光引发剂对黑色uv固化有机硅材料固化速率的影响

光引发剂对黑色uv固化有机硅材料固化速率的影响

ID:32361093

大小:228.09 KB

页数:3页

时间:2019-02-03

光引发剂对黑色uv固化有机硅材料固化速率的影响_第1页
光引发剂对黑色uv固化有机硅材料固化速率的影响_第2页
光引发剂对黑色uv固化有机硅材料固化速率的影响_第3页
资源描述:

《光引发剂对黑色uv固化有机硅材料固化速率的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、光引发剂对黑色UV固化有机硅材料固化速率的影响*杜现礼,胡碧茹,刘长利,吴文健(国防科技大学材料工程与应用化学系.湖南长沙410073)摘要:以有机硅改性的聚氨酯丙烯酸酯为主体树脂配制黑色UV固化涂料。考察8种光引发剂及其复配体系对涂料固化速率的影响,测量不同引发剂体系的固化时间。结果表明:复配型引发剂引发效率较高,且含有ITX(4-Is。【)r0pylthioxanthone)的引发剂体系引发效率高于其它体系。这是由于4一异丙基硫杂蒽酮受取代基的影响,其光学行为发生了变化,在体系中起了光敏剂的作用。关键字:光引发剂;UV固化;黑色颜料中图分类号:TQ630.7

2、文献标志码:A光固化有机硅材料不仅具有有机硅的耐高低黑,湖南亚大新材料仃限公司提供。温、耐候、低表面能及优良的电性能等特点,还具有1.2试验方法光固化材料固化速度快、环境友好、节约能源及适用以自制的有机硅聚氨酯内烯酸酯为主体树脂,范围广等优良特性,所以光固化有机硅材料备受人HEA和TPGI)A为活性稀释剂,添加不同的光引们关注,有着广阔的应用领域和前景。发剂配制光固化体系,不同体系中各组分比例不变。颜料强烈的吸收和反射作用会影响光引发剂的光引发剂分别采用各个单引发剂及各复配型引发吸光引发作用,因此通常的紫外光固化涂料为不含剂。涂膜厚度为0.5mm,在400W高压

3、汞灯下考颜料的透明清漆。近年来有色光固化材料得到察固化速率。迅速发展,在电子封装材料、印刷油墨等领域应用广1.3测试方法泛。由于大部分颜料在紫外一可见光谱范围内有“透紫外一可见吸收光谱采用北京瑞利UV120l型过窗口”,可使光引发剂吸收光线,而不受颜料竞争紫外可见分光光度计测定,波长范闻200~800性的影响,因此只要保证引发剂在颜料的透过光谱nm,溶剂为二甲苯(异丙醇、乙醇等)。光固化时间内有很好的吸收就可以解决颜料的影响问题。测定用400W的高压汞灯作为光源,将胶层涂覆在有色光固化材料中有一大部分采用黑色颜料,玻璃片上,放在光源正下方乖直距离约10lTm处,

4、当典型的应用是黑色UV油翟。由于黑色颜料在紫光固化胶层的铅笔硬度达到某一级别,继续进行光外一可见波段内对光几乎全吸收,不存存“透过窗照,光固化胶层的硬度不发生变化的最短时间称为口”,导致黑色UV固化材料的固化速率很低甚至光固化时间。不固化,尤其对于厚度较高的涂膜而言。如果为了2结果与讨论提高印刷质量而增加印刷浓度,会造成硬化不良、油墨易擦落、密著性不良,甚至造成反面黏脏。有研究2.1黑色颜料的紫外吸收光谱表明,通过复配引发剂或添加光敏剂等方法,可以大由图1可以明显地看出,黑色颜料在紫外可见大改善涂料的固化效果。波段内透过率都很本文研究8种不同引发剂在同一种体系中

5、的引低,没有明显的“透过发效率,并对不同类型的引发剂进行复配试验,并探窗口”,这样就导致较料讨光引发效率提高的机理。难实现光引发剂吸光波段与颜料“透过窗l试验部分口”的匹配。因而,黑2o03oo40o5006oo70o8oo波长/nm1.1试验试剂色的UV固化涂料一Darocurl173、Irgacurel84、Irgacure369、Irga—般难以固化,尤其是图1黑色颜料的紫外一cure651、Irgacure907、Irgacure819,瑞士汽巴精细化厚度较高的涂层,光可见光谱图学品有限公司;DarocurITX、QuantacureTP0,长引发剂的选

6、择会非常困难。此外,由于有机硅在一沙新宇化工实业有限公司;有机硅聚氨酯丙烯酸酯定程度上影响体系的固化效率,本文针对这些问题,(PSUA),自制;丙烯酸羟乙酯(HEA)、二缩三丙二考察引发剂对高厚度(0.5mm)涂膜固化速率的醇二丙烯酸酯(TPGDA),天津化学试剂研究所;炭影响。·56·《新技术新工艺》·热加工工艺技术与材料研究2008年第9期2.2单一光引发剂对固化速率的影响光引发剂,属于夺氢型光引发剂,取代基为异丙基,保持各个组分的比例不变,只更改引发剂的种是推电子基团,导致了衍生物最大吸收波长增加,其类,测试不同引发剂体系的固化时间,试验结果如图最大吸收波

7、长可达380~420nm,并且消光系数较2所示。高。ITX吸收光能后,在激发三线态与活性胺进行从图中可以看出,400电子转移,形成无引发活性的硫杂蒽酮酚氧自由基所有的体系固化时间300和引发活性很高的a一胺烷基自由基,引发光固化均超过了150S,其中吾200体系聚合交联见式(1)。采用ITX、TPO、819、回l00907及369作为引发剂的体系固化时间较一M一一~一一一~¨一伸u一~U一懈短,说明这几种引发剂FiX硫杂蒽酮酚氧自由基0一胺烷基自由基(1)在有色体系中引发活性比较高;而含有1l73、184和907属于Q一胺烷基苯酮类,与ITX配合使用651作为引

8、发剂的体系固化时间较长,

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。