶菊的离体增值率最高为；叶片中SOD、POD及CAT酶活性表达有促进作用。活性最强关键词：甜叶菊氯化锶酶活性影响引言甜叶菊

3、又名甜菊、甜草，原产于南美洲巴拉圭、巴西的原始森林，是菊科多年生草本植物，被称为“活糖精”[1]，在亚温带地区，栽种一次可活多年。甜叶菊有一定的药理作用，有控制血糖、降低血压、促进新陈代谢的作用，亦有治疗糖尿病，肥胖症、调节胃酸、恢复神经疲劳之功效[2],甜叶菊不但夺得了“甜味世界”的冠军，还被称作“时髦的甜味品”。甜叶菊作为一种新型的甜味剂，然而在当前，在甜叶菊种子问题方面却有着种质资源的保存不佳、生活力不高等一系列弊端，因此，采用扦插、无性繁殖等快速繁殖方式对于甜叶菊的种质资源的保存有着重要的意义[3-

4、5]。目前对于甜叶菊的发展研究主要放在栽培、组培快速繁殖、糖苷鉴定于品种选育等方面，主要将激素种类、培养及类型及浓度配比作为主要的研究方向，然而稀土元素对于甜叶菊的离体增殖的影响及有关酶的活性表达的报道却实属少见。锶元素作为稀土元素之一,对生命活动具有重要的调节作用，是不可获缺的微量元素。本试验研究不同氯化锶浓度对于甜叶菊离体增殖和酶活性表达的影响，以期筛选出最适宜甜叶菊增殖的最适浓度，为甜叶菊的组织快繁和生产用苗奠定基础，为甜叶菊的种质资源的保存持续利用和优化甜叶菊繁殖技术提供新的思路，以便更好地提升甜叶

5、菊发展的新市场[9]。1材料与方法1.1材料1.1.1试验材料甜叶菊外植体为“皖甜1号-18”组织培养试管苗。1.1.2主要药品Na2HPO4、NaH2PO4、甲硫氨酸、氮蓝四唑、DTA—Na2、核黄素、植物生长调节剂6苄基腺嘌呤(6－BA)、萘乙酸（NAA）等药品购于上海稼丰园艺用品有限公司。91.2方法1.3.1无菌苗的获取从田间选取生长健壮、无病虫害的植株茎段，加入少量洗衣粉在自来水下冲洗10min后，放入超净工作台中，用75%乙醇消毒30s，再用0.1%升汞溶液消毒8min，最后用无菌水冲洗4次，接

6、种到1/2MS的培养基上。20d后，将其萌发的腋芽转接到MS培养基上进行增殖扩繁。1.2.1培养基配制甜叶菊增殖培养基：MS+0.1mg•L-1NAA+1.0mg•L-16-BA+30g•L-1蔗糖+5.0g•L-1琼脂粉。氯化锶设定为8个浓度，分别为0mol/L、0.2mol/L、0.4mol/L、0.6mol/L、0.8mol/L、1.0mol/L、1.5mol/L、15mol/L、25mol/L。向培养基分别加入不同浓度的氯化锶。灭菌前用1.0mol/L的NAOH溶液调节pH为6.0，分装后于高压灭菌

7、锅中121℃灭菌，灭菌时间为20min。1.2.2接种选取生长状况良好的甜叶菊组培苗，在净化工作台上将甜叶菊的芽尖剪下并接种到各处理的培养基中。每瓶接种4个芽尖数，接种位置尽可能保持一致。每处理3个重复，每个重复4瓶，共12瓶。接种后放在23±2℃，2000lx光照12h/d的条件下进行培养。接种后的第30天统计，统计增殖苗总数、株高，计算出增殖率、再生苗平均株高。每瓶接4个茎段，每重复接4瓶，3次重复。培养温度为25±2℃，2000lx光照12h/d的条件下培养。增殖率=增殖苗总数/接种苗总数×100%，

8、再生苗平均株高=再生苗株高总和/再生苗总数。1.2.3试验数据统计、分析接种1个月后统计各处理苗的茎段增殖率（茎段增殖率=增殖腋芽数/接种茎段数），数据采用DPS与Excel进行分析处理。1.2.4酶液提取9各处理称取0.5g鲜样，加1ml磷酸缓冲液，冰浴研磨，研磨后再加1ml缓冲液，倒入离心管中，再用2ml缓冲液清洗研钵，倒入离心管中，在4℃离心20min，离心后倒出上清液放置于冰箱中保存[6-8]。1.3酶液