呼吸机相关肺炎临床诊断与治疗

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1、呼吸机相关肺炎临床诊断与治疗程兴梅(黑龙江省医院150036)【中图分类号】R563.1【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)23-0241-02【关键词】肺炎诊断与治疗呼吸机相关肺炎(VAP)是急性呼吸衰渴患者在接受机械通气至少48小时以后发牛的肺炎，主要是细菌性肺炎。气管插管和机械通气使肺炎的发牛率增加4〜21倍，10%〜65%的机械通气患者可发生VAP,发生率随机械通气时间的延长而增加。VAP的发牛也显著增加病死率。1•诊断肺炎的临床诊断标准为：发热，咳脓性痰，白细胞增多，X线胸片出现新的浸润影。美国有关机械通气专题研讨会提出诊断VAP,X线胸片必须有

2、新的浸润影，并至少具备下列之一表现：肺炎的组织学证据、阳性血或胸腔积液培养并与气管内吸引发现的致病原一致、新的发热和白细胞增多、脓性气管吸引物。为了证明肺炎与应用呼吸机相关，新的浸润影必须在建立机械通气至少48小时后发牛。单凭一般临床资料来诊断VAP不可靠，有一前瞻性研究显示，临床诊断的准确性为62%,仅有33%的治疗计划符合实际有效治疗。有16%没有肺炎的患者给予不必要的抗牛素。诊断VAP时，应考虑到X线胸片上出现新浸润影的众多原因及各种影响因素，并作好鉴别诊断。首先，危重患者常只能照床旁X线胸片，由于技术上的限制，不理想的胸片质量可能对“浸润影”作出过度评价。胸片上原有的慢

3、性基础病变也可混淆或掩盖新浸润影的X线征象。此外，危重患者出现新的肺浸润影也可由许多其他非感染性原因引起，如肺不张、胃液误吸、肺梗死、肺出血、ARDS、不典型肺水肿、胸腔积液和闭塞性细支气管炎。Meduri等报道，严格符合VAP标准者只有42%有发热和新的肺阴影。而机械通气患者发热也可以是其他部位感染，如鼻窦炎、血管内置管部位和泌尿道感染。更值得注意的是，ARDS患者发热的非感染性原因也十分常见。因此，应将VAP与可引起发热和肺阴影的各种原因进行鉴别。C反应蛋白和降钙素原的升高有利于感染的诊断，并用来追随抗感染治疗的反应。一个颇为困难的问题是，确定培养出的病原菌是否为VAP的真

4、正致病菌或仅仅是定植菌。近年来国内外学者均推荐应用一些特殊的检查技术，如经纤维支气管镜保护性标本刷(PSB)、保护性支气管肺泡灌洗(BAL)和细菌定量培养(细菌定量培养的阳性阈值：PSB≥103CFU/ml,BAL≥104CFU/ml)来明确VAP的致病原。但这些诊断技术尚不能在临床上普遍应用。此外，虽然脓性气道分泌物可能表明存在肺炎，但也可能是其他感染，如气管支气管炎、鼻窦炎、局部气管切口处感染或误吸。因为临床上鉴别发热和肺新浸润影原因方面存在困难，所以需采用多种措施和技术来帮助诊断VAP,以便指导抗生素的选择和不必要的长期应用广谱抗生素，减少抗生素的副作用，降低

5、住院费用。我们推荐应用CPIS评分。CPIS评分根据临床7项指标计分，如果总分大于6分则诊断为VAP,应用抗生素10〜21天。2・治疗2.1-般治疗给予适当补液，记录出入量，因呼吸道的失水已经气道湿化补充，不应再计入岀量。伴胸痛可用少量镇痛剂；体温不过高(38°C)又无并发症，一般不用解热药，但高热者应给予降温。平喘和祛痰药物的应用有利于解除支气管痉挛和痰液的稀释排岀，但应禁用强效镇咳剂。2.2抗菌药的选用VAP治疗的关键是正确选用抗菌药。现临床常用的选药方法是，病原菌尚不明确时经验性的选药，致病菌明确后有针对性地调整和选药。经验性治疗：细菌性肺炎一经临床确诊，即需给予抗菌药物

6、治疗。因VAP病原菌中，革兰阴性杆菌占60%以上，故所选抗生素的抗菌谱必须主要针对革兰阴性杆菌。选用抗菌药物的强度和抗菌谱的范围应根据肺炎的轻重程度(轻中度或重度）和有无危险因素而定。有学者根据肺炎致病菌有无多药耐药致病菌的可能性，提出VAP的诊断和治疗方案。病原学明确以后的治疗：可有针对性地调整和选用对致病原更有效的抗菌药物。调整和选择抗菌药物的依据是：初始经验性治疗的疗效和反应，致病原的类型及其抗生素的药敏结果。2.3综合治疗和免疫生物治疗VAP患者往往有各种严垂基础疾病，并可能有营养不良、免疫功能障碍、酸碱平衡失调、电解质紊乱以及多脏器功能障碍等情况合并存在。因此，要采取

7、综合性治疗措施，在选用高效安全抗生素同吋，抓紧对患者基础疾病和合并症的处理，以取得治疗VAP的较好疗效。有条件，可用具有高免疫性的免疫球蛋白注射剂（IGIV）,IGIV含抗铜绿假单胞菌常见血清型的抗体效价比通常市售的IGIV制剂高5倍，临床初步试用可改善医院内铜绿假单胞菌肺炎患者的存活率、疗效超过单用抗生素的效果。也可用胸腺肽αl（H达仙）1.6mg,每日1次，皮下注射。酌情输注200ml的新鲜血浆或新鲜全血，对严重感染有一定疗效。3.讨论VAP的死亡率很高，初始治疗效果不佳，甚