2013-2014学年度第二学期《结构化学》期末试卷(a卷)microsoftword文档

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1、2013-2014学年度第二学期《结构化学》期末试卷（A卷）此卷使用班级：化学本科1102班一、选择题（共20小题，每小题2分，共40分）1.一维势箱解的量子化由来：（）A.人为假定B.求解微分方程的结果C.由势能函数决定的D.由微分方程的边界条件决定的2.氢原子基态电子几率密度最大的位置在r=（）处A.0B.a0C.∞D.2a03.以下关于原子轨道的描述，正确的是：（）A.原子空间运动的轨道B.描述原子中电子运动的轨道C.描述原子空间轨道运动的状态函数D.描述原子中单个电子空间运动的状态函数4.的简并态有

2、几个(相对H而言)？（）A.16B.9C.7D.35.He+体系的径向节面数为：（）A.4B.1C.2D.06.电子自旋是：（）A.具有一种顺时针或逆时针的自转B.具有一种类似地球自转的运动C.具有一种非空间轨道运动的固有角动量D.因实验无法测定，以上说法都不对。7.Mg(1s22s22p63s13p1)的光谱项是：（）A.3P,3S;B.3P,1S;C.1P,1S;D.3P,1P8.若以x轴为键轴，下列何种轨道能与py轨道最大重叠？（）A.sB.dxyC.pzD.dxz9.2013年诺贝尔化学奖授予三位美

3、国科学家，因给复杂的化学体系设计了多尺度模型而分享800万瑞典克朗（约合120万美元）奖金。通过计算机程序真实模拟复杂的化学过程，可全面了解和预测化学反应的细节进程。多尺度模型研究方法将化学实验融入信息时代，用计算机模拟化学反应的精妙过程，使得整个化学领域经历了一场革命性的变化。下列说法中正确的是（   ） A.化学不再需要使用试管、烧杯等仪器动手实验     B.化学不再是纯实验科学 C.化学可完全依靠计算机进行模拟实验           D.未来化学领域的发展方向还是经验化10.NO分子的一个成键轨道

4、，且c1>c2，此分子轨道中电子将有较大的几率出现在：（）A.N核附近B.O核附近C.NO两核连线中点D.NO两核之间11.按分子轨道理论，下列分子(离子)中键级最大的是：（）A.F2B.F22+C.F2+D.F2-12.属于下列点群的分子哪个为非极性分子？（）A.D6hB.CsC.C3vD.C∞v13.羰基络合物Cr(CO)6中，CO与Cr生成配键以后，CO的键长（）A.变长B.变短C.不变D.加强14.过渡金属配合物溶液一般都有颜色的原因是：（）A.自旋相关效应B.d-d跃迁C.σ-π跃迁D.姜-泰勒效

5、应15.杂化轨道是（）A.同一原子的原子轨道线性组合得到的B.两个原子中原子轨道的线性组合而得到的C.同一分子中分子轨道间的线性组合而得到的3D.同一分子中各个原子的原子轨道的线性组合而得到的16.下列哪个化合物不含有离域大π键？（）A.己三烯B.NO2C.CCl4D.萘17.每个NaCl晶胞含有多少个Cl-？（）A.12B.6C.4D.118.1991年碳纳米管被发现。碳纳米管是由石墨中的碳原子层卷曲而成的管状的材料，管的直径一般为几纳米到几十纳米，管的厚度仅为几纳米。碳纳米管由于其独有的结构和奇特的物理

6、、化学特性以及潜在的应用前景而受到人们的关注。下列有关碳纳米管的说法中正确的是：（）A.碳纳米管是一种新型化合物 B.碳纳米管的化学性质常温时很稳定 C.碳纳米管在氧气中不能燃烧 D.碳纳米管的结构和性质与金刚石均相同19.立方晶系中，下列哪种点阵型式不存在？（）A.立方FB.体心IC.底心CD.面心F20.某正交晶系的晶胞参数为a=5Å,b=10Å,c=15Å,有一晶面在三个晶轴上的截长都是10Å，则该晶面的晶面指标为（）A.(123)B.(234)C.(324)D.(432)二、填空题（每空1分，共15

7、分）1.1924年，()提出了实物微粒都具有波动性，1927年()提出了不确定关系。对物质波的统计解释是由()提出的。2.有[Cr(NH3)6]3+,[Cr(H2O)6]3+两份溶液，一是蓝色，另一个是蓝紫色。蓝色的是()溶液。3.有两个氢原子，第一个氢原子的电子处于主量子数n=1的轨道，第二个氢原子的电子处于n=4的轨道。原子势能较低的是()，原子的电离能较高的是()。4.配合物的中心原子的d轨道在八面体场中分裂成()组能量不同的轨道；能量较高的是()。在四面体场中分裂成()组能量不同的轨道，能量较高的是

8、()；在平面正方形场分裂成()组能量不同的轨道，能量最高的是()。5.Ni的电子构型是3d84s2，其羰基化合物的分子式应是()。6.石墨烯中每个碳原子含有1个p电子，共有6n个p电子，形成大Π键。由此可推知：石墨烯像链烃中的烯烃一样，可形成一系列对应的加成产物，则石墨烷的化学式为()。假设石墨烯能与HBr完全加成，所得的溴代石墨烷的化学式为()。石墨烷或其他的加成产物再发生取代反应，可创造出“面烃”及其衍生物。