论文资料-药理名解（word）可编辑

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3、起最大效应而不发生中毒的剂量。常用量：比阈剂量大，比极量小的剂量。受体向上调节：激动药浓度低于正常时，受体数目增加。向上调节与长期应用拮抗剂后敏感性增加有关。受体向下调节：在激动药浓度过高或长期激动受体时，受体数目减少。向下调节与耐受性有关。效能：药物的最大效应。亲和力：药物与受体的结合能力，其大小与药物受体复合物解离常数的负对数成正比。后遗效应：停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。继发反应：继发于药物治疗作用之后的一种不良反应，如长期应用广谱抗生素引起的二重感染。毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高，使机体产生病理变化或有害反应。量效关系：药物的药理

4、效应随着剂量或浓度的增加而增加，二者间的规律性变化称量效应关系。抗代谢药：有些药物的化学结构与正常代谢物非常相似，掺入代谢过程后抑制或阻断正常代谢的生理效果。ED50：引起半数动物阳性反应的剂量。选择性作用：药物只对某个或某些组织器官发生明显作用，而对其它组织作用很小或无作用。受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物。受体激动剂：与受体有较强的亲和力和较强的内在活性的药物。受体部分激动剂：与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性的药物。兴奋作用：机体器官原有的功能提高。原发（直接）作用：药物与器官组织接触后所产生的作用。继发（间接）作用：药物通过神经反射和体液联系引起远隔器官的机能

5、变化。竞争性拮抗药：与激动药互相竞争与受体可逆性结合，从而阻断激动剂作用的药物。非竞争性拮抗药：这类药物与受体结合非常牢固，分解很慢或是不可逆转，从而阻断激动剂与受体结合。 肝药酶：肝药酶又称肝微粒体混合功能氧化酶，由细胞色素P450、细胞色素b5和辅酶Ⅱ组成，其功能是促进多种药物和生理代谢物的生物转化。生物转化第一相反应：包括氧化、还原和水解反应，是母药中加入极性基团，产物的多数是灭活的代谢物。生物转化第二相反应：为结合反应，是母药或代谢产物与内源性物质如葡萄糖醛酸结合。结合物一般是药理活性减弱或消失。肝肠循环：一些药物从肝细胞经胆汁排入肠中，结合型药物在肠中受细菌或酶水解后被重吸收，

6、形成肝肠循环。被动转运：药物依赖于膜两侧浓度差，从高浓度的一侧向低深度的一侧扩散转运的过程。主动转运：药物逆浓度差或电位差的转运过程。需要载体和能量，有饱和现象和竞争性抑制。 表观分布容积：药物在体内达到平衡时，按血药浓度推算体内药物总量在理论上应占有的体液容积.。生物利用度：药物吸收经过肝、肠药物代谢酶首过消除后进入体循环的相对份量及速度。首过代谢：药物通过肠粘膜和肝脏时经受药物代谢酶灭活代谢后，进入体循环的药量减少。恒比消除：每单位时间内消除恒定比例的药量，这是由于血药浓度未超出消除能力的极限。恒量消除：每单位时间内消除恒定数量的药物，这是由于血药浓度超出消除能力的极限。耐受性：连续

7、用药后机体对药物的反应强度减弱，增加剂量才可保持药效不减。成瘾性：病人对麻醉药品产生了生理的依赖性，一旦停药后，出现严重的生理机能紊乱，如停用吗啡后病人出现严重的戒断症状。配伍禁忌：药物在体外配伍直接发生物理性或化学性的相互作用而影响药物疗效或发生毒性反应。肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，使药物效应减弱。肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强。胆碱能危象：中毒量时运动终板有