构棘抗h5n1病毒活性成分研究

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1、万方数据中图分类号醴!垒：垒UDC610硕士学位论文学校代码幽密级公开构棘抗H5N1病毒活性成分研究Studyontheanti-H5N1activeconstituents⋯·'●’●一OtC'udraniacochZ乃C力Z以ensis作者姓名：学科专业：研究方向：学院(系、所)：指导教师：周琪药学药物化学药学院董俊兴研究员论文答辩日期塑f生：苎：!￡答辩委员会主席】虱五聋中南大学二。一四年五月万方数据原创性声明本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的

2、研究成果，也不包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均己在论文中作了明确的说明。作者签名：c訇熊日期：盟年上月笪日学位论文版权使用授权书本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。日期：巡让月址日万方数据摘要构棘抗HSNl病毒活性成分研究摘

3、要：禽流感病毒对禽类及人类造成严重的威胁，由于其变异性和耐药性，目前尚无特效治疗药物，因此，急需研究和开发新型的抗禽流感药物。从天然药物中寻找高效低毒的先导化合物是研究与开发新的抗禽流感药物的有效途径。课题组前期研究发现构棘根具有较好的抗HSNl病毒活性，其活性部位为氯仿和正丁醇部位。本课题主要在活性追踪的指导下，采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备液相色谱、薄层制备和重结晶等方法对活性部位进行了化学成分的研究。总共分离得到了36个单体化合物，根据化合物的理化性质及对其波谱数据的分析鉴定了其中33个化合物，分别为：1，3，6．三羟基．7．甲氧基咕吨酮(GJ．1)，1，3，6，7

4、．四羟基．8．异戊烯基咕吨酮(GJ-2)，1，3，5．三羟基．4．(3’．羟基．3’．甲基丁基)咕吨酮(GJ-3)，1，3，6．三羟基．4．异戊烯基咕吨酮(GJ-4)，1，3，6，7．四羟基咕吨酮(GJ-5)，1，3，5，6．四羟基咕吨酮(GJ-6)，1，3，6．三羟基．5．甲氧基咕吨酮(GJ．7)，二氢山柰酚(GJ．8)，柚皮素(GJ．9)，山柰酚(GJ．10)，槲皮素(GJ．11)，花旗松素(GJ-12)，6．对羟基苄基二氢槲皮素(GJ-13)，8．对羟基苄基槲皮素(GJ-14)，二氢桑色素(GJ-15)，山柰酚．7-0．D．D．毗喃葡萄糖苷(GJ-16)，草大戟素(G

5、J-17)，白藜芦醇(GJ-18)，氧化白藜芦醇(GJol9)，大戟烷．7，24．二烯．3．乙酸酯(GJ-20)，大戟烷．7，24．二烯．3．醇(GJ-21)，右旋丁香树脂(GJ．22)，伞形花内酯(GJ023)，对羟基苄基乙基醚(GJ-24)，2，4．二羟基苯甲醛(GJ．25)，对羟基苯甲醛(GJ-26)，香草醛(GJ-27)，1，3，5．三甲氧基苯(GJ028)，2，4．二羟基苯甲酸乙酯(GJ-29)，伊谷甾醇(GJ-30)，6．对羟基苄基山柰酚(GJ-31)，6．对羟基苄基槲皮素(GJ．32)，(6S，12S，13S)．1．methoxycyanomaclurin(G

6、J-33)。其中GJ-31、GJ-32、GJ-33为新化合物，GJ．1—GJ_2、GJ-14、GJ-23、GJ-25^GJ．29从该属植物中首次分离得到，GJ-3、GJ-13、GJ．17从该植物中首次分离得到。单体化合物抗H5N1病毒活性筛选结果显示，GJ-10和GJ．25具有较好的抗H5N1病毒活性，其半数有效浓度分别为37．5}tg／mL和150“g／mL。图50幅，表3个，参考文献5l篇。关键词：柘属；构棘；化学成分；禽流感；HSNl分类号：R914．4万方数据硕士学位论文摘要Studyontheanti—H5N1activeconstituentsofJ—lT●，‘

7、T·●【／UaranlaCocl2tnC，ztne忍SZSAbstract：Avianinfluenzavirusposesaseriousthreattothepoultryandhuman．Duetothevirusvariabilityanddrugresistance，thereisnoeffectivepreventionandtreatmentmeasures．Therefore，researchinganddevelopingnewanti·HPAIVdrugsareimperative．Screen