头孢唑肟合成工艺的研究(7152)

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1、摘要介绍了第三代头孢菌素类抗生索头孢唑肟的药理学特性、临床应用和制备方法。重点研究了头孢唑肟的合成方法。通过对合成工艺研究和改进,确定了一条适合工业化生产的合成路线。7.氨基.3无.3.头孢-4羧酸(7.ANCA)是合成头孢唑肟的重要中间体。3.OH头孢甲苯复合物与硼氢化钠,经还原反应,得7.苯乙酰氨基.3羟基头孢.4-羧酸二苯甲酯(HCA),收率85%。以HCA,甲磺酰氯为原料,二氯甲烷为溶剂,三乙胺为缚酸剂,在二乙氨存在下,进行消除反应,得7.苯乙酰氨.3.无.3.头孢.4.羧酸二苯甲酯(BCD),收率98.5%。以BCD,三氯化铝,苯

2、甲醚为原料,脱除C.4位二苯甲基保护基,合成7.苯乙酰氨.3.无.3.头孢-4-羧酸(BCA),收率98%。BCA经PGA-450酶对C.7位苯乙酰氨基进行脱保护,合成7.氨基3.无。3.头孢-4羧酸(7.ANCA),收率75%。7.ANCA的总收率为61%,高效液相色谱测得纯度为99.9%。7.ANCA与2.(2.氨基.4.噻唑基).2_甲氧亚氨乙酸苯并噻唑硫酯(AE活性酯)在三乙胺存在下缩合制备头孢唑肟酸,收率91.8%。以头孢唑肟酸和异辛酸钠为原料,异丙醇为溶剂,当异丙醇和水体积比10;1时,头孢唑肟钠收率93.8%。头孢唑肟钠总收率

3、86.8%,纯度99.34%∞LC)。:头孢唑肟钠经红外光谱、核磁共振氢谱确证,质量到2010年药典标准要求。关键词头孢菌素;头孢唑肟钠;7.ANCA;AE活性酯;合成工艺I河北科技大学硕士学位论文Abstract(枷甜j【il∞SodiuIIl'oneoftllethirdgenerationc印halosprinsfor两ectionuse,、Ⅳ嬲des“bedindetail’includingitsantibioticmechamsnl,pharmacologicalproperties,clinicale疵ctsandrelate

4、dsyntheticmethods.7rhesymheticprocessofCe斑zoximewasstudied.A盘erinVestigationofas鲥esofsyntheticroutesofo。衔z0虹me,wedeteminedthebeStroute、妇ichwassuitableforscaleproduction.Thesynthesisof7一amino-3-nof.3一cephem一4·c砷o)【),1icacid(7一√心『CA)w嬲smdied'whichwasanimponantint咖lediateofC硪

5、z踊me.3-Hydroxy一7-beta-phenylac哪!锄inocephem-4一caro)()rlicaciddiphenylmethylester(HCA)、Vassynthesizedfbm3-0Xo-7-p11eIlyl-acetylaminocphem-4一carboxylicaciddiphenylmethylester3一hydr0)【)rc印hemtoluenecomplex)byreductionwithsodiumborohydride.Theyieldofproduct、Ⅳasabout85%.3-Hydro珂

6、一7-beta-phenylacetyl-aminocephem一4一c矧)oxylicdiphenylethyleste①CD)w嬲Synthesized丘omHCAandmethanesulfonylchloride,indichloroethanesolVents.Theyieldofproductwasbout98.5%.3-hydroxy-7-beta-phenylacetylaminocephem-4一carboxylicwassynthesized疔0mBCD,aluminumtricllloride锄danisole,wtl

7、ichdeprotectedn地carbo)【),lprotecting伊oup.Theyield0fproductwasabout98%.Theproducts0f3一hydroXy-7-b吼a-phenylaCetyla耐nocephem-4一c“boxylicw邪enz),atichydrolyedtOdeprotecttheaIllino’protecting轳Oup,锄d7一ANCA、Ⅳ嬲obtained.The如eldofproductw嬲about75%.ThetotaJyieldof7-ANCA、抛sabout6l%,ttl

8、epurity0fproduct、Ⅳ邪99.9%.Itw髂appreciatedthatthepr印aration0fceftiz0Ximebyreactionof7-amino

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