猪细小病毒感染的诊断与防治

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1、猪细小病毒感染的诊断与防治　　摘要介绍了猪细小病毒的病原体、流行病学、临床症状及病理变化，从病原学、血清学两方面概述了其诊断方法，最后总结了其免疫接种及防疫措施，以期为防控该病提供参考。　　关键词猪细小病毒；感染；诊断；防治　　中图分类号S858.285.3文献标识码B文章编号1007-5739（2016）20-0250-02　　DiagnosisandPreventionofPorcineParvovirusInfections　　WUChang-yong　　（LangxiAnimalHusbandryandV

2、eterinaryBureauinAnhuiProvince，LangxiAnhui242100）　　AbstractThepathogen，epidemiology，clinicalsymptomsandpathologicalchangesoftheporcineparvoviruswereintroduced，thediagnosismethodwaselaboratedfromtwoaspectsofetiologyandserology，andfinallytheimmunizationandpreve

3、ntionmeasuresweresummarized，soastoprovidereferenceforthepreventionandcontrolofthedisease.　　Keywordsporcineparvovirus；infection；diagnosis；preventionandtreatment7　　猪细小病毒感染是由猪细病毒引起的猪的一种繁殖障碍性疾病[1]。通常母猪本身并无明显症状。本病于1967年首次报道于英国，其后在日本、荷兰、美国、新西兰、法国等也有本病报道。近年来，我国也有本病的

4、存在[2]。潘乃珍等在检测死胎猪血清中的猪细小病毒、伪狂犬病毒抗体的同时进行了部分死胎猪病料的病毒分离工作，结果从一窝母猪的5份死胎病料均分离到猪细小病毒。目前，我国已研制出油乳剂灭活苗，临床上取得满意的效果。其免疫程序为：非疫区，对母猪和公猪应使用灭活苗，在配种前1个月肌肉注射灭活苗2mL，2周后第2次注射，免疫期可为6个月。对于疫区，当HI抗体滴低于1∶20时，可重复上述方法，或在猪配种前2周用弱毒苗接种1次。在疫区也可使用自然感染法获得免疫，即在初产母猪配种前，放进一些呈阳性反应的老母猪，通过排毒，使初产母

5、猪感染后得到免疫，但非疫区不能使用此法。　　1病原体　　猪细小病毒（Porcineparvovirus，PPV）属于细小病毒科细小病毒属。病毒粒子直径为18～24nm，呈20面体对称，可能有32个壳粒，核心直径为14～17cm，无囊膜，基因组为单股DNA。本病毒最好用初代或传代猪胚肾细胞培养，经16～36h后，细胞生成核内包涵体，24～72h后出现细胞病变，细胞变圆、脱落、裂解。Kawanura等报道了猪细小病毒（PPV）在猪胚肾细胞株ESK上的蚀斑形成和复制。PPV在Costar′s平板培养3h和24h，可在单

6、层中形成清晰的蚀斑。当在覆盖培养基中加入二乙氨乙基-葡聚糖时，蚀斑增大，介感染滴度却不增高。PPV的抗血清能特异的抑制蚀斑形成。PPV在培养3h的细胞单层内生长良好，8h和10h之间是PPV生长的隐蔽期。7　　本病毒只有一种血清型，与其他细小病毒无抗原关系。能凝集大鼠、小鼠、鸡、猫、恒河猴和人（O型）的红细胞，其中以1日龄雏的红细胞尤为敏感。本病毒对热（70℃2h）、消毒药（10%～40%乙醇30～120min）和酶的耐受力很强，对不同pH值（3～10）的适应范围很广[3]。　　2流行病学　　感染的胎儿或死亡、软

7、化、木乃伊化，或产出的仔猪的组织内带有病毒，成为本病重要的传染源。出生后感染的猪不表现临床症状和病理变化，但可由各种途径排出病毒。感染的母猪通过粪、尿、阴道分泌物及其他分泌物排毒；感染的公猪精液也含有病毒，配种特别是人工受精时，随精液进入母猪子宫内，通过胎盘传染给胎儿；也可经消化道或接触被病毒污染的人和器具而感染[4]。除猪外，其他动物对本病毒无易感性。易感母猪多在怀孕前期感染。胎儿最易感染，发生病变和死亡。在传播病毒方面可能比精液更为重要的是公猪在配种季节的移动。　　3临床症状　　主要临床表现为母猪繁殖障碍（如

8、死产、木乃伊胎、死胎或流产等），也可能引起母猪不孕，初生仔猪活力减弱，产仔数减少。本病毒感染对公猪的精子或性欲无明显的影响。　　4病理变化　　孕猪感染后未见肉眼病变，但其组织可有显微病变。在脑、脊髓眼脉络膜的血管周围有淋巴细胞和浆细胞形成的管套，内皮组织和固有层有局灶性单核细胞聚集。7　　受感染的胎儿表现不同程度的生长不良和发育障碍，可见脱水（木乃伊化）、体腔积液、出血、