多孔hap生物陶瓷的制备及表征

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1、摘要摘要论文以制罄多孔生物羟基磷灰石为目的,进行了蚍下研究t以共沉淀法制备了弪基磷灰石粉体,并驭此为基础采用炭粉作造孔剂制蓊多孔羟基磷灰石陶瓷,最后将多孔体在sBF模拟液巾浸泡来改善其表面的生物活性。实验中剥用xRD、sEM、EDs等分析测试手段,对粉体、块体韵制各工艺参数进行了研究+在粉体制备避程中。采用共沉淀法,并采用分散剂减少粉体的团聚。对硝酸钙溶液的浓度、溶液的口H值、粉体的煅烧温度以及不同分散剂的分散效果进行了研究。臻皋表明,ca(N锄)2溶液浓度在0。lm。l·L1、pH=ll、煅烧温度在70。℃对,并且使用PvA作分散剂时所得的粉体纯度高,

2、粒径在100~400nm,n分散性好。多张羟基磷灰石$《备过程中,采用炭耪l乍造我剂,并对烧绒温度、玻璃糖秘炭糖加入量、保温时间这些下艺参数进行了研究。结果表明,随着烧结温度的升高.试样晶粒长大、试群致密化。使气孔率”F降、抗扳强度降低。1200℃时晶粒已经长到3~5um,气孔率很低;玻璃粉的加入可以改善多孔体的力学性能,但是随着加入量的增多会带来线牧缩枣的下降,健烧结致密化;缱簧炭糖期入量翦增多。试样抗折强度下降,宏观孔增多,加入量到15%时抗折强度下降明显,气孔孔径选到50~15抽m;保温时赭豹延长会健抗括强度僮上爵,气孔率下泽,诺溢2。4h后由予晶

3、粒异常长大。气孔率有所上升。采用sBF模拟液对试样浸泡,橱磺试徉的重量会俘随着在溶液中豹溶解菥遗速降低,从而影响抗折强度,使其迅速降低。浸泡5天后在试样表面开始出现约30¨∞m类嚣磷灰石微小晶体,试样质量努始增船;箍羞浸泡时闻的延长抗折强度会稍有增加,30天后类骨磷灰石层d完全覆盖试样袭面。图,7裘8参91关键词:羟基磷灰石;HAP;“炎沉淀{壹;造孔剂法;sBF.类骨磷灰箍分类号:卫Qt74河北理工大学硕士学位论文矗bstractIntlIjspaper,thchistoryofstudyonhydroxyapatite(HAP)wasrcViewed

4、.The穗afac童efof珏APw3si珏拄喇揪或£he争糊a嚏io臻memodof弦涮er躐dpo∞疆鹣AP蠹avcbeenint删ucedalso.1陆∞stepslaIlllchcdtlIesubject.Atfirst,theHAPpowderw鲢p茧印aredbydepos主tionmethod,粕dthen£hcpo∞usHAP∞栅icswaspfcpafcdonthisb疆岛t沁prcpa潮辨f0珏s}王艚ccr锄溉wefe∞斌ed速强e嘲lnla湖糊y赴赫(SBF)辩iInprovetllesu如cebioaccivityintheen

5、d.nexRD,sEM。EDSaIIdFT·瓜techniqueswe球醢sedtoinV铺毫差ga重elhe辨孵d嚣鞠娃p蝴醛ce黼lcs瓤娃e拖羹。mringtheprcparationofHAPpOwde嗡dispeIsantswereusedtoreduccmeag静gatione髋c£.伯epHvak扭solution;啦e铡N03)2。oncenlfa抽n;h∞t蚍atm黼tt锄pcralufc,andthedispe髂edef‰tweIcaIIab,zed.Restlltindicalemattllesuit曲lec咖centrationo

6、fCa∞03)2is0.1moI‘L-1,tlIcsuitablepHis11,andthcsuitabIeealc强鑫重l能sis7∞℃.弱e篷spefs翘£pvAbs酶sld{s辨fs舞e鳓c耋确e鞋l瓢lhfeedispersants(PV~ethanolabsolute,ci悄cacid)00n叩arcd.11lepoWdefpanidesizewasa幻Ⅱll∞■。0llm,andit扭p船eHAPp。稍er.Dudngthepreparationofpomusl"心ce豫micswi协钠fb0啦pow毗whichw雌usedasp甜epmdu

7、ccr'mecalcinationstcmpcfa眦s,b量。垂鹞scontcnt,carbonpowd。rcontenta蛹theholding

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