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1、VEGF在子宫内膜癌组织中表达探究【摘要】目的：探讨VEGF在子宫内膜癌组织中的表达情况及其与子宫内膜癌发展及转移的关系。方法：采用免疫组织化S-P法检测VEGF的表达分析其在组织中表达的差异，及其与临床病理特征的关系，结果：用SPSS12.0统计软件进行统计分析，在子宫内膜癌组织中VEGF的阳性表达率为71.4%,在不同组织病理分级中的表达结果：G1级的阳性率为76.6%,G2级的阳性表达率为76.1%,G3级的阳性表达率为41.6%,三者之间有显著差异（P1.2实验试剂1.2.1主要试剂及方法：鼠抗人血管内皮生长因子
2、（VEGF）单克隆抗体购自美国SantaCruz公司，SP免疫组化试剂盒均购自福建迈新生物技术开发公司。采用免疫组化SP法进行染色（按试剂盒说明进行）。阳性对照用已知阳性片，阴性对照以PBS取代第一抗体作为空白对照。1.2.2结果判断VEGF阳性：胞浆棕黄色染色；评定标准：光镜下（400倍）随机选取10个视野，每个视野计数100个细胞，取平均值，阳性细胞数0.05）；3讨论恶性肿瘤的发生发展是多因素、多阶段的复杂过程，其中肿瘤血管生成是肿瘤生长、浸润和转移的关键因素［2］。血管内皮生长因子(vascularendothe
3、lialgrowthfactor,VEGF)是一种重要的血管生成促进因子;,VEGF在恶性实体性肿瘤组织中显著增高，并与侵袭状态密切相关，可作为肿瘤预后指标之一［3］。VEGF是目前已知的作用最强、特异性最高的血管生成调控因子，VEGF通过与内皮细胞膜上的受体结合而发挥内皮相关功能，包括调节内皮增殖、血管生成及调节血管通透性等［4〜5］。VEGF是一种由肿瘤细胞分泌的二聚体多肽，相对分子量为34〜45KD,基因定位于6P21.3,有5种分子变异体［6］。一些直接、间接的证据已经证明肿瘤生长是血管依赖的［7］。与大多数实体
4、的恶性肿瘤一样，子宫内膜癌的发生发展依赖血管生成［8］。肿瘤进展过程中肿瘤组织可分泌多种因子和多种蛋白水解酶类，特别是VEGF转移到内皮细胞和血管基底膜表面，以促进内皮细胞分裂，增加毛细血管的通透性，利于内皮细胞的增殖和迁移，促进肿瘤新生血管的形成。同时VEGF还能促进内皮细胞和恶性肿瘤细胞表达整合素，以利用肿瘤细胞的迁移、黏附和浸润［9］。子宫内膜癌的预后是由患者年龄、性别、肿瘤生长部位、临床分期、病理分化程度、有无转移等多种因素综合决定的。本研究发现，子宫内膜癌癌组织中VEGF表达，随着肿瘤的浸润与转移与发展而升高，
5、我们认为，患者癌组织中VEGF水平可反映子宫内膜癌肿瘤部位的血管增生程度及体内肿瘤负荷的大小，可作为评价子宫内膜癌肿瘤恶性程度及进展程度的指标，并有可能作为抗血管治疗的效应指标。本研究49例子宫内膜癌组织中VEGF的表达明显增高，VEGF和子宫内膜癌浸润深度、淋巴结转移、TNM分期均呈显著正相关，提示VEGF的高表达可能具有促进子宫内膜癌的浸润、转移作用。VEGF的高表达，促使肿瘤的新生血管形成,从而促进了肿瘤的发生、发展。因此，抑制肿瘤血管的生成,可为肿瘤治疗提供新的途径。参考文献[1]部恒骏，于连珍，孙亮，等.癌及癌
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