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《异丙酚抑制炎性痛大鼠脊髓nos神经元的c-fos表达》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、L(生理学报，>"8K’((’，!"（)）：L(PL+!"#$%&’()*+*,)"$-).)"$研究论文异丙酚抑制炎性痛大鼠脊髓#$%神经元的"/0*(表达颜明)，!，张励才’，戴体俊’，曾因明’，段世明’)徐州医学院附属医院麻醉科，徐州’’)((L；’徐州医学院麻醉学系，徐州’’)((’摘要：用福尔马林致痛模型、!"#$%基因免疫组织化学法和:,QIR*&组织化学技术，研究大鼠脊髓结构对福尔马林痛刺激的反应及异丙酚在其调节过程中的影响。结果表明，福尔马林痛刺激后，刺激侧脊髓背角出现大量>31免疫样阳性神经元，其中部分为>STU:V=双标记神经元；痛刺激之前
2、或之后给予异丙酚，背角各层>ST神经元和>STU:V=双标记神经元的数量均显著减少（&W(A(E或&W(A()）；单纯腹腔注射异丙酚或生理盐水，脊髓未见或偶见>ST神经元。上述结果提示：异丙酚的抗伤害作用可能与其抑制了脊髓内:V=阳性神经元的活性有关。关键词：异丙酚；脊髓；免疫组织化学；组织化学；>31；:V=学科分类号：X+’L；!BBJA’&’()(*(+,-)’-..-."/0*(-/)’-..0(1(*#$%1-2’(1.0134-.)015+6(’,(*’53.703401*+58853(’9)501Y,:Z$;H)，!，[R,:S$*@6$’，Q
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7、表达产物>31可作为伤害性感受能主要作用于中枢神经系统，并且有一定的选择性，神经元兴奋的标志物［+］，已广泛应用于痛觉的研究。但对其在中枢神经系统的确切作用部位仍有争议［B］。无机气体小分子一氧化氮（;$.4$#3^$&"，:V）是异丙酚是否通过影响脊髓水平的伤害性信息传递而一种新的重要神经信息物质。许多实验［EJ］表明，:V!"#"$%"&’(()*(+*)(,##"-."&’(()*)’*)+/0$1234526117--34."&89.0":6.$3;6<:6.746<=#$";#">37;&6.$3;3?@0$;6（:3ABCCD(D)E）6;&.0"
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