HGT3252-2000-工业氟硅酸钠.pdf

HGT3252-2000-工业氟硅酸钠.pdf

ID:32063254

大小:289.32 KB

页数:8页

时间:2019-01-31

HGT3252-2000-工业氟硅酸钠.pdf_第1页
HGT3252-2000-工业氟硅酸钠.pdf_第2页
HGT3252-2000-工业氟硅酸钠.pdf_第3页
HGT3252-2000-工业氟硅酸钠.pdf_第4页
HGT3252-2000-工业氟硅酸钠.pdf_第5页
资源描述:

《HGT3252-2000-工业氟硅酸钠.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、备案号:7252-2000HG/T3252-2000前言本标准是非等效采用日本工业标准JISK1452:工962(1988)((氟硅酸钠》对化工行业标准HG/T3252-1989(1999)《工业氟硅酸钠》进行修订而成本标准与JISK1452:1962(1988)的主要差异为:JISK1452:1962(1988)设一个级别,三项指标:氟硅酸钠含量、氯化物含量和硫酸盐含量。本标准设优等品、一等品和合格品三个级别,七项指标:氟硅酸钠含量,105℃干燥失量、游离酸含量、氯化物含量、硫酸盐含量、铁含量和细度本标准与HG/T325

2、2-19890999)的主要差异为:删除了水不溶物含量和铅含量两项指标,增设了硫酸盐含量和氯化物含量两项指标。本标准自实施之日起,同时代替HG/T3252-1989(1999).本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会归口。本标准起草单位:化学工业部天津化工研究设计院、铜陵铜化集团公司、南京化学工业公司磷肥厂、广东湛化企业集团公司、云南红河磷肥厂本标准主要起草人:苏培基、陈又军、姚笃章、张静平、谈述论、姚锦娟.本标准于1989年首次发布;1999年转化为化工行业标准。本

3、标准委托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释中华人民共和国化工行业标准HG/T3252-2000工业氟硅酸钠代替HG/T3252-1989(1999)Sodiumhexafluorosilicateforindustrialuse范围本标准规定了工业氟硅酸钠的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于工业氟硅酸钠。主要用于搪瓷助熔剂、玻璃乳白剂、耐酸胶泥和耐酸混凝土的凝固剂,也叮用作木材防腐剂。分子式Na,SiF,相对分子质量:188.06按1997年国际相对原子质量)2引用标准下列标准所

4、包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性(;“190一1990危险货物包装标志GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T602--1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neqISO6353-1:1982)GB/T603--1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqISO6353-1:1982)G工到F1250---1989极限数值的表示方法和判定方法GB/T60

5、03.1一1997金属丝编织网试验筛GB/T6678-1986化工产品采样总则GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(neqISO3696:1987)3要求外观:白色结晶。::厂业氟硅酸钠应符合表1要求。表1要求指标项目优等品一一等品合格品氟硅酸钠含量)99.098.597.0105℃一f燥失量(0.300.400.60游离酸(以H曰计)含量(0.100.150.20氯化物(以CI计)含量(0.15硫酸盐(以5〔)、计)含量(0.25铁(Fe)含量(0.02细度(通过250um试验筛)妻g09090国家石油

6、和化学工业局2000-05-23批准2000-12-01实施HG/T3252-20004试验方法本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按G曰T601,GB/T602,GB/T603规定制备。安全提示:试验中所用氢氟酸、盐酸、高氮酸、氢氧化钠均为腐蚀品,操作时应小心!挥发性酸应在通风橱中操作,一旦接触皮肤应立即用大盈水冲洗,严重者应立即治疗(接触到氢氟酸必须治疗)4.1氟硅酸钠含量的测定4.1.1方法提

7、要在沸水中使氟硅酸钠溶解,以澳百里香酚蓝作指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定,测得氟硅酸钠的含量412试剂和材料4.1.2.1氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)约。.5mot/Lo4门.2.2澳百里香酚蓝指示液:1g/I乙醇溶液4.12.3澳百里香酚蓝和酚红混合指示液制备:a)1g/工澳百里香酚蓝溶液。称取。.1g嗅百里香酚蓝,溶于约1.6mL氢氧化钠标准滴定溶液中,待全部溶解后用水稀释至100mlb)1g/I酚红溶液称取1g酚红溶于2.8ml氢氧化钠标准滴定溶液中,待全部溶解后用水稀释至100mlc)将上述a)溶液和b

8、)溶液等体积混合4.1.3分析步骤称取1g试样(精确至。.0002g),置于250mL烧杯中,加人煮沸的蒸馏水100MI,加10滴浪百里香酚蓝指示液.并加人所需加人量的90%-95%的氢氧化钠标准滴定溶液,加热至沸使试样完全溶解,立即用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈稳定的蓝色即为终点。注:也可采用澳百

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。