软枣猕猴桃离体快速繁殖技术

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1、软枣猕猴桃离体快速繁殖技术  摘要:以软枣猕猴桃(Actinidiaarguta)枝条萌发的幼芽为外植体,以MS为基础培养基,添加不同质量浓度的细胞分裂素6-BA、生长素NAA和IBA,探索了软枣猕猴桃的离体快速繁殖技术。结果表明,软枣猕猴桃丛生芽增殖的最佳培养基为MS+2.0mg/L6-BA+0.2mg/LIBA+30g/L蔗糖,pH为5.8~6.0,在此条件下,其平均增殖系数为4.69,且诱导的无菌苗健壮;最适生根培养基为1/2MS+0.4mg/LIBA+30g/L蔗糖+2.0g/L活性炭,生根率达100%,且根系健壮、数量繁多。  关键词:软枣猕猴桃(Actinidiaarguta);

2、离体快速繁殖;丛生芽增殖  中图分类号:S663.4文献标识码:A文章编号:0439-8114(2016)19-5007-04  DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2016.19.027  MicropropagationinvitroofActinidiaarguta  ZHAORui1,ZHAOChun-li1,ANBai-yi1,DONGRan1,WANGKe-feng2,GUDe-feng1  (1.CollegeofHorticulture,JilinAgriculturalUniversity,Changchun130118,China;  2.

3、ChangchunUniversityofScienceandTechnology,Changchun130600,China)8  Abstract:UsingbudofActinidiaargutabranchesgerminationasexplants,withMSasbasicculturemediumbyaddingdifferentmassconcentrationcytokinin6-BA,auxinNAAandIBA,themicropropagationinvitrotechnologyofA.argutawasexplored.Theresultsshowedthatt

4、heoptimumproliferationmediumofshootclusterwasMS+2.0mg/L6-BA+0.2mg/LIBA+30g/Lsucrose,andpHwas5.8to6.0.Underthiscondition,theaveragemultiplicationcoefficientwas4.96withvigorousasepticseedling.Thebestrootingmediumwas1/2MS+0.4mg/LIBA+30g/Lsucrose+2.0g/Lactivatedcarbon,atthesecondition,therootingratewas

5、100%,andtherootswerewelldevelopedandhadgreatquantity.  Keywords:Actinidiaarguta;micropropagation;shootclustermultiplication  软枣猕猴桃(ActinidiaargutaPlaneh.)属于猕猴桃科(Actinidiaceae)猕猴桃属(Actinidia),为多年生落叶藤本植物。具有非常高的营养价值,富含蛋白质和多种矿物质,尤其维生素C的含量很高。能有效提高人体的免疫力、有降血压、降血脂、美容健美的功效[1,2]。并且在园林应用中,由于其树形优美、果实奇特,可以作为观赏

6、树种设计成花架或花棚,是极具商业化发展前景的观赏型果树之一[3]。8  随着野生资源引种驯化工作的逐步进行,对于软枣猕猴桃优质品种的苗木需求量急剧增加[4,5],并且软枣猕猴桃生产栽培应用较少,多数为野生状态,由于长期处于野生状态,资源面临枯竭[6]。软枣猕猴桃种子繁殖遗传变异大,采用绿枝扦插的常规无性繁殖法,存在繁殖系数低、速度慢、植株取材受季节限制严格等问题,影响优良品种的开发和利用[5,7]。因此,本试验以软枣猕猴桃的腋芽为原材料,采用离体快速繁殖技术,快速高效地生产优质的软枣猕猴桃植株,为其大规模生产奠定基础。  1材料与方法  1.1材料来源  试验材料采自吉林省吉林市山区,从果实

7、饱满、味道鲜美、长势健壮、形态优美、产量高、雌雄异株的野生雌株软枣猕猴桃上选取优良枝条,试验室水培催芽20d左右,腋芽陆续萌发,取萌发的腋芽为培养外植体。  1.2外植体灭菌  将长至大约1.3cm的腋芽放入灭过菌的烧杯中,在超净工作台上,用0.05%的氯化汞分别灭菌2、3、4、5min后用无菌水冲洗6~8次,将获得的无菌外植体接入MS基础培养基中。  1.3丛生芽增殖培养基  分别添加不同质量浓度的6-BA

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