76例多发性骨髓瘤患者首诊诊断构成与实验室检查研究

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1、76例多发性骨髓瘤患者首诊诊断构成与实验室检查研究【摘要】目的探讨多发性骨髓瘤的误诊原因。方法回顾性分析76例MM患者首诊诊断和实验室检查资料。结果首诊为运动系统疾病23.7%,肾脏疾病38.2%,血液系统疾病28.9%o全面的实验室检查和影像学检查有利于MM的诊断。结论仔细询问病史，认真查体，进行全面的实验室及影像学检查有助于减少MM误诊。【关键词】多发性骨髓瘤；误诊；实验室检查多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是单克隆性浆细胞恶性增殖和异常聚积为特征的恶性血液病［1］,变异的浆细胞丧失其正常功能并侵犯邻近骨组织，因此导致其临床

2、表现复杂，首发症状多样，容易发生延迟诊断、误诊或漏诊。本文回顾了本院2001.7——2011.6共10年间76例MM患者,分析其首诊诊断和实验室检查结果，务求分析MM的误诊原因，从而提高其诊断率。1资料和方法1.1临床资料本组资料中，男46例，女30例，年龄为42-69岁，平均年龄54±16.8岁。其诊断标准符合《血液病诊断标准及疗效标准》［2］。首诊到确诊时间为6天-5个月。1.2观察指标1.2.1观察MM患者的首诊诊断，了解首诊构成，分析误诊原因。1.2.2实验室检测：进行血常规、尿常规、血沉、肝、肾功能、血脂、血免疫球蛋白、尿本周蛋白、骨髓细

3、胞形态学、X线检查（头颅、骨盆、脊柱、胸部）检测以明确诊断。2结果3讨论多发性骨髓瘤（MM）起病缓慢，病情涉及多系统，临床表现多样化，若临床医生缺乏全面充分考虑，极易漏诊、误诊。由表1和表2可见，肾损坏是MM常见的并发症。MM肾病肾损害主要以小管间质病变为主，同时部分有肾小球病变。其原因为骨髓瘤细胞直接浸润，大量凝溶蛋白管凝聚并堵塞肾小管，导致肾淀粉样变、高钙血症和反复尿路感染等[3]。MM患者尿液常规检查常发现有蛋白尿、血尿，但管型少见。尿本周蛋白是从肾脏排出的免疫球蛋白轻链。由实验数据可见，只有30.3%的患者尿液中出现尿本周蛋白。其原因与MM

4、主要以肾小管间质病变为主，肾小球病变比例较低,免疫蛋白轻链分子量较低，容易通过肾小球基底膜有关。我们的经验是，肾功能常受损，尤多见于MM病程中期、晚期。因此，对于中老年患者，突发蛋白尿或者肾功能不全，且既往无泌尿系统疾病病史者，均需要做相关检查以排除MM。骨痛是MM最常见的症状，最常见为腰痛，其次为胸痛[4]。况且由于发病年龄多处于中老年，所以临床医生往往也会考虑骨质疏松、腰椎间盘突出等与年龄相关的常见骨科病变，只有当X线下的特征性症状出现，医生才往MM方面考虑。因此，以骨痛为首发症状的MM患者，也容易被误诊为骨科病变。由于瘤细胞的异常增生抑制正常

5、造血功能，同时，肾功能不全、营养不良，反复感染等因素也可造成MM患者贫血。有部分患者可以出现皮肤紫瘢。本文中,77.6%的MM患者血沉增快，红细胞呈缗钱状排列(52.6%),血沉的决定因素有两个，红细胞的下沉力和血浆的阻遏力,这两者的相互作用决定血沉大小。MM中异常的浆细胞增殖,产生单克隆免疫球蛋白M蛋白[5]oM蛋白沉积在红细胞上,可致红细胞呈缗钱状排列。这种排列方式使得聚集的红细胞团块与血浆接触的总面积减少，因此受到下沉时血浆阻遏力也相应减弱。因此,对于无法解释的皮肤色素沉着或皮肤紫瘢而血小板数正常的中年患者；不明原因的中年肾病患者，特别是贫血

6、与肾功能损坏不成正比时；或者中年以上贫血原因不明或难治性贫血，特别是血沉增快者，应做进一步检查，排除MM的可能。骨髓细胞形态学检查是确诊MM最重要的方法之一。诊断标准是骨髓中异常的浆细胞(骨髓瘤细胞)比例增高，国内标准是骨髓中浆细胞＞15%,并有异常浆细胞或组织活检证实为浆细胞［2］。但有的时候也会造成误诊或者漏诊。尤其在MM早期患者，由于骨髓瘤细胞的灶性分布，或者由于骨髓穿刺过程中，容易发生干抽现象，都容易导致骨髓浆细胞比例下降。有文献报道［6］,虽然患者骨髓细胞涂片异常浆细胞比例