黄芪对荷瘤小鼠化疗后免疫功能的影响

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1、AthesissubmittedtOZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterAstragalusonimmunefunctionintumor-bearingmiceafterchemotherapyByQianqianLiuSupervisor：Prof．ChangyingChenNursingThefirstAffiliatedhospitalofZhengzhouUniversityMay，2013原创性声明⋯IIIIIIIII1111II1111II}lY2315185本人郑重声明：所呈

2、交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。学位论文作者：孙倩i青、JR期：卅B年j月。口R学位论文使用授权声明本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品，知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或

3、部分编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或者其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时，第一署名单位仍然为郑州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。学位论文作者：占小韵膏日期：w哆年岁月训日摘要黄芪对荷瘤小鼠化疗后免疫功能的影响研究生刘倩倩导师陈长英教授主任护师郑州大学第一附属医院郑州450052目的·本研究通过构建小鼠T细胞淋巴瘤模型，应用黄芪(astragalusmongholicus)联合吉西他滨(gemcitabine，GEM)治疗小鼠T细胞淋巴瘤，探讨黄芪

4、对荷瘤小鼠化疗后T辅助细胞1型细胞亚群(Thelpercelltype1cellscellularsubpopulations，TH1)／T辅助细胞2型细胞哑群(Thelpercelltype2cellscellularsubpopulations，Th2)细胞因子表达的影响及免疫机制研究，评价黄芪对机体的免疫保护作用，为T细胞淋巴瘤的免疫治疗研究提供实验依据及理论依据。方法1本研究采用皮下注射法构建小鼠T细胞淋巴瘤动物模型。2将120只C57BL／6小鼠随机分为5组，其中24只为J下常对照组小鼠不接种EL4细胞，其他4组即96只小

5、鼠接EL4细胞，待荷瘤小鼠瘤体长至lcm3左右，将荷瘤小鼠按原编码输入SPSS，由软件随机分为4组。最终分组即：正常对照组(n=24)不做任何处理；荷瘤小鼠空白对照组(n=24)腹腔注射生理盐水0．2ml，第l、8、15天给药，3周为一周期；吉西他滨化疗组(n=24)腹腔注射，给药剂量为80mg／kg鼠重，第1、8、15天给药，3周为一周期；黄芪治疗组(n=24)腹腔注射，给药剂量为129／kg鼠重，化疗第3天后给药，每天给药；吉西他滨+黄芪治疗组(n=24)吉西他滨腹腔注射，给药剂量为80mg／kg鼠重，第1、8、15天给药，3周

6、为～周期；黄芪腹腔注射，给药剂量为129／kg鼠重，化疗第3天后给药，每天给药。摘要3大体观察与组织形态学研究：每天观察各组小鼠的精神状态及活动情况，测量小鼠体重，游标卡尺测量肿瘤的最长径L和最短径w，4组荷瘤小鼠分jjfJ于d7、d14取瘤体组织标本，制备HE染色瘤体组织切片，光镜下观察各实验组不同时间点瘤体组钐l形态学变化。4生存期：每同记录各组小鼠的死亡情况，最终计算小鼠生存期。5酶联免疫吸附剂测定(enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA)：4组荷瘤小鼠分别于d7、d14取瘤体组织标本，制备H

7、E染色瘤体组织切片，光镜下观察各实验组不同时间点瘤体组织形态学变化。结果1荷瘤小鼠体重在吉西他滨给药第1、7、14天，较给药前体重逐渐升高。正常对照组与荷瘤小鼠空白对照组、吉诬他滨化疗组、黄芪治疗组、吉西他滨+黄芪治疗组两两比较差异有统计学意义(P<0．05)。2各组荷瘤小鼠瘤重，吉西他滨给药d7，吉西他滨组、黄芪组、吉西他滨+黄芪组各组小鼠平均瘤重两两比较差异均有统计学意义(P<0．05)。吉西他滨给药d14，吉西他滨组、吉西他滨+黄芪组、荷瘤小鼠空白对照组各组小鼠平均瘤重，黄芪组除外两两比较差异均有统计学意义(P<0．05)。3

8、观察各实验组小鼠瘤体生长情况，各荷瘤小鼠组在接种第7天和第9天，差异不具有统计学意义仍0．05)；接种第11天，荷瘤小鼠空白对照组与吉西他滨化疗组、吉西他滨+黄苠治疗组(黄芪治疗组除外)两两比较差异有统计学意义卯