含氧石墨烯负载铂基合金催化剂的氧还原反应机理研究

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时间:2019-03-03

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1、含氧石墨烯负载铂基合金催化剂的氧还原反应机理研究ADFTStudyofOxygenReductionReactionMechanismoverO-DopedGraphene-SupportedPt-basedAlloyCatalysts学科专业:化学工艺研究生:金念指导教师:韩金玉教授天津大学化工学院二零一四年五月万方数据独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作和取得的研究成果,除了文中特别加以标注和致谢之处外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得

2、天津大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。学位论文作者签名:签字日期:年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解天津大学有关保留、使用学位论文的规定。特授权天津大学可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,并采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编以供查阅和借阅。同意学校向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘。(保密的学位论文在解密后适用本授权说明)学位论文作者签名:导师签名:签字日期:

3、年月日签字日期:年月日万方数据摘要燃料电池是一种既有较高能源利用效率又不污染环境的能源利用方式,在能源短缺、资源争夺激烈的今天有着巨大的发展潜能。然而,阴极缓慢的氧还原反应制约了燃料电池大规模商业化的发展进程,寻找高效低耗的氧还原电催化剂成为燃料电池的研究重点。新型负载型合金催化剂的开发,减小了贵金属尤其是铂的担载量,降低了燃料电池的成本,一定程度上加快了燃料电池的发展;但由于缺乏对氧还原反应机理与动力学的认识,负载型合金催化剂活化氧还原反应的机制尚不清楚,不仅如此,系统研究氧还原的机理与动力学对

4、氧还原电催化剂的有效设计也具有重要的指导意义。本文基于密度泛函理论,系统地研究了含氧石墨烯担载铂及铂合金的负载型合金催化剂催化氧还原反应的机理,主要内容如下:在含氧石墨烯中,氧的存在破坏了石墨烯平面的均一性质,造成电荷分布不均匀,产生的缺陷位成为金属负载的活性位点。金属团簇Pt4,Pt3Ti,Pt3V,Pt3Cr,Pt3Mn,Pt3Fe,Pt3Co和Pt3Ni负载于含氧石墨烯表面后吸附自由态氧分子,活化后的氧分子以O-O过渡态的形式存在于Pt4,Pt3Ti,Pt3Mn,Pt3Fe,Pt3Co和Pt

5、3Ni团簇表面,却在含氧石墨烯负载的Pt3V和Pt3Cr表面发生了完全解离,形成了两个独立的吸附态氧原子。过渡金属原子(Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni)的存在均能有效促进电子向吸附态氧的转移。在含氧石墨烯担载Pt4,Pt3V,Pt3Cr,Pt3Fe,Pt3Co团簇的氧还原反应机理研究中,中间体HOO*不能稳定存在于催化剂表面,而是会解离成共吸附状态的HO*和O*。随后,在含氧石墨烯担载的Pt4,Pt3Cr,Pt3Co表面,氧还原过程均能形成共吸附的HO*和共吸附的H2O*与O*,两种还原路

6、径都有可能发生,且以共吸附HO*的还原路径为热力学有利。在含氧石墨烯担载的Pt3Fe表面,氧还原的过程不仅能形成共吸附的HO*和共吸附的H2O*与O*,且这两种还原路径在热力学上不分优劣,处于竞争关系。而在含氧石墨烯担载的Pt3V表面,氧还原的过程不能稳定形成共吸附的H2O*与O*,而只能以共吸附的HO*还原路径为主导。此外,本文的理论研究结果证实了实验上观察到的石墨烯负载Pt3Cr和Pt3Co纳米催化剂对活化氧还原反应的增强机制。关键词:含氧石墨烯,负载型催化剂,二元合金,氧还原反应,密度泛函理

7、论万方数据ABSTRACTFuelcellshavegainedincreasingattentioninrecentyearsduetotheirhighefficiencyforenergyconversion,highpowerdensity,lowoperatingtemperatureandaboveall,lowpollutionwithrenewablefuelsources.Sincetheoxygenreductionreactionatthecathodeis~100times

8、slowerthanthehydrogenoxidationreactionattheanode,developingahighlyefficientcathodecatalystwillhaveasignificantimpactonfuelcellapplications.Anewsupportedalloycatalystaimingatreducingthepreciousmetalloadingshasbeenfoundtoacceleratetheactivityofo

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