含壳聚糖蛋白印迹复合体系实际印迹效果

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1、中文摘要最近，Guo小组通过物理镶嵌(Biomaterials25(2004)5905-5917)、化学接枝(Biomaterials26(2005)5737-5745)将聚丙烯酰胺(PAM)结合到大孔壳聚糖(CS)球中，或是通过CS和PAM制备半互贯型(semi．IPN)水凝胶(Biomacromolecules6(2005)2601-2606)得到了一系列血红蛋白(Fib)印迹的聚合物复合体系。这些研究中，印迹聚合物(MIPs)都有很高的Hb吸附容量，而相应的非印迹聚合物(NIPs)对Fib的吸附量非常低，这些结果无疑很令人振奋。为考察

2、这些蛋白印迹聚合物的真实印迹效果，我们在此进行了深入研究，重新制备了各种Fib印迹聚合物，并进行了Hb再吸附实验。MIPs要用醋酸(AeOH)一十二烷基硫酸钠(sDs)溶液处理以去除模板，这里我们对NIPs也相同的加以洗脱处理。尽管未处理时NIPs的lib吸附量很低，但处理后却显示出与MIPs几乎一致的I{b吸附容量。不仅如此，即使是交联壳聚糖球，用相同的洗脱液处理后，也显示出很高的Hb吸附性。x射线衍射和扫描电镜的表征结果显示，处理后的NIPs和壳聚糖在化学结构和表面形貌上都发生很大改变。我们的结论是，这些Hb印迹聚合物并没有显著的分子印

3、迹效果。只是由于洗脱液可以部分破坏壳聚糖骨架上氨基间形成的氢键，形成的大量自由氨基导致MIPs对Hb的结合能力增强。关键词：分子印迹；壳聚糖；聚丙烯酰胺；蛋白质；蛋白质吸附。IAbstractRecently,Guoandhisco-workersfabricatedhemoglobin(Hb)一imprintedpolymersviacombineduseofchitosanandcross-linkedpolyacrylamide(P枷)indifferentprotocols，i．e．physicalentrapment(Biomat

4、erials25(2004)5905-5917)orchemicalgrafting(Biomaterials26(2005)5737-5745)ofsoRPAMgelsintoporouschitosanheadsorbyformingsemi-·interpenetratingpolymernetwork(semi·-IPN)hydrogelsbasedonPAMandchitosan(Biomacromolecules6(2005)2601-2606)．Theresultsseemedexciting,sinceallthemolec

5、ularlyimprintedpolyrners(MIPs)showedquitehighHbbindingcapacity,whilethenon-imprintedpolymers(NWs)adsorbedlittleamountof珊．Wehavefurtherexaminedtheactualtemplateimprintingeffectofsuchprotein-imprintedpolymers．TheHb—imprintedpolymerswere∞-preparedandHbadsorptionexperimentswer

6、ecarriedout．Thenon-imprintedpolymers0qIPs)waswashedusingtheaqueoussolutioncontaimngAcOHandSDS，thesamewayasthemolecularlyimprintedpolymers(MIPs)intemplateremovalprocess．ThustreatedNl-Psshowedratherhi【ghHbbindingcapacitynearlyequaltothatoftheM'IP$，thoughtheuntreatedNIPsdispl

7、ayedverylittleHbuptake．Aftertreatedwiththesamesolution,cross-linkedchitosanbeadsalsoexhibitedgreatlyenhancedlibsorption．CharacterizedbyX-raydiffractionandscanningelectronicmicroscope，thetreatedsamplesofboththeNIPsandthechitosanbeadsshowedremarkablestructuralandmorphologica

8、lchanges．Itisconcludedthatthereportedlib-imprintedpolymersshouldholdnosignificantimprinti