米非司酮和左炔诺孕酮对小鼠卵巢功能的影响

米非司酮和左炔诺孕酮对小鼠卵巢功能的影响

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1、中图分类号龃lUDC.‘2Q硕士学位论文米非司酮和左炔诺孕酮对小鼠卵巢功能的影响EffectsofMifepristoneandLeVonorgestrelon。’、‘Functi(ofMousOvarianunctionolouse作者姓名:陈圜圜学科专业:临床医学研究方向:妇产科学学院(系、所):湘雅二医院指导教师:施晓波教授答辩委员会主席中南大学二。一三年五月原创性声明本人声明,所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了论文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包

2、含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在在论文中作了明确的说明。作者签名:关于学位论文使用授权说明本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留学位论文,允许学位论文被查阅和借阅;学校可以公布学位论文的全部或部分内容,可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文;学校可根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文。作者签名:徭国画导师签名趔日期:避年—历』日硕十学何论文中文摘要米非司酮和左炔诺孕酮对小鼠卵巢功能的远期影响摘要目的:研究米非司酮片(MifepristoneMP,RU486

3、商品名:后诺定)和左炔诺孕酮(LevonorgestrelLNG商品名:毓婷)对小鼠动情周期,卵泡发育,外周血E2浓度及卵巢ER[3、PR、FSHR、LHRmRNA表达水平的远期影响;探索两种紧急避孕药之间对卵巢功能的远期影响是否存在差异。方法:随机将ICR雌性小鼠分为4组,灌胃方式给予小鼠不同紧急避孕药,分别在停药后4天、24天、48天处死小鼠并取小鼠卵巢及血清。分组如下:对照组(A1、A2和A3各6只),米非司酮(紧急避孕药剂量)用药组(B1、B2和B3各6只),左炔诺孕酮(紧急避孕药剂量)用药组(C1、C2和C3各6只)。采用阴道细胞涂、HE

4、染色方法、放射免疫法、实时荧光定量PCR等方法,观察小鼠动情周期、卵泡发育情况、外周血清中E2浓度,卵巢ERD、PR、FSHR、LHRmRNA表达水平。结果:‘1.动情周期:米非司酮组和左炔诺孕酮组小鼠动情周期均显著延长,且米非司酮组动情周期最长;停药后4天,24天和48天小鼠动情周期均显著长于对照组,第4天动情周期最长,第24天显著长于第48天;停药后4天,B1矛1]Cl组小鼠动情周期显著长于对照组,且B1延长最明显;停药后24天B2和C2组小鼠动情周期显著长于,对照组;停药后48天B3组小鼠动情周期显著长于对照组和C3组,但C3组与对照组比较差

5、异没有统计学意义。2.卵泡发育情况:米非司酮组和左炔诺孕酮组小鼠生长期卵泡均显著减小,闭锁卵泡数/卵泡总数比值显著增加,且米非司酮组改变最明显。停药后4天,24天和48天小鼠生长期卵泡显著少于对照组,闭锁卵泡数/卵泡总数比值高于对照组,且停药后第4天卵泡发育受影响最大,第24天小于第48天。停药后4天,B1和Cl组小鼠生长期卵泡,与对照组比较均显著减少,且B1减少最明显;而闭锁卵泡数/inn泡总数比值均显著大于对照组,且B1增加最明显。停药后24天B2和C2组小鼠生长期卵泡,与对照组比较均显著减少,且B2组减少的更明显;而闭锁卵泡数/Tn泡总数比值

6、均显著大于对照组,且B2增加最明显。硕十学何论文中文摘要停药后48天B3组矛11C3组小鼠生长期卵泡显著少于对照组,且B3组减少更明显;且闭锁卵泡数/卵泡总数比值显著大于对照组,且B3增加最明显。3.米非司酮组和左炔诺孕酮组小鼠外周血E2浓度均显著下降,且米非司酮组下降更明显;停药后4天,24天和48天E2浓度均显著小于对照组,第4天下降最明显,第24天显著低于第48天;停药后4天,B1和C1组E2浓度,与对照组比较均显著下降,且B1下降更明显;停药后24天B2和C2组E2浓度,与对照组比较均显著下降,且B2下降更明显;停药48天后B3组E2浓度显

7、著低于对照组和C3组,但C3组与对照组比较差异没有统计学意义。4.米非司酮组和左炔诺孕酮组ER、PR、FSI--IP,.、LHRmRNA表达水平均显著下降,且米非司酮组下降更明显;停药后4天,24天和48天ER、PR、FSHP,.、LI--IRmRNA表达水平均显著小于对照组,第4天下降最明显,第24天显著低于第48天;停药后4天,BlaNCl组ER、PR、FSHR、LHRmRNA表达水平,与对照组比较均显著下降,且均是B1下降更明显;停药后24天后B2矛IC2组ER、PR、FSHR、LHRmRNA表达水平,与对照组比较均显著下降,且B2组ERl3

8、、FSHR、LHRmRNA下降更明显;停药48天后B3和C3组ER[3、PR、FSHR、LHRmRNA表达水平,与对照组比

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