枇杷花药培养愈伤组织诱导研究

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1、枇杷花药培养愈伤组织诱导研究　　摘要以枇耙花药为试验材料，采用完全组合设计研究了温度、蔗糖浓度、激素对花药愈饬组织诱导的影响。结果表明：预处理对花药愈伤组织诱导起决定作用，其中低温预处理对于花药愈伤组织诱导效果最为显著；MS培养基中加入0.5%～1.0%的2，4-D，5%～7%的蔗糖对枇杷花药诱导率最高。　　关键词批杷；花药培养；愈访组织；诱导率　　中图分类号S667文献标识码A文章编号1007-5739（2016）10-0064-01　　枇杷（Eriobotryajaponica）为蔷薇科枇杷

2、属，为亚热带常绿果树，果实肉质细软多汁，风味独特，营养丰富，深受消费者喜爱，具有极高的营养价值、经济价值和药用价值，是我国南方特有的珍稀水果。但大多数枇杷品种种子大而多，一般可食率仅67%～74%，可食部分相对较少，影响了枇杷的食用价值与商品价值。选育少核、小核和无核枇杷品种成为枇杷育种工作的重要目标，而研究枇杷花药愈伤组织诱导，能为诱导单倍体植株奠定技术基础[1-2]。　　1材料与方法　　1.1试验材料　　试验材料为宜宾职业技术学院农业科技园大五星、早钟6号及龙泉1号枇杷栽培品种的花药。从幼树

3、及壮年枇杷植株上取不同直径为0.3～0.84mm枇杷花蕾，在自来水中冲洗20min，采用低温、热激、高渗透压与高速离心的方法，对花蕾进行预处理。　　1.2去绒灭菌　　用手术刀片将经过预处理的枇杷花蕾表面绒毛刮去，用70%酒精浸泡30s，后用0.5%HgCl2水溶液表面消毒8min，再用无菌水冲洗4～5次，在无菌条件下拨开花蕾取出花药，同时彻底去除花丝。　　1.3预处理　　低温4℃分别处理24、48、96、144h，培养基中附加2.0mg/L6-BA和0.5mg/L2，4-D，添加7%蔗糖和0.6

4、%琼脂。　　1.4培养基　　采用MS大量元素、微量元素和有机物。培养基附加2.0mg/L6-BA和0.5mg/L2，4-D，并附加不同浓度的蔗糖（0、3%、5%、7%、9%）、葡萄糖（0、3%、7%、9%），0.6%琼脂。不同植物激素水平和浓度（2，4-D：0.01、0.02、0.05、0.10、0.30、0.50mg/L）进行完全组合，添加7%蔗糖和0.6%琼脂。　　1.5试验过程　　每个三角瓶接种20枚枇杷花药，用无菌封口膜密封，在25℃下黑暗条件下培养。培养1周后，将未污染的花药转入新鲜遇

5、上组织诱导培养基上，每个三角瓶转入20枚枇杷花药。培养4周以后统计培养效果。　　2结果与分析　　2.1灭菌方式对愈伤组织形成的影响4　　将花药剥出以后，对花药进行灭菌处理受到的伤害较为严重，在接种后会快速褐变。对整个花蕾进行灭菌，使花药受到的灭菌剂的伤害降低。采用流水下冲洗花蕾1～2h处理花蕾，然后用75%酒精处理30s，0.1%升汞灭菌25～30min，无菌水冲洗5～6次后，剥出花药，接种污染率高达90%。将枇杷花蕾表面绒毛刮去，然后再进行处理，会使污染率明显下降5%左右。　　2.2预处理对花

6、药愈伤组织诱导的影响　　没有经过预处理的枇杷花药在培养，对培养的反应差，诱导启动率诱导率低，基本产生不了愈伤组织。经过预处理后，诱导率明显提高。其中低温预处理对花药愈伤组织诱导效果最显著，对大五星枇杷诱导率达53%，龙泉1号达56.33%，早钟6号74%。低温预处理从24h增加到48h，能显著提高诱导率，但再延长，愈伤组织诱导率则会逐步下降。　　2.3糖源种类和浓度对花药愈伤组织诱导的影响　　蔗糖浓度从0增加到5%时，愈伤组织的诱导率也随之增加，其中早钟6号枇杷的花药愈伤组织诱导率最高。蔗糖浓度

7、从7%到9%时，愈伤组织诱导率出现下降趋势。　　2.4激素种类、浓度和组合对花药愈伤组织诱导的影响　　在MS培养基上，或者在MS培养基中添加IBA、NAA、IAA、6-BA的不同浓度和组合，均不能诱导出愈伤组织。但添加了2，4-D后，能诱导枇杷花药分化形成愈伤组织。并且2，4-D浓度从0.01mg/L增加到0.50mg/L时，诱导率也从2.33%增加到69.33%。但在0.5～1.0之间，处于不变状态。　　3结论与讨论4　　植物花药愈伤组织形成受多种因素的制约。该试验中，枇杷花蕾表面的绒毛给消毒

8、造成了较大的困难，刮去绒毛后消毒灭菌能有效防止污染的发生。同时，预处理对花药愈伤组织诱导起决定作用，没有经过预处理的枇杷花药几乎不能诱导脱分化及再分化。花蕾经过预处理后，诱导率显著提高，在所有预处理方法中，低温预处理效果最为显著[3-4]。　　糖类种类和浓度对花药愈伤组织的诱导率、愈伤组织发生时间、质地、组织学起源有显著影响。激素种类和糖类浓度均显著地影响到了愈伤组织的诱导率，2，4-D在枇杷花药培养中起着关键作用。但是，预处理对促进花药愈伤组织诱导的机制，以及愈伤组织再分化条件，需要进一步完善