9实验室剧毒物品安全管理规程

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1、管理规程文件编号CS-QC-SMP-009-01页码共3页第1y文件名称实验室剧毒物品安全管理规程版次01制订人制订日期审核人审核日期批准人批准日期颁发部门总经办颁发日期执行部门质管部生效日期分发部门：质管部取代：00目的：建立一个检验用剧毒物品的安全管理规程，防止人员中毒、剧毒物品丢失,保障人员安全。范围：适用于氤化物、碑化物、汞化物、磷化物、生物碱等。职责：剧毒物品保管员，质量管理部负责人，实验室主管负责人、使用人员、购买人员，保卫部门负责人。内容：1＞剧毒物品的购买1.1依据年度生产品种计划和库

2、存情况，由实验室负责人作出购买计划单，报质量管理部负责人批准。4.2经质量管理部负责人批准后报企业保卫部门审核，送交物料管理部购买。4.3物料管理部2人持“毒品购买证”到指定单位购买，运送途中需实行有效的防犯措施，安全交至质量管理部。“毒品购买证”严禁转借他人。2、毒品的接收2.4剧毒物品保管员由质量管理部授权人2人担任，负责剧毒品管理工作。2.2剧毒品保管员须具备较高的素质和品质，工作认真负责，有一定的专业知识和安全知识。2.3保管员验收2.3.1两位保管员先后核对实物与购买计划单的一致性。2.3.

3、2检查毒品包装完好，封品严密，标签清晰，文字完整，易于辨认，无污染，第4页共3页文件编号CS-QC-SMP-009-01页码共3页第2页文件名称实验室剧毒物品安全管理规程版次01无渗漏、无破损、无混杂，无启封痕迹。2.3.3精密称定內包装（未开口状态）重量，4人（2位保管员，2位采购员）核对确认。以上有一项验收不合格，保管员拒绝接收，报主管领导进行调查，直到得到满意结果。2.3.4验收合格，填写接收记录，4人先后签名。内容：编号（流水号不准重复）品名、规格、数量（标本重量）、购进日期、验收日期、称重、

4、标签、包装、验收结果、验收者签名、米购员签名。2.3.5瓶外贴上状态标记内容：编号、购进日期、重量、有毒标志。3、剧毒物品的贮存保管3.4剧毒物品须置于保险柜中贮存，分类摆放整齐，有存放编码记录。3.2贮存环境及条件：严格按各品种项下要求贮存。3.3保险柜要双人、双锁保管，2人各有1把锁的钥匙。3.4氧化物严禁与酸混存。一旦发生火灾，不能使用酸碱灭火器、泡沫灭火器，可用砂土灭火，灭火时须戴防毒面具。3.5保管员对化学性质不够稳定的剧毒品每月检查一次，性质稳定的每季检查一次，帐、卡、物相符，并做好记录，

5、发现问题及时采取措施，并报告主管负责人。3.6不准在剧毒品存放室内休息、饮食，严禁吸烟。3.7严禁无关人员进入剧毒品存放室内。4、剧毒物品发放：（原则随用随领，用多少领多少，多余退库，禁止领用者存放）4.1使用者需2人填写领用单，交质量管理部负责人审核（包括名称、规格、用量、领用日期、检验样品名称、质量管理部负责人签名，二位领料人签名，二位发料人签名）。4.2质量管理部负责人批准签名。4.3二位保管员（发料人）核对领料单批准手续符合规定要求后签名，二人开锁,取出试剂，交给领料人。4.4领料人复核原包装

6、重量（在分析天平上称重），应与原包装验收重量或上次取文件编号CS-QC-SMP-009-01页码共3页第3页文件名称实验室剧毒物品安全管理规程版次01用封口条标注重量相符，否则不准开封，并立即报告质量管理部负责人调查处理，直至满意。4.5检查原包装的完整性，封口严密，封口条完好，标签完整，外标识完整等无误后方可开封取样。4.6取样完毕后加贴封口条，注明封口人、封口日期、剩余毛重等，退回保管员处。4.7保管员填写发放记录、注明剩余量（毛量），4人签字确认。4.8无批准手续的领料单不得发放。4.9所有的记

7、录、领料单均保存至毒品用完后5年方可销毁。4.40剧毒物品的销毁。4.10.1凡超过有效期或使用期的剧毒物品应销毁。4.10.2因某种原因致使其改变理化性质的剧毒物品应销毁。4.10.3使用完毕后的剧毒品内包材严禁擅自丢弃，必须交由毒品保管员统一管理，统一销毁。4.10.4每一剧毒物品及其内包材，均须制定书面销毁工作程序及批准后遵照执行。4.10.5剧毒物品保管员定期提出书面销毁申请报告，报质量管理部门负责人审核。内容：名称、规格、数量、购进日期、销毁原因、销毁方法、销毁地方、安全措施、申请日期、申请

8、人。4.10.5.1内包材销毁申请报告经质量管理部负责人批准签名后，指定4人按批准的方法销毁，其中2人负责销毁，2人监督执行。4.10.5.2剧毒物品销毁申请报告质量管理部负责人审核，报企业保卫部门批准，由企业保卫部门征得当地公安部门和环保部门同意后，由质量管理部门指定4人以上按批准的方法执行销毁，企业保卫部门工人监督执行。4.10.6销毁须严格记录内容：除同以上销毁报告外，还应注明销毁执行人、监督执行人、销毁日期、保卫部门批准、当地公安部门意见、当地环