枸杞多糖对细菌脂多糖诱导的bv2小胶质细胞的抗炎症作用

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1、分类号：R3单位代码：10752密级：公开学号：2010021宁夏医科大学硕士研究生学位论文枸杞多糖对细菌脂多糖诱导的BV2小胶质细胞的抗炎症作用Anti-inflammatoryeffectsofLyciumBarbarumPloysaccharidesinlipopolysaccharide-inducedBV2microgliacell学位申请人：滕鹏指导教师：王银教授合作指导教师：沈颖教授申请学位门类级别：医学专业名称：人体解剖与组织胚胎学研究方向：胶质细胞的损伤所在学院：基础医学院论文完成日期：二

2、〇一三年四月宁夏医科大学研究生学院NingxiaMedicalUniversityThesisforApplicationofMaster’sDegreeAnti-inflammatoryeffectsofLyciumBarbarumPolysaccharidesinlipopolysaccharide-inducedBV2microgliacellStudent’sName:TengPengSupervisor：WangYinprofessorAssistantsupervisor:ShenYingpro

3、fessorSubjectCategory:ScienceMajor:HumanAnatomyandHistologySpecialty:NeurobiologyCollege:BasicmedicalCollegeCompletionDate:March.2013宁夏医科大学学位论文独创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是个人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果，无抄袭及编造行为。除文中已经特别加以注明引用的内容外，本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡

4、献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明并致谢。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。论文作者签名＿＿＿＿＿论文导师签名＿＿＿＿＿年月日年月日宁夏医科大学关于学位论文使用授权的声明宁夏医科大学有权保留使用本人学位论文，同意学校按规定向国家有关部门机构送交论文的复印件和电子版，允许被查阅和借阅。本人授权宁夏医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或其他复印手段保存和汇编本学位论文。可以公布（包括刊登）论文的全部或部分内容。（保密论文在解密后应遵守此规定）论文作者签

5、名＿＿＿＿＿论文导师签名＿＿＿＿＿年月日年月日宁夏医科大学硕士学位论文摘要枸杞多糖对细菌脂多糖诱导的BV2小胶质细胞的抗炎症反应摘要枸杞是我国传统的名贵中药材，素有“红宝”美称，富含植物多糖，蛋白质，维生素等营养成分。多个世纪以来常被作为滋补调养的食物而被大家所喜爱，枸杞多糖是[2]枸杞发挥各种生物活性的主要成分。有报道证实枸杞多糖在保护视力，免疫调节，抗[3]肿瘤抗衰老等方面有重要作用，然而其在中枢神经系统中的作用及其机制还不是很清楚。目前我们的研究主要集中在枸杞多糖是否可以抑制LPS（细菌脂多糖）激活的

6、BV2小胶质细胞炎症因子的释放。我们的数据提示LPS可以诱导BV2小胶质细胞内的NFκB（nuclearfactor-kappab）的激活，同时也可以诱导NFκB上游因子CASPASE3的激活。LPS也可以上调另一个凋亡因子HSP60（热休克蛋白60）的表达，提高细胞上清液中TNF-α（肿瘤坏死因子）和HSP60的含量。通过枸杞多糖处理后，小胶质细胞内异常表达的NFκB和CASPASE3的表达显著下调。同时枸杞多糖也可以抑制细胞体内HSP60的表达，降低细胞中炎症因子TNF-α和HSP60的释放。这些结果提

7、示枸杞多糖对LPS激活的小胶质细胞中起着积极的保护作用。枸杞多糖有望用于神经退行性疾病的临床治疗。研究目的：明确枸杞多糖对于LPS诱导的BV2小胶质细胞的保护作用，并探讨枸杞多糖发挥作用的分子机制，从而确定枸杞多糖在小胶质细胞介导的炎症反应中的作用。研究方法：首先将体外培养的BV2小胶质细胞加不同浓度的LBPs处理，通过MTT活力检测法检测LBPs对于LPS诱导的BV2小胶质细胞的作用。同时通过Western-Blot方法检测LPS诱导的BV2小胶质细胞内CASPASE3，NF-κB和HSP60的表达情况，

8、通过ELISA(酶联免疫吸附实验)法检测细胞培液上清中的炎症因子TNF-α和HSP60的含量。I宁夏医科大学硕士学位论文摘要结果：1MTT检测结果提示，与对照组相比，单独LPS处理BV2小胶质细胞后，细胞的活性明显降低，有统计学差异（P＜0.05）；将枸杞多糖与LPS诱导的BV2小胶质细胞共孵育24小时后,枸杞多糖(200ug/ml-800ug/ml)有效的提升了LPS诱导的BV2小胶质细胞的活性，与单独加LPS