正畸牙齿移动过程中follistatin在牙周组织中表达的动物实验研究

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1、正畸牙齿移动过程中Follistatin在牙周组织中表达的动物实验研究计：学位论文：32页表格：2个插图：20幅闫欣指导教师：常新教授申请学位级别：硕士学位专业名称：口腔临床医学论文提交日期：2012年4月论文答辩日期：2012年5月学位授予单位：大连医科大学学位授予日期：2012年6月评阅人：答辩委员会主席：独创性声明JJ唧删舢舢舢舢舢舢删舢Y2283148本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或

2、撰写过的研究成果，也不包含为获得大连医科大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名：l立堑∑签字日期：业年上月』日目录一、摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1(一)中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1(二)英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3二、正文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯5(一)一HI．I言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·⋯⋯⋯

3、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··5(一)吾⋯⋯⋯⋯⋯一”⋯”⋯⋯⋯⋯⋯⋯”⋯⋯⋯“一⋯⋯⋯．．⋯·5(二)材料和方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6(三)结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯9(四)讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··12(五)结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯16(六)参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯17三、综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯19(一)综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯19(

4、二)参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯26四、附图⋯⋯⋯⋯IJlJO04DDODDIDBJib⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯IDIIb0QQIdDIDO000⋯29五、致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯32正畸牙齿移动过程中Fo

5、Iistarin在牙周组织中表达的动物实验研究硕士生姓名：指导教师：专业名称：闫欣常新教授口腔临床医学摘要目的：Follistatin是骨形态发生蛋白(BMP)信号传导通路上的细胞外拮抗剂。Follistatin是通过BMPs来与BMPs受体相结合，

6、形成一个三聚体结构来阻碍BMPs与其自身受体结合，从而阻碍SMAD信号传导通路，起到负性调节BMPs成骨的作用。本实验的目的主要为研究大鼠正畸牙齿移动的过程中，Follistatin在牙周组织中的表达，从而探讨Follistatin与正畸牙齿移动的关系及其在牙齿移动过程中的作用。方法：选取SD(SpragueDawley)大鼠，为8周龄，雄性，体重在200a：209，共21只，每3只为一组，随机分为7组。根据正畸复诊周期，设立1天组、3天组、5天组、7天组、14天组、21天组、28天组，7个时间点。在SD

7、大鼠口腔内建立正畸牙齿移动模型，实验侧为上颌左侧牙弓，对照侧为上颌右侧牙弓，用镍钛拉簧作为加力装置，采用微型种植钉作为支抗，用409的近中向牵引力拉左上颌第一磨牙向近中移动；对照侧不做任何处理。按照实验分组分别在第l天、3天、5天、7天、14天、21天、28天对大鼠行心脏灌流，处死大鼠，进行内固定，取大鼠上颌两侧磨牙和周围组织作为标本进行外固定。制作组织切片，沿磨牙长轴进行近远中向连续切片，对其进行HE常规染色和免疫组织化学染色，检测实验性大鼠正畸牙齿移动过程中Follistatin在牙周组织中的表达水平

8、。PBS代替一抗作为阴性对照。用计算机软件进行灰度值的检测，SPSS17．0分析软件进行统计学分析。结果：实验结果显示，在SD大鼠正畸牙齿移动的过程中，Follisatin在牙周组织中的表达和分布情况随着加力时间的变化，呈现特异性的分布模式。免疫组化染色可见：对照组张力侧与压力侧均无Follistatin的表达，实验组张力侧与压力侧均有Follistatin的表达，7天组成骨细胞胞浆棕黄色染色最多。灰度值分析显示，Follistatin在牙周组织中的表达随着加力时间的增加呈现先上升后下降的趋势。实验组Fo

9、llistatin的表达在加力第7天达到最大值，第28天回落接近第1天水平。结论：实验组，张力侧牙周组织中Follistatin的阳性表达，说明Follistatin与大鼠正畸牙齿移动的牙周组织改建过程有关。作为骨形态发生蛋白(BMP)的细胞外拮抗剂，Follistatin的表达与BMPs的表达相伴随。本实验揭示了Follistatin在牙周组织中的表达和分布情况，提示Follistatin在限制BMPs过度表达过程中可能发挥