正畸力作用下牙齿移动早期牙周组织ngf及其受体p75的表达变化

正畸力作用下牙齿移动早期牙周组织ngf及其受体p75的表达变化

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时间:2019-03-01

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1、郑州大学硕士学位论文正畸力作用下牙齿移动早期牙周组织NGF及其受体P75的表达变化姓名:常彬彬申请学位级别:硕士专业:口腔临床医学指导教师:李沙201204摘要正畸力作用下牙齿移动早期牙周组织NGF及其受体P75的表达变化硕士研究生:常彬彬导师:李沙副教授目的正畸牙齿移动是建立在牙周组织受力后所发生的生物学改建的基础上的,与正畸牙齿移动相关的改建包括牙骨质、牙周膜与牙槽骨的改建。牙周组织中多种组织、细胞、分子都参与这一复杂的生物学过程,不同组织之间、细胞之间、分子之间相互作用,维持正畸牙齿移动过程中牙周组织的生理改建和动态平衡。矫治力作用与牙齿之上,牙周膜内的细胞、细胞

2、外基质和神经末梢首先感受机械刺激,释放生长因子、炎性介质、激素类物质和神经肽类物质等。以上生物活性物质参与牙齿移动改建过程的每一次循环。神经生长因子(nervegrowthfactor;NGF)是由效应神经元支配的靶组织细胞所合成和分泌的具有神经元营养和促突起生长双重生物学功能的一种神经细胞生长调节因子,对中枢及周围神经元的发育、分化、生长、再生和功能特性的表达具有重要的调节作用。NGF是神经营养因子家族成员,能与TrkA受体和P75受体结合。P75属NGF的低亲和力结合受体。目前已证实NGF和P75均能促进神经元增殖、分化和凋亡。且已有研究表明,正畸牙齿移动后,在三叉

3、神经节内NGF的表达呈有规律的表达,与疼痛反应关系密切。但在牙周组织中的表达和可能机制,国内外尚未见报道。本实验旨在研究,大鼠正畸加力初期牙周膜组织内NGF及其受体P75的表达变化及其在牙周组织改建过程中的作用和可能机制。摘要方法选择8周龄雄性SD大鼠36只,分为对照组和实验组,对照组6只,不加力,实验组按加力时间分为4h、ld、3d、5d、7d五组,以大鼠右侧上颌第一磨牙为拟矫治牙齿。以上颌切牙为支抗牙,采用0.39N的正畸力,牵拉右侧上颌第一磨牙模拟正畸牙齿近中移动过程。按不同加力时间点将动物处死,并制取包含上颌第一磨牙在内的组织块,并制备组织切片。采用免疫组织化学

4、染色技术,对NGF和P75在牙周组织内的表达进行检测。职}田:日木1.与对照组相比,实验组随加力时间的变化,压力侧牙周膜间隙逐渐缩窄,炎性成分增加,牙周膜纤维束排列逐渐紊乱,破骨细胞增多,牙槽骨骨吸收陷窝加深。2.对照组牙周组织NGF和P75均呈弱阳性表达,至加力3d后染色强度(IOD)呈强阳性表达,之后逐渐降低,至7d还高于对照组。结论1.在正常状态下牙周组织中也可表达NGF及其P75.2.对大鼠上颌第一磨牙施加一定负荷后,牙周组织中NGF及P75的表达均有所变化,呈先升高后降低的趋势3.NGF及其受体P75可能参与了正畸矫治初期的疼痛反应,还有可能参与了早期牙周组织

5、的炎症反应和牙槽骨的改建过程。关键词:神经生长因子;P75;牙齿移动:免疫组织化学ⅡAbstractChangesofNGFanditsreceptorsP75inPeriodontalTissueFollowingthestudyofOrthodonticForceinearlytoothmovementobjectiveThemovementoforthodonticteethisbuiltonthebasisofthebiologicalalterationsinthecourseofperiodontaltissuebeingforced.Themovement

6、-relatedalterationsoforthodontictooth,includthecementum,periodontalligamentandalveolarboneremodeling.Amongtheperiodontaltissuesavarietyoftissues,cells,andmoleculesareinvolvedinthiscomplexbiologicalprocess.Theinteractionofdifferenttissues,cells,andmoleculesmaintainthephysiologicalalterati

7、onsandthedynamicallystableoftheperiodontaltissueduringthemovementoforthodontictooth.Whenthetoothisunderthepressureoftheorthodonticforce,theperiodontalligamentcells,extraccllularmatrixandnerveendingsfeelthemechanicalstimulationfirstlyandthenreleasegrowthfactors,inflammator

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