《白藜芦醇》word版

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1、白藜芦醇减肥白藜芦醇(Resveratrol)是葡萄皮中的一种植物抗毒素,植保菌素(phytoalexin)减少脂肪细胞中脂肪积聚,降低glycerol-3-phosphatedehydrogenase酶活性,降低脂肪生成的关键转录因子,如peroxisomeproliferator-activatedreceptor,CCAAT/enhancer-bindingproteins及其目标基因(FAS,aP2,SCD-1,andLPL)的表达。 Treatmentwithextractsofresveratrol-amplifiedgr

2、apeskindecreasedlipidaccumulationandglycerol-3-phosphatedehydrogenaseactivitywithoutaffecting3T3-L1cellviability.Grapeskinextracttreatmentresultedinsignificantlyattenuatedexpressionofkeyadipogenictranscriptionfactors,includingperoxisomeproliferator-activatedreceptor,CCA

3、AT/enhancer-bindingproteins,andtheirtargetgenes(FAS,aP2,SCD-1,andLPL).Theseresultsindicatethatresveratrol-amplifiedgrapeskinextractsmaybeusefulforpreventingobesitybyregulatinglipidmetabolism. 脂肪酸合成酶(FAS)的代谢与体内平衡是由上游刺激因子(UpstreamStimulatoryFactor)和固醇调节元件结合蛋白(sterolregula

4、toryelementbindingprotein-1c,SREBP-1c)进行转录调控,以对进食行为和胰岛素做出反应。[15][16]脂肪酸结合蛋白aP2:脂肪酸结合蛋白(fattyacidbindingprotein,FABP)是低分子质量胞浆蛋白超家族,脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(adipocytefatty?acidbindingprotein,A?FABP/aP2)为该家族成员之一。A?FABP可逆性地结合饱和及不饱和长链脂肪酸,促进脂肪酸的代谢和转运,调控脂类生成及降解 硬脂酰辅酶a去饱和酶-1(SCD-1):硬脂酰辅酶A去

5、饱和酶(stearoyl-coenzymeAdesaturase,SCD)是催化饱和脂酰辅酶A生成单不饱和脂酰辅酶A的关键酶,在不同的组织中有多种亚型分布。高热量饮食、运动、激素等因素均影响SCD的基因表达水平。对SCD蛋白表达水平和活性的调控会直接影响生物体内饱和脂肪酸(saturatedfattyacid,SFA)与单不饱和脂肪酸(monounsaturatedfattyacid,MUFA)的比例,从而进一步影响整个机体的脂质代谢,进而与细胞应激反应及胰岛素敏感性直接相关。因此,SCD逐渐成为代谢疾病治疗的一个潜在的靶分子。脂蛋白

6、脂肪酶(lipoprteinlipase,LPL)是脂肪细胞、心肌细胞、骨骼肌细胞、乳腺细胞以及巨噬细胞等实质细胞合成和分泌的一种糖蛋白,分子量为60ku,含3%-8%碳水化合物。活性LPL以同源二聚体形式存在,通过静电引力与毛细血管内皮细胞表面的多聚糖结合,肝素可以促进此结合形式的LPL释放入血,并可提高其活性。LPL生理功能是催化CM和VLDL核心的TG分解为脂肪酸和单酸甘油酯,以供组织氧化供能和贮存。LPL还参与VLDL和HDL之间的载脂蛋白和磷脂的转换,ApoCⅡ为LPL必备的辅因子,其中的C端第61-79位氨基酸具有激活LP

7、L的作用。 特性  脂蛋白脂肪酶在哺乳类动物如牛、鼠和猪等LPL的酶蛋白质一级结构有87%-94%的同源性,事实表明,LPL在进化过程中具有高度保守性,人类LPL、肝脂酶(hepatictriglyceridelipase,HTGL)及胰脂酶具有高度相似的氨基酸序列,推测三者可能起源于同一个基因家族,有共同的作用机制。组成  LPL基因位于第8染色体短臂8p22,长约35kb,由10个外显子和9个内含子组成,编码475个氨基酸残基的蛋白质,LPL基因位点存在多态性,主要分布在LPL基因内含子和侧翼序列中,其中内含子6中PVUⅡ多态位点

8、和内含子8中HindⅢ多态位点与高脂血症有关,并为高脂血症的家系连锁分析提供了遗传标记。  LPL在实质细胞的粗面内质网合成,新合成的LPL留在核周围内质网,属于无活性酶,由mRNA翻译合成的无活性LPL,称为酶前体,再

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