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时间:2019-03-01
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1、密级:学校代码:10075分类号:学号:20091389医学硕士学位论文酢浆草总提物对酒精性肝病的治疗作用学位申请人:谷丽伟指导教师:丁良教授学位类别:医学硕士学科专业:药理学授予单位:河北大学答辩日期:二○一二年六月ClassifiedIndex:Code:10075U.D.C:NO:20091389ADissertationfortheDegreeofM.ScienceTheeffectionofOxaliscomiculataLonAlcoholicliverdiseaseinratsCandidate:GuLiweiSuper
2、visor:Prof.DingLiangAcademicDegreeAppliedfor:MasterofMedicalSpecialty:PharmacologyUniversity:HebeiUniversityDateofOralExamination:June,2012英文缩略词表英文缩略词表缩略词英文全称中文全称ALDalcoholicliverdisease酒精性肝病SODsuperoxidedismutase超氧化物歧化酶MDAmalondialdehyde丙二醛ASTaspertateaminotransferase谷
3、草转氨酶ALTalanineaminotransferase丙氨酸氨基转移酶AKPalkalinephosphatase碱性磷酸酶GGTgamma-glutamyltranspeptidase谷酰转肽酶ADHalcoholdehydrogenase乙醇脱氢酶ALDHaldehydedehydrogenase乙醛脱氢酶TNFtumornecrosisfactor肿瘤坏死因子NADnicotinamideadeninedinucleotide烟酰胺腺嘌呤二核苷酸mRNAmessengerribonucleicacid信使核糖核酸摘要摘要目
4、的:本研究利用灌胃酒精所致的酒精性肝病大鼠作为模型,研究酢浆草总提取物对酒精性肝病的治疗作用,并对其可能机制进行探讨。方法:健康清洁级雄性SD大鼠68只,随机分为5组,正常组20只,模型组,酢浆草中剂量组,酢浆草高剂量组和阳性药物对照组各12只。12周造模完成后,正常组处死10只,其余各组随机处死2只,其余大鼠灌胃给药,酢浆草中剂量组给予酢浆草总提取物3.5g/kg/d,酢浆草高剂量组给予酢浆草总提取物7.0g/kg/d,阳性药物对照组给予醋酸强的松0.9mg/kg/d,模型组给予等体积的生理盐水。实验期间,大鼠自由进食、饮水,18周
5、处死大鼠,检测以下指标:称量大鼠体重,肝组织重量,比较体重变化和肝系数;检测肝功指标:AST、ALT、AKP、GGT,应用生化试剂盒检测SOD、MDA、ADH、ALDH,制作肝组织石蜡切片,进行HE染色,应用免疫组化检测TNF-a。结果:1.光镜下HE染色结果:12周造模结束后,正常组大鼠的肝组织未见明显病变,肝细胞形态规则,排列整齐,以中央静脉为中心向外周呈放射状排列。其余组大鼠的肝细胞以大泡状为主的脂肪变性,伴有小泡状脂肪变肝细胞。伴有炎细胞浸润。18周正常组结构没有明显改变。模型组大鼠的肝细胞以大泡性为主的脂肪变性,伴有小泡状脂
6、肪变肝细胞,伴有炎细胞浸润。酢浆草中剂量组、酢浆草高剂量组大泡性脂肪变细胞明显减少,肝间质炎细胞浸润明显减轻,高剂量组较中剂量组疗效明显,强的松组脂肪变细胞无明显变化。炎细胞减少和高剂量组疗效相当。2.肝功检测结果:12周造模完成时,与正常组相比,模型组、酢浆草中、高剂量组、强的松组AST、ALT、AKP、GGT明显升高,差异有统计学意义。18周,与模型组相比,酢浆草中、高剂量组、强的松组AST、ALT、AKP、GGT明显偏低,差异有统计学意义。与强的松组相比,酢浆草中、高剂量组AST、ALT、AKP、GGT差异变化不明显,差异无统计
7、学意义。I摘要3.其他生化指标检测结果:12周造模完成时,与正常组相比,模型组、酢浆草中、高剂量组、强的松组大鼠的SOD、ADH、ALDH下降,MDA升高,差异有统计学意义(P<0.05)。18周,与模型组相比,酢浆草中、高剂量组、强的松组SOD、ADH、ALDH升高,MDA下降,差异有统计学意义(P<0.05)。与强的松组相比,酢浆草中、高剂量组SOD、ADH、ALDH、MDA变化不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。4.TNF-a免疫组化染色结果:12周造模完成时,模型组、酢浆草中、高剂量组、强的松组TNF-a均呈强阳性表达,
8、在kuffer细胞胞浆及部分细胞膜呈棕黄色,18周,模型组巨噬细胞胞浆及部分细胞膜仍呈强阳性表达,酢浆草高剂量组、阳性药物组Kuffer细胞胞浆及部分细胞膜呈弱阳性表达。结论:1.酢浆草总提物可以显著降低AST、ALT、
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