非洛地平联合倍他洛克治疗高血压病临床分析_1

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1、从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果非洛地平联合倍他洛克治疗高血压病临床分析【关键词】高血压病【摘要】目的进一步了解高血压病联合用药的必要性。方法对72例高血压患者采取单独和联合两种不同治疗方法，观察治疗前后降压情况、副作用和实验室变化。结果非洛地平联合倍他洛克治疗高血压疗效优于单独用药组，而且副作用少，耐受性好。结论联合应用非洛地平和倍他洛克治疗高血压病既可减少药量，减少副作用，又可增加降压效应，值得进一步推广。【关键词】高血压病；非洛地平；倍他洛克；联合用药　　高

2、血压病是当今世界上最常见的心血管疾病，其发病机制较为复杂。患者一旦被确诊为高血压病，就需要终身治疗。长期用药，一部分患者不能耐受药物的副作用，而自行停药或改用他药，导致血压控制不佳。目前治疗高血压病的药物很多，本文就国产非洛地平片及其联合倍他洛克片治疗高血压病的疗效及其耐受性做一探讨分析。1资料与方法一般资料课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果选择我院门诊及

3、住院病例共72例，采用国际上统一的诊断标准，即收缩压≥140mmHg和舒张压≥90mmHg即诊断为高血压病［1］。所有病例治疗前血压均在140～200/90～115mmHg，血糖、血脂、肝肾功能、心电图均示正常，无其他内科严重疾患。男38例，女34例，年龄34～74岁。病史2～20年不等。部分病例已接受过珍菊降压片、卡托普利、复方降压片及硝苯地平治疗，有的患者因不能耐受副作用或自认为血压正常已自行停药。72例病例随机分为非洛地平组，共38例，联合用药组，共34例。方法入选病例停用其他药物2周，监测血压。A组：非洛地平片每晨8时、晚8时2次服用；B组：在上述基础上加

4、服倍他洛克，时间同上。1～2周后血压控制不满意者，增加剂量，非洛地平每日最大用量为10mg，倍他洛克每日最大用量为50mg，连服12周。监测血压应用袖带水银柱式血压计，取坐位测右肱动脉血压，测定时间每周至少3次，定在每日上午8～9点，每次测血压均测3次，取其平均值为本次血压值。同时观察其副作用。治疗前和疗程结束后，查血糖、血脂、肝肾功能及心电图。疗效判定标准降压疗效以治疗后血压同治疗前基础血压比较。显效：舒张压下降＞10mmHg并降至正常，或下降20mmHg以上；有效：DBP下降未达10mmHg，但已降至正常或下降10～19mmHg；无效：血压下降未达上述标准。统

5、计学方法数据用表示，治疗前后均数的比较采用配对t检验，计数资料采用χ2检验，P＜有统计学意义，P＜有高度统计学意义。课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果结果.1降压疗效比较两组病例治疗前后疗效比较见表1、表2。表1两组治疗前后血压变化情况注：与治疗前比较，*P＜，△P＜表2两组治疗前后降压疗效比较　　注：χ2=，P＜.2血糖、血脂、肝肾功能比较两组治疗前后血

6、糖、血脂、肝肾功能无显著性变化，均在正常范围。A组有2例心电图示窦性心动过速，停药后复查正常，B组无明显异常变化。.3不良反应A组：面红4例，心悸3例，头痛4例，头晕2例，轻度踝部水肿1例，其中5例患者因不能耐受副作用而自行停药，改用他药。B组：头晕2例，胸闷1例，心悸1例，未停药，数天后症状自行消失。A组不良反应发生率%，B组不良反应发生率%。两组比较有统计学意义。讨论目前原发性高血压病因尚未阐明，但通过治疗，可使血压控制在正常范围，可使靶器官功能得到改善，减少并发症、病残率和病死率。课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，

7、特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果国产非洛地平片的主要成分是非洛地平，它是选择性钙离子拮抗剂，主要抑制小动脉平滑肌细胞外钙的内流，选择性扩张小动脉，而降低血压，对心肌无明显抑制作用。在降低肾血管阻力的同时，不影响肾小球滤过率和肌酐清除率，且有利尿排钠作用，对肾功能无明显影响。近有报道非洛地平尚有逆转左室肥厚的作用［2］，因此是治疗高血压病的理想药物。但长期应用由于其有血管扩张作用，故可引起心率加快、面色潮红、头痛、头晕、下肢水肿等。

8、本研究中A