dcs靶向温度敏感性sirna载体的构建

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1、苏州大学学位论文独创性声明本人郑重声明：所提交的学位论文是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果，也不含为获得苏州大学或其它教育机构的学位证书而使用过的材料。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人承担本声明的法律责任。论文作者签名：困狱日期：塑!皇!』!兰2一苏州大学学位论文使用授权声明本人完全了解苏州大学关于收集、保存和使用学位论文的规定，即：学位论文著作权归属苏州大学。本学位论文电子文档的内容和纸质论文的内

2、容相一致。苏州大学有权向国家图书馆、中国社科院文献信息情报中心、中国科学技术信息研究所(含万方数据电子出版社)、中国学术期刊(光盘版)电子杂志社送交本学位论文的复印件和电子文档，允许论文被查阅和借阅，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存和汇编学位论文，可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索。涉密论文口本学位论文属在——年一月解密后适用本规定。非涉密论文∥论文作者躲圈逊日导师签名：崔遂日期：列歹Jt害7DCs靶向温度敏感性siRNA载体的构建中文摘要中又捅姜背景与目的：树突状细胞(dendriticcells，DCs

3、)是体内功能最强的专职抗原递呈细胞，在天然和获得性免疫、炎症与肿瘤的防治过程中发挥着关键作用。DCs的体内数量少，生命周期命短，目前采用体外培养后与疫苗一起注入体内的免疫治疗方法。但是，该方法存在技术难度高、易出现外源性抗原反应等问题，限制了其广泛的临床应用。因此，针对提高DCs靶向性以及延长其寿命的给药系统设计研究，F1益受到人们的关注。据文献报道，DCs中的Bak蛋白表达具有促进细胞凋亡的作用。RNA干扰技术是一种调控细胞某种特定基因表达的有效方法，但其给药系统研究尚处于方兴未艾的状态。所以，研究有效的DCs的Bak蛋白沉默

4、RNA负载给药系统，对提高DCs的抗原提呈能力、促进免疫应答和增强抗肿瘤作用均具有非常积极的意义。本文基于DCs表面有DEC一205受体表达的特点，旨在制备新型抗体修饰siRNA负载温敏性纳米胶束，并对其制剂学性质、摄取能力、细胞毒性、siRNA的沉默效率和对DCs存活率等进行评价，以便为其给药系统优化设计与体内评价提供依据。方法：首先，根据本研究室前期建立的方法，合成并表征了温度敏感性泊洛沙姆接枝壳聚糖聚合物结构(Po．CS)，并对聚合物纳米胶束的粒径、Zeta电位、包封率和安全性进行了评价。其次，采用体外诱导小鼠骨髓中单个核

5、细胞分化法获得DCs，以Lipofectamine2000为对照载体，通过荧光显微镜、流式细胞仪分别考察了巨噬细胞和DCs对FAM—siRNA负载DEC．205．Po—CS一的摄取率。最后，利用WesternBlot评价了影响Bak蛋白表达的因素，并采用凋亡试剂盒测定了Bak沉默siRNA负载纳米胶束转染后的DCs存活率。结果：红外光谱、核磁共振图谱及热分析结果证实了泊洛沙姆接枝壳聚糖聚合物的合成，其CMC值和LCST值分别为(1．39士0．08)×10～mol·L。1和40。C。根据体外实验确立的接枝物和siRNA给药浓度分别

6、为O．5mg·mL．1和120nM，所制得载药纳米胶束粒径为(230士4．1)nm，Zeta．电位为+(13．98土0．8)mV，包封率为(80．2土2．93)％，且重现性良好。荧光显微镜和流式细胞仪的检测结果表明，巨噬细中文摘要DCs靶向温度敏感性siRNA载体的构建胞(RAW264．7)和DCs对含有FAM．siRNA纳米胶束的摄取明显高于游离的FAM．siRNA；DEC一205修饰对RAW264．7摄取温敏性纳米胶束影响不大，但可提高DCs的摄取率。siRNA负载DEC一205．Po．CS与DCs共孵育48h后，经West

7、ernBlot分析，Bak蛋白表达抑制率为(80．17+6．90)％；流式细胞仪检测DCs凋亡结果，DCs存活率(64．12+1．82)％明显高于对照组(41．08il．99)％和脂质体2000转染组(50．45+8．13)％。结论：本文制备了温敏性的DEC．205修饰siRNA负载泊洛沙姆接枝壳聚糖聚合物，未见明显细胞毒性。巨噬细胞和树突状细胞的转染试验结果表明，所制得纳米胶束能有效地提高细胞对FAM—siRNA的摄取，且对DCs具有一定的特异性。通过RNA干扰技术特异性阻断了DCs中Bak蛋白表达，达到了延长DCs寿命的目的

8、。关键词：树突状细胞，siRNA，温度敏感，纳米胶束，DEC．205作者：周琳指导老师：崔京浩Preparationofdendriticcellstargetingthermo-·sensitivedeliverysystemforsiRNAAbstractB