低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效观察

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1、低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效观察杨梅(云南省大理州人民医院云南大理671000)【摘要】目的：探讨低分子肝素钙联合依达拉奉在进展性脑梗死中的应用效果。方法：选取80例进展性脑梗死患者将其随机分为对照组与观察组，各40例。对照组采用低分子肝素钙治疗，观察组在此基础上加用依达拉奉治疗。结果：观察组治疗总有效率高达95.0%,而对照组仅为82.5%(P<0.05),表不差异存在统计学意义。结论：利用低分子肝素钙与依达拉奉治疗进展性脑梗死效果良好,值得推广应用。【关键词】进展性脑梗死；低分子肝素钙；依达拉奉【中图分类号】R742【文献标识码

2、】A【文章编号】2095-1752(2016)13-0162-02急性进展性脑梗死具有较高的致残率与死广率，好发于老年群体。超急性期内采用溶栓治疗可有效控制病情，但很多患者就诊时早己超过6h最佳治疗期，因此，病情仍在继续发展恶化，难以控制⑴。现选取2013年1月〜2015年6月在木院治疗的进展性脑梗死患者80例，回顾性分析其临床资料，观察低分子肝素钙与依达拉奉的临床疗效，效果显著，现报告如下。1•资料与方法1.1一般资料所选对象均满足我国第四届脑血管病学术会议上通过的脑梗死诊断标准，入院后均经CT或MRI确诊。全体患者发病后均满足进展性脑梗死标准。其中，男

3、48例，女32例；年龄53〜79岁，平均为(65.7±3.5)岁；前循环梗死36例，后循环梗死44例。将其随机均分为对照组与观察组，各40例。对比组间资料，发现在年龄、性别、病情等方面差异不大(P>；0.05),不具有统计学意义，有可比性。1.2方法(1)对照组：首先控制血压、血糖，脱水，使用相关神经营养药物。同吋，应用低分子肝素钙治疗，6000IU/次，1次/d,皮下注射方式，连用1周。(2)观察组：常规治疗与对照组一致，并加用依达拉奉，将30mg依达拉奉加入lOOmL生理盐水中，混合后给予静脉滴注，1次/d,治疗2周。1.3疗效评定①

4、基本治愈：神经功能缺损分值最低减幅为91%,最高为100%,病残程度为0级；②显效：功能缺损分值最低减幅为46%,最高减幅为90%,病残程度一般为1〜3级；③有效：功能缺损分值减幅在18%及以上，最高减幅为45%；④无效：神经功能缺损分值减幅低于17%,严重者病情持续恶化或死亡⑵。1.4统计学方法本次通过SPSS17.0统计学软件完成数据处理工作，计量资料采用t检验，计数资料采用卡方检验，若P<0.05表示差异存在统计学意义。1•结果从表1可知，观察组治疗总有效率95.0%,而对照组则明显较低，差异显著(P<0.05),存在统计学意义。表对比两

5、组疗效(n)2•讨论进展性脑梗死是指发病后6h〜lw内，因为脑缺血进展或组织坏死加重而出现神经功能缺损症状逐步或阶梯式加重的一类脑梗死。进展性脑梗死属于急性脑梗死中最严重的一种临床亚型，其发病机制尚不完全清楚，但现有观点认为其基本发病机制如下：①病理生理学机制：血栓在原位向前或往后延伸，或者栓子继续脱落而引起新的血管闭塞。②血流动力学机制：若缺血区灌注降低，相关侧支循环供血不足以及进展性微循环发生衰竭，将促使缺血性半暗带发展为不可逆损伤［3］。这也可能让缺血损伤区四周的正常脑组织转化为半暗带。③生化机制：发生脑梗死吋，体内兴奋性氨基酸毒性与相关氧自由基会使

6、神经元受损，部分炎性介质还可能引发微循环障碍。与此同吋，血液内含有的血栓素A2、NO、内皮素等凝血因素发生改变也会引起血液自凝，从而加剧进展性脑梗死的病情。目前，超早期溶栓是治疗该病的理想办法，但溶栓治疗以发病后6h内为最佳时机，这一点已得到国内外指南的共同推荐。但实际上大部分患者发病后往往都错过了这一最佳治疗时机，并且溶栓治疗对适应证要求严格。因此，溶栓治疗有很大的局限性，而临床上主要采用抗血小板聚集、强化他汀类药物治疗。在此基础上有时也采取抗凝和其他如清除氧自由基之类的治疗。普通肝素通过酶解作用或化学降解后可获得低分子肝素钙，这属于种新型的抗凝血酶II

7、I依赖性抗血栓形成药。此药具有良好的抗Xa因子活性，II具有抗凝与抗栓活性。一方面它能促进血管内皮细胞释放出更多的纤维蛋白溶解酶原激活剂，另一方面还能加快优球蛋白溶解⑷。此药虽具有较强的抗栓作用，但对岀血与血小板功能无明显影响。依达拉奉属于新型的自由基清除剂与抗氧化剂,其化学名为3■甲基■苯基・2■毗呻II林酮。该药对黃瞟吟氧化酶与次黄嚓吟氧化酶均会产生一定的抑制效果。同时，它还对脂质过氧化反应有抑制作用，并能促进前列环素的生成，从而避免损害血管内皮细胞。据研究显示，该药对脑内花生四烯酸所造成的脑水肿有明显改善作用，可有效减少缺血半暗带区域，并抑制神经细胞

8、凋亡。此外，此药对血液凝固、纤维蛋白溶解、血小板聚集等活动不会有明