qp09监视与测量设备控制程序

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1、文件网址：模具部体系资料程序文件制订部门：质保科制订日期：2016年1月20日发行日期：2016年1月29日发放部门:文件履历修订日期版本版次生效日期修订内容摘要编制审核批准1.0目的对监控和测量设备的配置、使用、校准、检定、维修实施有效的控制，以确保量值的准确可靠，并与要求的测量能力一致，满足产品质量的规定要求。2.0范围本文件适用于公司所有与产品品质相关的监视与测量设备。3・0职责与权限3.1仓库：负责监视与测最设备的管理、校准计划安排、保存、报废等。3.2采购：负责监视与测量设备的采购、售后联络等。3.3质保科：负责监视与

2、测量设备的选配、验收、使用、维护、保养等。3.4各部门：负责本部门所使用的测量设备的使用、维护、保养等。4.0术语与定义4.1检定：为评定监视与测最设备的测量特性，确定其是否合格所进行的全部工作。4.2标准器具：按国家测量检定系统表规定的准确度等级，用于检定较低等级测量标准或监视M测量设备。4.3降级使用：监视与测量设备除检定值超出其允差范围外其它各项均合格，而检定超差示值满足厂内某些测量精度耍求不高Z测量使用，是准用的一种。4.4准用：当监视与测量设备具有多种独立功能时，而其中一项或几项不合格但却保留着另一项或几项合格，不受不合格

3、项影响时，可判定其合格项准用。5.0作业流程及要求5.1监视•测量设备中请：当厂内现有监视与测量设备不满足使用需要时，由需求部门提出请购需求，在“请购单”上注明品名、厂商、规格型号等信息，经总经理批准后，交采购部门进行采购作业。5.2监视与测赧设备验收5.2.1仓库收到新购监视与测量设备，通知需求部门会同质保科进行验收，验收内容及结果记录在“设备验收单”中。5.2.2有检定合格证书证书、能追溯到国家标准的，可只作功能操作验收。在其证书所在有效期内的可免检一个检定周期。523无检定合格证书的，质保科判定为不合格，并向采购员反馈，由其联

4、系供应商解决，若急需使用的，依检定作业指导书内检或送外检定。5.2.4验收合格的，做好合格标识，山仓库办理入库手续。5.3监视少测量设备便用和维护保养5.3」领用：领用人填写“领料单”经部门主管或以上人员审批后到仓库办理领用手续。领用时若盂要包括冇关监视与测竝设备的使用说明书等技术资料的，需在领料单上备注清楚。领出时（包括送检后），及时确认监视与测量设备功能及有效性，按使川说明书或操作规卅及检定标识之要求使川。具他部门领川监视与测最设备的，需通知质保科进行登记建档。5.3.2质保科对领用的监视与测量设备进行编号管理：监视为测量设备编

5、号规则：内检：Jxxx（流水号）；外检:Lxxx（流水号），并登记“监视与测量设备台账”、确定“监视与测量设备检定计划”，编制《监视与测量设备操作规程》建立“监视与测量设备履历表”、“点检表”。5.3.3使用后，必须按要求检杳无损坏并做好口常保养麻再按要求放置。长期未使用的监视与测最设备需退仓的，须检定确认后方办理退仓手续。5.3.4发现监视与测量设备处於界常（如损坏、失效）吋，应停止使用并填写“监视与测量设备外检/维修屮诘表”经部门主管确认后交采购进行委外维修。5.3.5从发现异常ZU起，往前追溯至上一次检定合格口期内此监视与测量

6、设备的使用情况，对此监视与测量设备测最过的产品进行重新检验，若产品己出货无法检验的，需及时通知顾客。5.3.6特别说明：监视•测量设备外修/检及在搬运过程中应有适当的防护措施和必要的标识。搬运可能对精度造成影响吋，需重新确认。5.4监视与测量设备的检定5.4.1根据内部检定能力，将监视与测量设备分类（即内、外检），并分别建立清单。5.4.2每年底，根据检定周期制订下年度检定计划。检定周期：乩内检：按相应检定指导书规定执行；b.外检：一年。5.4.3按年度检定计划实施检定工作：a.提前发出监视与测量设备检定通知，要求使用部门按时送检。

7、b.必要时，可按监视为测量设备使用状况适当调整计划。5.4.4内检：建立满足检定要求,并能追溯至国家或国际标准（不存在上述标准除外）之标准器，检定方法和要求见相应的《检定指导书》；并将检定信息及结果录入“监视与测量设备履历表”。5.4.4.1检定合格的，贴合格证，注明有效期。544.2检定不合格的处理：降级使用/准用、维修、停用、报废。依据处理方式，作好相应的标识。5.443质保部应对不合格监视打测量设备近期测量结果的有效性进行评价，并按5.3.5的规定进行追溯处置。检定不合格监视与测量设备若作维修处理，则在处理后须作重新检定。5.

8、4.4.4报废监视与测量设备填写“注销/报废屮诘表”按规定审批后，山质保科作报废标识，及时在监视与测量设备清单屮注销，并封存该档案后送仓库隔离处理。5.4.5外检：送法定测量机构检定，并提供检定报告/证书及标识，报告所提供数据须能追溯