实验室剧毒物品安全管理规程

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1、实验室剧毒物品安全管理规程实验室剧毒物品安全管理制度1目的建立实验室剧毒物品安全管理制度2范围氧化物、神化物、汞化物、磷化物、生物殓、其它3职责3.1质量负责人负责该规程执行过程中的监督。3.2采购人员负责剧毒品的采购。3.3药甜管理员负责剧毒药甜的管理。4内容4.1剧毒物品的购买依据年度生产品种计划和库存情况，由相关检测科室负责人做出购买计划单，报质量负责人审核，总经理批准。4.2毒品的接收4.2.1药品保管员由总经理授权人2人担任，负责剧毒品管理工作。4.2.2药品保管员须具备较高的素质和品质，工作认真负责，有一定的专业

2、知识和安全知识。4.2.3保管员验收。4.2.3.1两位保管员先后核对实物与购买计划单的一致性。4.23.2检查毒品包装完好，封口严密，标签清晰，易于辨认，无污染、无渗漏、无破损、无混杂、无启封痕迹。以上有一项验收不合格，保管员拒绝接收，报质量负责人进行调查，直至得到满意结果。4.2.33精密称定内包装（未开口、状态）重量。4.23.4验收合格，填写接收记录，内容：品名、规格、数量（标示重量）、购进日期、验收日期、称重、验收者签名、采购员签名。4.3剧毒物品的贮存保管4.3.1剧毒物品须置于保险柜中贮存，分类码放整齐。4.3

3、.2贮存环境及条件：严格按各品种项下要求贮存。4.3.3保险柜要双人、双锁保管，2人各有1把锁的钥匙。4.3.4保管员对化学性质不够稳定的剧毒品每月检查一次，性质稳定的每季检查一次。帐物相符，并做好记录，发现问题及时采取措施，并报告质量负责人。4.3.5不准在剧壽品存放室内休息、饮食，严禁吸烟。4.3.6严禁无关人员进入化学药品室。实验室剧毒物品安全管理制度4.4剧毒物品发放4.4.1使用者需2人填写发放记录作为申请。4.4.2此记录需有质量负责人批准签名。4.4.3二位药品保管员（发料人）核对领料单批准手续符合规定要求后，

4、二人开锁，取出试剂，交给领料人。4.4.4领料人复核原包装重量（在分析天平上称重），应与原包装验收重量或上次収用封口条标注重量相符，否则不准开封，并立即报告质量负责人调查处理，直至满意。4.4.5检查原包装的完整性，封口严密，封口条完好，标签完整，外标识完整等无误后方可开封取样。4.4.6取样完毕后加贴封口条，注明封口人、封口日期、剩余毛重等，退回药品保管员处。4.4.7药品保管员填写发放记录、注明剩余量（毛重），4人签字确认。4.4.8所有的记录应保存至毒品用完后5年方可销毁。4.4.9剧毒物品的销毁4.4.9.1凡超过有

5、效期或使用期的剧毒物品应销毁。4.4.9.2因某种原因致使其改变理化性质的剧毒物品应销毁。4.4.93使用完毕后的剧毒品内包材严禁擅自丢弃，必须交由毒品保管员统一管理，统一销毁。4.4.9.4剧毒物品保管员定期提出书面销毁申请报告，报质量负责人审核。内容：名称、规格、数量、购进H期、销毁原因、屮请H期、申请人。4.5剧毒物品销毁申请报告经质量负责人批准签名后，指定4人按批准的方法销毁，其中2人负责销毁，2人监督执行。4.6销毁须严格记录。内容：除同以上销毁报告外，还应注明销毁执行人、监督执行人、销毁日期。记录清楚、完整，归档

6、保存销毁后十年为宜。4.7注意事项：4.7.1使用剧毒物品时，应带上手套、口罩等防护措施。4.7.2使用后应称好重量将剧毒物品放回原处，保管员上锁。4.7.3将手套放置指定位置销毁，将口罩用洗涤剂清洗2次，再用水清洗干净。洗手，先用洗手液或洗涤剂洗涤洗手2次，再用水冲洗干净。