芪苈强心胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭36例疗效探讨

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1、罠荡强心胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭36例疗效探讨张文达(云南省楚雄市人民医院云南楚雄675000)【摘要】目的:探讨慢性收缩性心力衰竭患者应用茂茁强心胶囊治疗的临床效果。方法:选择2012年3月至2013年5月期间木院收治的36例慢性收缩性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组(36例)和观察组(36例)。对照组患者给予常规治疗(强心剂、血管扩张剂、B受体阻滞剂等),观察组在上述治疗基础上增加罠苗强心胶囊治疗,比较两组患者的治疗效果,左心射血分数变化及不良反应情况。结果:观察组总有效率(91.67%)显箸高于对

2、照组(72.22%),组间差异P<0.05,认为有统计学意义。治疗后,观察组心室射血分数显著高于对照组,组间差异P<0.05,认为有统计学意义。观察组患者不良反应发生率(2.77%)显著低于对照组(16.67%),组间差异P<0.05o结论:慢性收缩性心力衰竭患者应用茂苗强心胶囊治疗临床疗效可靠,且安全性较高,应推广使用该药物。【关键词】罠苗强心胶囊;心力衰竭;不良反应【中图分类号】R242【文献标识码】B【文章编号】2095-1752(2016)05-0359-02慢性收缩性心力衰竭的主要表现为心室射血能力受损

3、及心室充盈,患者往往己经发展至各类心脏病的终末期,因而必须控制患者心衰病程。目前,强心、利尿、扩血管等是慢性收缩性心力衰竭的主要治疗方法,但是治疗效果不够理想,且存在较多不良反应,故木次研究从中成药角度进行研究和探讨。木次选择2012年3月至2013年5月期间木院收治的36例慢性收缩性心力衰竭患者作为研究对象,对罠苗强心胶囊的临床疗效和应用价值进行了研究,现报道如下。1•资料与方法1.1一般资料选择2012年3月至2013年5月期间本院收治的36例慢性收缩性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组(36例)和观察

4、组(36例)。两组患者均符合WHO关于慢性收缩性心力衰竭诊断标准,已排除高血压降压效果不稳定者、瓣膜病(未经过手术治疗)、急性心肌梗死者、心力衰竭者、合并严重呼吸系统感染者。两组患者均签署知情同意书,口研究经过伦理委员会批准。观察组,男20例,女16例,平均年龄(59.36±15.25)岁,平均病程(2.76±1.58)年,心功能:II级8例,III级14例,IV级14例。对照组,男22例,女14例,平均年龄(59.65±15.31)岁,平均病程(2.81±

5、1.64)年,心功能:II级6例,III级16例,IV级14例。两组患者在年龄、心功能等一般资料方面,无显著差异(P>0.05),具有可比性。1.2方法对照组患者按常规进行治疗,包括:血管扩张剂、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂等。观察组患者在上述治疗基础上增加茂茜强心胶囊治疗(石家庄以岭药业生产,0.3"粒,批号)。治疗方法:茂劳强心胶囊,口服,4粒/次,3次/d,以4周为一个疗程。两组患者治疗期间,每周1〜2次检查血常规、肝肾功能、屯解质等项目,及时纠正电解质紊乱、肝肾功能异常等情况。两

6、组患者均治疗2个疗程后,评价治疗效果。1.3疗效评价采用Lee氏心力衰竭计分系统作为评价临床疗效标准,两组患者治疗前后均进行评分,评价方法:显效,治疗后较治疗前,减少≥75%;有效,治疗后较治疗前,75%>减分>51%;无效,治疗后较治疗前,减少≤50%,或治疗后评分增加者。总有效率二(样本数一无效)例数/样本数×100.0%[l]o观察患者心脏彩超检测结果,记录治疗期间射血分数(%)变化,同时记录电解质紊乱等不良反应发生情况。1.4统计学方法采用SPSS20.0统计学软件分析研究数据,计

7、量资料采用t检验;计数资料采用χ2检验,P<0.05认为差异显著,有统计学意义。2•结果2.1疗效比较观察组总有效率(91.67%)显著高于对照组(72.22%),组间差异P<0.05,认为有统计学意义,见表表1两组患者疗效比较(n,%)2.3不良反应情况观察组患者治疗期间出现电解质紊乱1例,不良反应发生率为2.77%(l/36)o对照组患者治疗期间出现血肌酹异常升高2例,电解质功能紊乱4例,其他无异常,不良反应发生率为16.67%(6/36)。观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,组间差异PV0

8、.05,认为有统计学意义。3.讨论近年来,我国慢性收缩性心力衰竭发病率呈上升趋势,但常规西药治疗慢性心力衰竭治疗疗效较为有限。祖国医学在治疗痰饮、水肿、心悸等心力衰竭疾病方面,积累了丰富的经验,并随着现代制药技术的发展,开发了一系列治疗心力衰竭的中成药。本次研究选择了茂苗强心胶囊作为研究药物,经对比分析发现,其临床效果良好,可提高常规治疗效果,可应用于慢性收缩性心力衰竭治

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