烃及其烃的衍生物教案

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1、炷及其炷的衍生物的复习酯化成环（肽化成环）取消加聚水中酯复分氧化还原显烷烯烘卤醇酚醛酸酯糖类油脂蛋白质（酮、醯）知识点一烷炷1.概念分子中碳原子之间以结合成链状，剩余的价键全部跟结合的桂叫烷炷。其通式为O2.物理性质随碳原子数的递增，沸点逐渐,相对密度逐渐,其中碳原子数为4的烷炷，常温下为态。3.化学性质（1）取代反应甲烷和氯气生：（2）氧化反应：可在空气中燃烧。【问题思考】1.甲烷跟漠水中的B"能发生取代反应生成CHsBr吗?课堂练习1.有下列物质：①丁烷②2■甲基丙烷③戊烷④2■甲基丁烷⑤2,2

2、■二甲基丙烷，其沸点排列顺序正确的是（）A.①吃＞③迪＞⑤B.⑤曲＞③迪＞①c.③迪＞⑤＞（D＞②D.②乜＞⑤迥＞③2•在同温同压下，10mL某气态绘在50mLO2里充分燃烧，得到液态水和体积为35mL的混合气体，则该怪的分子式可能为（）A.CH4B.C2H6C・C3H8D・C3H43.1molCH4与一定量的Cb发生取代反应，待反应完成后测得四种取代物的物质的量相等，则消耗。2为（）A・0.5molB・2molC・2.5molD・4mol知识点二烯坯1・概念分子里含有的不饱和怪叫烯怪，含一个碳碳双

3、键的链状烯怪的分子通式为2.物理性质随碳原子数的递增，沸点逐渐,相对密度逐渐,其中碳原子数为4的烯炷，常温下为态。3.化学性质（1）氧化反应①能使酸性KMnO4溶液o②在空气中燃烧。（2）加成反应乙烯能使漠水，发生的化学方程式为：O工业上利用乙烯制取乙醇，发生的化学方程式为:（3）加聚反应如乙烯发生加聚反应生由不饱和的单体加成聚合生成高分子化合物的反应叫加聚反应。成聚乙烯的化学方程式为：课堂练习1.下列操作达不到预期目的的是（）①石油分憾时把温度计插入液面以下②用漠水除去乙烯中混有的SO2气体③用乙

4、-1醇与3mol.L的H2SO4混合共热到170°C以上制乙烯④将苯和漠水混合后加入Fe粉制漠苯⑤将饱和食盐水滴入盛有电石的烧瓶中制乙烘A.①④B.③⑤A.②飙⑤D.①②③④2.下列化合物分别经催化加氢后，不能得到2■甲基戊烷的是（）A.CH.CH=CH—CH.CH3ch3B.CH3—C—CHCH2CH3c.ch3ch=chchch.3Hc.D.CH?=C(CH2)2CH31.聚四氟乙烯的耐热性和化学稳定性超过其他塑料，被称为“塑料王”o其合成路线△引发剂>四赢乙烯聚四氟乙烯如下：HF,SbCI3三

5、氯甲烷——>二氟一氯甲烷下列说法中不正确的是()A・“塑料王"不能使酸性高镒酸钾溶液褪色A.三氯甲烷(CHCI3)可以用甲烷与氯气的取代反应来制取B.四氟乙烯(CF2二==CF2)中所有的原子都在同一个平面上C.二氟一氯甲烷(CHCIF2)中所有原子最外层都达到了8电子稳定结构8.由乙烯推测丙烯(CH2===CH-CH3)的结构或性质不正确的是()A.能使酸性高猛酸钾溶液褪色B.能在空气中燃烧C.能使漠水褪色D•与HCI在一定条件下能加成只得到一种产物知识点二烘炷1.定义分子里含有的一类脂肪炷称为烘

6、炷，其通式为：1.物理性质(1)随碳原子数目的增加，烘桂的、逐渐变大。分子式结构式结构简式色、味、态溶解性C2H2于水3•化学性质⑴乙烘的实验室制取原理:(2)乙烘的还原性将乙烘通入酸性高镒酸钾溶液中，溶液颜色逐渐(3)乙烘的加成反应①将乙烘通入澳水中，澳水颜色逐渐,发生的化学方程式为②乙烘与H2、HCI也发生加成反应，反应的化学方程式分别为：催化剂C2H2+HCI>△h2C===CHCI0(1)乙烘的燃烧匕烘在空气中燃烧，冒出大量黑烟。问题思考1.乙烯、乙烘均能使漠水及酸性KMnCU溶液褪色，其褪

7、色的原理是否相同?2.实验室收集C2H2可采用什么方法？生成的C2H2中常含有H2S,如何除去?课堂练习CH3—CH2—C=CH—C=CHc2h51.某桂的结构简式为。分子中饱和碳原子数为a,可能在同一直线上的碳原子数为b,一定在同一平面上的碳原子数为c,则a、b、c分别为()A.4、3、7B・4、3、6C・2、5、4D・4、6、42.某气态炷0.5mol能与1molHCI完全加成，加成后产物分子上的氢原子又可被3molCI2取代為则菲弹昼芒昏是()BCHc]]C.CHN—CH]D.CH2=C—CH

8、3知识点四苯的结构与性质1.苯的结构和芳香炷(1)苯的分子式为C6H6，结构简式为，苯分子具有结构；苯分子中不存在一般的碳碳双键，6个碳原子之间的键长、键能相等，是一种介于的独特的键。(1)分子里含有苯环的碳氢化合物，属于芳香桂，苯是最简单的芳香桂。1.苯的性质(1)物理性质苯为色、气味的液体，有毒，溶于水，密度比水,熔点仅为5.5°Co(2)苯分子的特殊结构决定了苯兼有烷炷和烯桂的化学性质，即易取代，能加成，难氧化。①取代反应：苯与漠发生反应:苯与硝酸发生反应:苯与