il-17+t细胞及其相关细胞因子在香烟烟熏致小鼠呼吸道炎症中的变化和意义

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1、IL-17+T细胞及其相关细胞因子在香烟烟熏致小鼠呼吸道炎症中的变化和意义张鹏1，刘涛2，刘刚3（400038重庆，第三军医大学：西南医院呼吸内科1，检验系临床免疫及微生物教研室2，西南医院临床管理中心内科学及物理诊断教研室3）？[通信作者]刘刚，电话：（023）68754115，E-mail:liugang6399@sohu.com[摘要]目的观察IL-17+T淋巴细胞及IL-17、IL-23等相关细胞因子在香烟烟熏导致的呼吸道炎症中的变化，IL-17的细胞来源以及支气管炎期和肺气肿期IL-17+T细胞各种亚型的比例初步说明IL-17+T细胞中Th17、γδT细胞等各亚型

2、的在疾病进程中的作用。方法采用随机数字表法将24只C57/BL6小鼠分为4组：对照组（C），烟熏10d（CS10）、20d（CS20）、30d（CS30）组；苏木精-伊红染色（HE）观察肺组织病理变化；ELISA法检测血清和支气管肺泡灌洗液（bronchoalveolarlavagefluid，BLAF）中相应细胞因子IL-17、IL-22和IL-23的表达水平。流式细胞术检测分泌IL-17的Th17细胞和γδT细胞比例。结果随着烟熏时间的延长，小鼠肺组织中淋巴细胞浸润增多、上皮细胞倒伏及支气管壁变厚增生；IL-17、IL-22和IL-23表达量在各烟熏组之间差异显著（P<

3、0.05）；Th17、IL-17+γδT细胞比例较对照组都有不同程度的增高（P<0.05）。结论IL-17+T细胞及其相关细胞因子可能是烟熏导致的支气管炎症的始发因素之一，其含量的变化对支气管炎的发展和预后都具有重要提示作用。[关键词]Th17细胞；γδT细胞；IL-17+γδT细胞；烟熏刺激；支气管炎[中图法分类号][文献标志码]AChangeandsignificanceofIL-17+TcellsandrelatedcytokineinmouseairwayinflammationwhichinducedbycigarettesmokingZhangPeng,LiuT

4、ao,LiuGang()？[Abstract]ObjectiveToobservethechangeofIL-17+Tcellsandrelatedcytokinesinairwayinflammationwhichinducedbycigarettesmoking,toexplaintherelationshipbetweenthem.MethodsAtotalof24healthyC57/BL6mousewererandomlyandequallydividedintocontrolgroup,CS(cigarettesmoking)10daysgroup,CS20da

5、ysgroupandCS30daysgroup;Pathologicalchangeoflungwasobservedbyhematoxylin–eosinstain;TheconcentrationofIL-17、IL-23andIL-22whichcollectedfromserumandbronchoalveolarlavagefluid(BLAF)wasdetectedbyenzyme-linkedimmunosorbentassay(ELISA);ThefrequenciesofsubtypeofIL-17+TcellwasdetectedbyFlowCytome

6、try(FCM).ResultsComparewithcontrolgroupsthelunghavedifferentpathologicalchangeincludedlymphocytesinfiltrationincrease,epitheliumlodging,bronchusthicken;TheconcentrationofIL-17,IL-22andIL-23inthecigarettesmokinggroupswashigherthanthatofthecontrolgroups(P<0.05).ThefrequenciesofsubtypeofIL-17

7、+TcellIL-17+γδTalsowasalsohigherthanthatofthecontrolgroups(p<0.05).ConclusionIL-17+Tandrelatedcytokineisthebeginningfactorsofbronchitisinpossible,thequantitativechangeofthemhaveaimportantassociatedwithbronchitisdevelopmentandprognosis.[keywords]:Th17cell；γδTce