药用植物扁桃斑鸠菊的离体快速繁殖技术研究

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1、药用植物扁桃斑鸠菊的离体快速繁殖技术研究　　摘要：以扁桃斑鸠菊（VernoniaamygdalinaDel.）茎段为外植体对其进行离体培养与快速繁殖技术研究。结果表明，外植体表面消毒以75%乙醇预处理10s，再用0.1%氯化汞浸泡8min效果最好；继代培养的最适宜培养基为MS+0.2mg/L6-BA+0.05mg/LIBA，增殖系数可达4.0；最适宜的生根培养基为1/2MS+0.10mg/LIBA，生根率可达100%；光照度为1500～2500lx时，组培苗生长健壮；将生根后的植株进行移栽，在轻基质中或黄心土中成活率均可达90%以上。　　关键词：扁桃斑鸠菊（Vernoni

2、aamygdalinaDel.）；组织培养；快速繁殖；光照度　　中图分类号：Q949.783.5；R282.2文献标识码：A文章编号：0439-8114（2016）19-5087-04　　DOI：10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2016.19.049　　Abstract：ThetechniquesoftissuecultureandrapidpropagationofVernoniaamygdalinaDel.werestudiedbyusingthestemasexplants.Theresultsshowedthatthemostsuita

3、bleprocedureforsterilizationwastodisinfectwith75%alcoholfor10seconds，andthensoakedexplantsinto0.1%HgCl2solutionfor8minutes.ThebestmediaforpropagationwasMS+0.2mg/L6-BA+0.05mg/LIBAandthecoefficientofpropagationachieved4.0.Thebest9rootingmediawas1/2MS+0.1mg/LIBA，andtherootingrateachieved100%

4、.Thetissuecultureseedlingsgrewwellwhentheilluminancewassetbetween1500to2500lx.Therootedplantletsweretransplantedintothesubstrateoryellowsoilandthesurvivalratewerebothover90%.　　Keywords：VernoniaamygdalinaDel.；tissueculture；rapidpropagation；illuminance　　扁桃斑鸠菊（VernoniaamygdalinaDel.）又名桃叶斑鸠菊、

5、神奇叶、苦树、南非树等，为菊科斑鸠菊属植物，原产于非洲。扁桃斑鸠菊多为乔木或小灌木，喜光，宜在潮湿环境中生长，也耐干旱，适应所有土壤类型。扁桃斑鸠菊叶子可以安全食用，在尼日利亚等地被当作一种蔬菜。其叶片具有独特的气味和苦涩感，因而常被称为苦叶[1]，可作为杀菌剂或啤酒花的替代品[2]。目前已从中分离5类共32种化合物，其主要活性成分有皂苷、生物碱、萜类、类固醇、香豆素类、黄酮类、酚酸类、木酚素、蒽醌类和倍半萜等，在治疗肿瘤尤其是防治乳腺癌、降血压方面极具潜力[1]。扁桃斑鸠菊在东南亚及中国台湾等地民间应用较多，而中国大陆则相对比较少，近年来两广地区陆续有引进，在药用成分提

6、取、保健品开发和食疗方面具有极大的开发潜力。采用组织培养技术建立其无性快繁技术体系，相对常规扦插技术，可以实现周年生产、有利于种质资源保存和推进其产业化发展，也为更深层次的研究提供了技术平台。因此，本试验对扁桃斑鸠菊的组织培养快速繁殖技术进行研究，以期为扁桃斑鸠菊的产业化发展提供参考。9　　1材料与方法　　1.1试验材料　　材料来源为广西壮族自治区钦州市林业科学研究所实验苗圃栽培的扁桃斑鸠菊。选取生长健壮、无病虫害的优良植株，剪取木质化程度较轻的当年生嫩枝为外植体。　　1.2试验方法　　1.2.1外植体消毒将采回的茎段截成长1.2～1.5cm的带节小段，剪去叶片，只保留叶

7、柄基部（长约0.5cm），流水冲洗20min备用。在超净工作台上，用75%乙醇浸泡10s，0.1%氯化汞振荡消毒5～12min，再用无菌水冲洗5次洗去残留药液，用无菌滤纸吸干水分后，切去茎段两端和叶柄上部少许（长约0.2cm），接种于诱导培养基上。氯化汞消毒时间设定为5、8、10和12min，每种处理20个外植体，筛选出最佳灭菌时间。　　1.2.2培养基配方设计诱导培养基为MS+0.5mg/L6-BA+0.05mg/LNAA。继代培养时，以MS为基本培养基，添加6-BA（0.1～0.5mg/L）、NAA（0.01～0.05mg