冬凌草总黄酮对大、小鼠脑缺血再灌注模型的干预作用分析

冬凌草总黄酮对大、小鼠脑缺血再灌注模型的干预作用分析

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1、冬凌草总黄酮对小、大鼠脑缺血再灌注模型的干预作用研究1.5现代医学对脑缺血的病因病机探讨..........................441.6现代医学对脑缺血的治疗..................................442实验测试指标.................................................452.1炎症因子................................................452.2自由基...........................................

2、.......472.3能量代谢................................................472.4病理组织形态学和脑梗死面积..............................482.5神经行为学指标..........................................483.冬凌草与脑缺血的关系.........................................484.实验结果的讨论...............................................494.1实验

3、动物死亡原因分析....................................494.2对行为学的影响..........................................504.3对炎症介质及炎症因子的影响..............................504.4对脑组织中LD、LDH、ATP酶活力的影响.....................514.5对局灶性脑缺血再灌注模型大鼠脑组织中SOD和MDA含量的影响524.6对脑梗死面积和病理组织形态学的影响......................52结论..........

4、....................................................53致谢..............................................................55参考文献..........................................................57附录..............................................................61附录1病理照片.............................

5、....................61附录2文献综述.................................................69II中文摘要摘要目的:观察冬凌草总黄酮对脑缺血再灌注模型的保护作用。通过研究冬凌草总黄酮对脑缺血再灌注模型的脑组织中乳酸脱氢酶含量(LDH)、ATP酶、一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)的活力、乳酸(LD)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、、白细胞介素-1β(IL-1β)、细胞间粘附分子1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)以及血清中S100β蛋白(S-100β)含量;计算脑梗死面

6、积并观察脑组织形态学的变化,从而探讨冬凌草总黄酮对脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法:采用阻断双侧颈总动脉血流10min,恢复灌流10min,再次阻断双侧颈总动脉10min的方法,建立小鼠脑缺血再灌注模型。于手术前,尼莫地平组、脑络通组、冬凌草总黄酮大、中、小剂量组分别给予相应的药物灌胃,假手术组、模型组同时给予同体积0.5%羧甲基纤维素钠(CMC)灌胃,每天1次,连续给药7d。末次给药1h后造模,手术后再灌注24h,取脑测定小鼠脑组织中LD、LDH及ATP酶,及观察脑组织形态学变化。采用线栓法阻塞左侧大脑中动脉,建立小鼠局灶脑缺血再灌注模型。于手术前尼莫地平组、脑络

7、通组、冬凌草总黄酮大、中、小剂量组分别给予相应的药物灌胃,假手术组、手术模型组、同时给予同体积0.5%CMC灌胃,每天1次,连续给药7d。末次给药1h后造模,手术清醒后,对小鼠神经功能评分,再灌注22h,测血清中S-100β蛋白含量,取脑组织TTC染片,计算脑梗死面积。采用线栓法阻塞左侧大脑中动脉,建立大鼠局灶脑缺血再灌注模型。手术前,尼莫地平组、脑络通组、冬凌草总黄酮大、中、小剂量组分别给予相应的药物灌胃,假手术组、模型组同时给予同体积0.5%CMC灌胃,每天1次,连续给药7d。于末次给药1h后造模。手术清醒后,对大鼠神经功能评分,再灌注22h后,测定脑组织中

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