不同正畸力作用下大鼠牙周组织中mmp-2、timp-2的表达

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1、河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归■承诺本学位论文在导师(或指导小组)的指导下，由本人独立完成。本学位论文研究所获得的研究成果，其知识产权归河北医科大学所有。河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学位论文主要内容相关的论文，第一署名单位为河北医科大学，试验材料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河北医科大学所有。否则，承担相应的法律责任。研姓麟：糊导嘭已＼)、D研究生学位论文独创御lrpj本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特别加以标注等内容外，文中不包含其他人已发表或撰写的研究成果，指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写，文责

2、自负。研究生签名导师签章：≥e翩签壤㈣．日’埘{年工，月和日目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯】英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯4研究论文不同正畸力作用下大鼠牙周组织中^n伸．2、TIⅧ．2的表达—1L—．1目U舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯7材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯7结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．12匀j7K⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

3、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯jZ附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．15附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．19讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．23结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯30参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯30综述基质金属蛋白酶及抑制因子在口腔医学中的研究进展⋯⋯⋯⋯-33致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一43个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯44中文摘要不

4、同正畸力作用下大鼠牙周组织中MMP．2、TIMP．2的表达摘要目的：建立正畸牙移动大鼠动物模型，采用酶联免疫吸附试验检测大鼠牙槽骨中基质金属蛋白酶一2(MMP．2)、基质金属蛋白酶．2抑制剂(TIⅧ．2)的表达变化，研究不同的正畸力作用下大鼠磨牙移动过程中牙周组织改建情况，以及MMP一2、TIMP．2在牙周组织中表达的变化规律，探讨正畸作用力对牙周组织改建的影响。方法：1选用8周龄SD大鼠105只，随机分配法分为3组，每组35只，A组为正常对照组(0d组)，B组为加509力组，C组为加1009力组，其中B组及C组大鼠再随机分为5组：加力后1d，4d，7d，14d，21d组，每组7只S

5、D大鼠。2实验SD大鼠分笼普通饲养，自由摄食，喂养一周后开始进行实验。大鼠麻醉，在其左侧上颌第1磨牙近中及双侧上颌中切牙的牙颈部用齿科慢速手机预备出大约0．5mm深的沟槽，选取左侧上颌第1磨牙，并以上颌左右中切牙作为支抗，固定结扎丝，镍钛拉簧施力，B组施加509力，C组施加1009力，使左侧上颌第1磨牙向近中移动。注意每天查看加力装置，如果发现脱落要重新安置。3每组在加力后1d，4d，7d，14d，21d时间点分别处死7只大鼠，取加力侧上颌第l磨牙牙周组织骨块，电子天平称重量，按lml／mg的比例加入生理盐水，之后将牙周组织骨块在低温状态下快速匀浆，离心机离心取其上清液，采用酶联免疫

6、法测定骨组织中MMP．2及TIMP-2的含量。4所有实验数据均采用SPSS13．0forWindows统计软件进行统计学处理，分析出加力前后各规定时间点牙槽骨组织中MMP一2及TIMP-2含量是否有变化及其变化的规律。结果：1实验组大鼠牙齿正畸移动到第7天时，其左侧上颌第2磨牙与第l磨牙间均已出现间隙。到21天时实验组大鼠左侧上颌第1磨牙近中移动的间隙最明显，并且1009力牙齿移动效率低于509力组。中文摘要2牙槽骨MMP-2含量变化施力t1509力组牙槽骨中舯一2的含量在第4天、7天、14天明显增高，加力7天时达到高峰，7天之后开始呈下降趋势，2l天左右恢复到了加力前的水平。施JJ

7、口1009力组牙槽骨*MMP一2的含量在加力后l天明显增高，第4天、7天、14天保持在很高浓度，21天时稍有下降，但仍保持在较高浓度。509力组与对照组相比，MMP．2的含量变化在加力后4天、7天、14天有显著性差异(P<0．05)：1009力组与对照组比较，MMP．2的含量变化在加力后各时间点均有显著性差异俨