girdin在食管鳞癌中的表达及功能的研究

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1、中图分类号UDCR735．1616．006硕士学位论文学校代码!Q533Girdin在食管鳞癌中的表达及功能的研究T1pressionandroleofGirdin’esophagealleexDresslonanro01ninlsquamouscellcarcinoma作者姓名：学科专业：研究方向：学院(系、所)：指导教师：蒋文婷临床医学肿瘤学湘雅三医院曹培国教授论文答辩日期≥!』墨：皇10答辩委员会主席中南大学2013年5月f勿澎原创性声明』IIIIIIIIIIIIIIIIII10Y24249

2、36本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。作者签名：’莲塞鸯日期：逊年』丝日学位论文版权使用授权书本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以

3、公布学位论文的全部或部分内容，可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。日期：上业年—期塑日摘要：Girdin在食管癌中的表达及功能的研究目的检测Girdin在食管鳞癌组织中的表达，及其与食管癌临床病理特征及预后的关系。同时以食管鳞癌ECAl09细胞株为研究对象，用针对Girdin的siRNA转染细胞抑制Girdin的表达，探讨其对ECAl09细胞增殖及侵袭力的影响。方法1、采用免疫组织化

4、学法检测94例食管癌和78例食管癌旁组织中Girdin的表达。对食管鳞癌组织中Girdin的表达与临床病理因素及预后的关系进行统计学分析。2、以食管癌ECAl09细胞为研究对象，设计针对Girdin的siRNA，设立阴性对照组和空白对照组，将siRNA转染入ECAl09细胞，RT-PCR检测siRNA转染前后GirdinmRNA表达水平的变化。3、采用MTT法观察各实验组细胞的增殖情况。4、侵袭实验检测各实验组细胞的侵袭力变化。结果1、Girdin在食管鳞癌组织中高表达，而在癌旁组织中低表达，两者

5、有显著的统计学差异。Girdin高表达与患者年龄、性别、肿瘤部位无明显相关性(P>O．05)，但与T分期、淋巴结转移、TNM分期相关。Girdin蛋白阴性表达者5年生存率显著高于阳性表达者，差异有统计学意义。单因素分析显示食管癌患者5年生存率与T分期、淋巴结转移情况、TNM分期、Girdin表达水平相关(P<0．05)。多因素分析显示Girdin表达水平及TNM分期为食管癌患者5年生存率的独立影响因素。2、转染后24h，RT-PCR检测结果显示，siRNA转染组对GirdinmRNA的抑制率为76

6、．52％，与其余两组相比，差异有统计学意义(P<0．01)。3、MTT结果显示，在转染24h、48h、72h后，细胞增殖抑制率分别为26．4％、37．24％、28．47％，较空白对照组明显降低，差异有显II著意义(尸<0．01)。4、侵袭实验发现，实验组穿膜细胞数(0．072士0．005)，明显少于空白组(0．260+0．012)及阴性对照组(0．238+0．009)，差异有显著统计学意义(尸

7、巴结转移、TNM分期相关。Girdin可能作为判断食管癌转移潜能和预后的辅助指标。2、抑制Girdin的表达能显著地降低人食管癌ECAl09细胞株的增殖、侵袭能力。图7幅，表4个，参考文献24篇关键词：食管鳞癌；Girdin：RNAi；增殖；侵袭分类号：R735．1lIITheexpressionandroleofGirdininesophagealsquamouscellcaremomaAbstract：ObjectiveToinvestigatetheexpressionofGirdinine

8、sophagealsquamouscellcarcinoma(ESCC)tissues．ExploretherelationshipbetweentheexpressionofGirdinandpathologicalfactors，progosisofESCC．Meantime．withthesiRNAagainstGirdintransfectedECA109celllinestoinhibittheexpressionofGirdin，investigatedthecellp