有机化学反应机理 中文

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1、[GeneralInformation]书名=有机化学反应机理作者=页数=213出版社=出版日期=SS号=12769150DX号=URL=http://book2.duxiu.com/bookDetail.jsp?dxNumber=&d=204018350E153ABB9B73FEBC82B56715封面书名版权前言目录第1章氧化反应1.1合成醛酮1.1.1醇被氧化生成酮1.1.2末端醇被氧化生成醛1.1.3末端烯被氧化生成甲基酮1.1.4烯被臭氧氧化生成醛酮11.5环己二烯被氧化生成酮1.1.6邻二醇被氧化裂解生成醛1.2氧化缩短碳链1.2

2、.1邻羟基苯甲醛被氧化生成邻二酚1.2.2氧化脱羧生成烯1.3其他氧化反应1.3.1环酮被氧化生成内酯1.3.2烯丙基被氧化生成末端醇1.3.3醛酮被氧化生成不饱和醛酮1.3.4环己二烯被氧化生成不饱和环氧乙烷1.3.5由β-酮酯合成α-重氮酯1.3.6DDQ氧化脱PMB1.3.7Tamao氧化脱硅基第2章还原反应2.1羰基被还原成亚甲基2.2酮或酯被还原成醇2.2.1酮被还原成醇2.2.2酯被还原成醇2.3苯环被还原2.3.1苯环被还原成二烯2.3.2苯环被还原成α，β-不饱和酮2.4碳碳双键被还原成碳碳单键2.5脱杂原子形成碳碳双键2.5

3、.1由环氧乙烷合成碳碳双键2.5.2由环硫乙烷合成碳碳双键2.6脱羟基生成碳碳双键2.6.1脱邻二羟基形成碳碳双键2.6.2脱羟基形成碳碳双键2.7氮原子上保护基的脱离2.7.1脱苄基2.7.2脱烷氧酰基2.7.3脱磺酰基第3章卤代反应3.1合成酰卤3.2合成α-卤代醛酮3.2.1合成α-溴代缩酮3.2.2酮进行α-溴代3.2.3合成α-溴代缩醛3.2.4由酰氯合成α-溴代酮3.3合成α-卤代羧酸3.3.1合成α-溴代羧酸3.3.2由氨基酸合成α-氯代羧酸3.4合成α-卤代烃3.4.1醇转变为溴代烃3.4.2合成末端溴代烃第4章环化反应4.1

4、合成五元环4.1.1合成环戊酮4.1.2合成五元杂环4.1.3合成五元碳环4.2合成六元环4.2.1合成环己酮4.2.2合成六元杂环4.2.3合成六元碳环4.3合成大环化合物4.3.1合成碳环化合物4.3.2合成环酮化合物4.3.3合成杂环化合物4.4合成小环化合物4.4.1合成四元环4.4.2合成三元环4.5合成桥环化合物4.5.1合成不含杂原子的桥环化合物4.5.2合成含杂原子的桥环化合物第5章延长碳链的反应5.1格氏试剂亲核加成5.1.1格氏试剂与羧酸酯加成反应5.1.2格氏试剂与氰基亲核加成5.1.3格氏试剂与酰胺亲核加成5.1.4格

5、氏试剂与醛酮亲核加成5.2亲核试剂与亚胺正离子加成5.2.1氰化钠与亚胺正离子加成5.2.2苯环与亚胺正离子加成5.2.3烯醇与亚胺正离子加成5.3烯醇作为亲核试剂5.3.1烯醇与醛加成5.3.2烯醇与卤代烃的取代反应5.3.3烯胺与酸酐反应5.3.4烯醇与卡宾反应5.3.5烯醇与邻氟硝基苯反应5.3.6烯醇与亚胺正离子加成5.4碳负离子作为亲核试剂5.4.1碳负离子与α，β-不饱和腈加成5.4.2碳负离子与α，β-不饱和酮加成5.4.3碳负离子与醛酮加成5.4.4碳负离子与酯加成5.4.5碳负离子与亚胺加成5.5偶联反应5.5.1钯作为催化

6、剂偶联5.5.2铑作为催化剂偶联5.5.3重氮酮与硼烷偶联5.5.4铜作为催化剂偶联5.6碳取代特殊氢5.6.1苯环氢被氰基取代5.6.2叔碳氢被羧基取代5.7环加成反应第6章重排反应6.1酸性条件下重排6.1.1由经碳正离子重排6.1.2在邻位杂原子的孤对电子的推动下重排6.1.3易脱去一个稳定的分子引起重排6.1.4六元环烷基迁移6.2碱性条件下重排6.2.1由易离去基团引起重排6.2.2六元环烷基迁移6.2.3形成自由基重排6.2.4形成不稳定中间体引起重排6.3中性条件下重排6.3.1由易离去基团引起重排6.3.2六元环烷基迁移6.3

7、.3六元环氢迁移第7章自由基反应7.1由AIBN引发的反应7.1.1用自由基反应脱卤7.1.2用自由基反应脱羟基7.2由金属原子提供电子引发的反应7.2.1由金属锂提供单电子7.2.2由一价铜提供单电子7.2.3由二价铬提供单电子7.2.4由二价钐提供单电子7.2.5由金属钠提供单电子7.3过氧化合物引发的反应7.4光照引发的反应7.4.1光照使羰基形成自由基7.4.2光照使杂原子间的键断裂形成自由基7.4.3光照使电子转移形成自由基7.5形成稳定基团引发自由基反应7.5.1脱去氮气形成自由基7.5.2形成稳定的苄基自由基7.5.3环丙烷开环

8、形成自由基第8章官能团转换反应8.1羧酸与羧酸衍生物互变反应8.1.1由羧酸合成羧酸酯8.1.2羧酸酯水解生成羧酸8.1.3由羧酸合成酰胺8.2醛酮的反应8.2.1