黑腹果蝇黑条体突变体突变位点的鉴定

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1、维普资讯http://www.cqvip.com动物学研究2005。Oct．26(5)：492—498CN53—·IO4O／QISSN0254—·5853ZoologicalResearch黑腹果蝇黑条体突变体突变位点的鉴定金珊'2'3，张黎，曾庆韬，，桂建芳l'(1．中国科学院水生生物研究所，淡水生态与生物技术国家重点实验室，湖北武汉430072；2．湖北大学生命科学学院，湖北武汉430062；3．中国科学院研究生院，北京100039)摘要：根据果蝇ebony基因的序列设计了一系列特异性引物，对1991年发现的一种黑腹果蝇的新的体色突变(Qian＆Zhang，1994)——黑条体突变型的eb

2、ony基因进行克隆和序列测定。与野生型w9均的ebony基因相比，黑条体突变型的ebony基因的编码区无明显的大片段变异，变异仅存在于数个氨基酸位点，且均不位于该基因产物的关键序列。在黑条体的ebony基因的5端序列的克隆和序列测定中发现，与野生型Wm及黑檀体e的ebony基因相比，黑条体突变型的ebony基因有一个大片段的缺失，该缺失包括外显子1的206个碱基和内含子1的747个碱基，由此确定了黑条体突变体的突变类型和突变位点。关键词：突变体；黑檀体基因；黑条体；缺失中图分类号：Q343．1；Q969．462．1文献标识码：A文章编号：0254—5853(2005)05—0492—07Ide

3、ntificationofMutationalLociintheBlackStripMutantofDrosophilamelanogasterJINShanrJ。ZHANGLi，ZENGQing—tao，，GUIJian—fang，，fL．StateKeyLaboratoryofFreshwaterEcologyandBiotechnology，InstituteofHydrobiology。theChineseAcademyofSciences，Wuhan430072，China；2．CollegeofLifeScience，HubeiUniversity，Wuhan430062，Chin

4、a3．GraduateSchooloftheChineseAcademyofScience，Beijing100039，China)Abstract：Inthisstudywedesignedseveralpairsofprimerstocloneandsequencetheebonygeneofanewpigmentmutantnamedblackstrip(bsr)inDrosophilamelanogaster(Qian＆Zhang，1994)．ComparedwithebonygeneofwildtypeW。andebonymutantofe．therewasnobigdeletion

5、segmentfoundincodingsequenceofebonyofbsrexceptforseveralaminoacidmutationsiteswhichdidnotdistributeinthekeymotifofebonyprotein．However，abigfragmentdele．tionWasf0undatthe5endofebonygeneinbsr，whichcomprised206nucleotidesofexon1and747nucleotidesofintron1．Thereforewehavebeenabletoaccuratelylocalizethemu

6、tationlocusinbsr．Keywords：Mutant；Ebony；Blackstrip；Deletion昆虫体色形成模式是一个极佳的色素形成研究羧酶(dopadecarboxylase，DDC)催化下形成多巴系统。最近，有关研究已初步揭示控制果蝇体色遗和多巴胺；二者在表皮细胞分化时。经酚氧化酶体传和发育的生物学机制(Wittkoppetal，2003)，尤系(phenoloxidases。Pos)及协作因子加工后形成其是黑色素形成路径中的大部分酶促步骤已基本阐黑色素(Hodgetts&Konopka，1973；Wright，明(Hodgetts&Konopka，1973；Wrigh

7、t，1987；1987；Walter&Zeineh。1996)。果蝇黑色素合成中Walter&Zeineh，1996；Richardtetal，20o3；所需酶的编码基因包括黄体基因(yello，Y)、Sturmetal，1998)。酪氨酸经由pale基因编码的酪dopa-decarboxylase(ddc)、tan和黑檀体基因(e．氨酸羟化酶(tyrosinehydroxylase，TH)和多巴