脑源性神经营养因子与神经突生长抑制因子a在猫双眼视觉中的作用

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1、目的：摘要观察幼猫视觉功能破坏后视皮层17区脑源性神经营养因子(brain—derivedneurotropicfactor，BDNF)及神经突生长抑制因子(neuriteoutgrowthinhibitorA，Nogo—A)表达变化，探讨神经因子在双眼视觉形成与破坏中的可能作用。方法：3周龄健康家猫36只，应用图形视觉诱发电位排除视路疾患及视觉障碍者，将正常幼猫随机分为三组：正常对照组，形觉剥夺组，光学性斜视组。在生后4周时对形觉剥夺组动物行右侧眼睑裂缝合，光学性斜视组佩戴自制的双眼基底向内15△的三棱镜，建立视觉破坏的模型。在动物6周、10周、16周龄时

2、先行P-VEP检测筛选成功的模型动物，再使用大脑立体定位仪对视皮层17区进行取材，检测BDNF及Nogo—AmRNA在17区全层在不同时问段三组中的表达水平；免疫组织化学染色观察17区第Ⅳ层BDNF及Nogo—A蛋白的表达水平。结果：1．P-VEP检测：正常对照组幼猫随年龄增长P波潜时逐渐缩短，振幅逐渐增大，双眼振幅大于单眼振幅之和；形觉剥夺组幼猫未剥夺眼振幅与潜时较对照组无明显差异(P>O．05)，剥夺眼振幅较对照组降低(P<0．05)，双眼振幅小于单眼振幅之和；光学性斜视组单眼P波振幅与潜时较正常对照组无显著性差异(氏0。05)，双眼振幅小于单眼振幅。2

3、．荧光定量PCR检测：各组视皮层17区BDNFmRNA均在6周时表达最高，随后逐渐降低，形觉剥夺组和光学性斜视组BDNFmRNA的表达较正常组降低(P<0．05)，但其两者相比无显著性差异(P>0．05)；各组Nogo—AmRNA在16周时表达最高，形觉剥夺组和光学性斜视组Nogo—AmRNA的表达较正常组降低，形觉剥夺组的表达最低，两者相比有显著性差异(P

4、低；正常对照组17区第1v层Nogo—A的表达在16周时达最高，形觉剥夺组与光学性斜视组表达则较同期对照组降低，但形觉剥夺组与光学性斜视组两组间相比，差异无显著性‘胗。·。5’。JHlllllrllllllllllllrlllllllJlIJlllld结论：Y2338239双眼佩戴三棱镜可以打破猫的双眼视觉，从而建立双眼视觉破坏的动物模型；且戴三棱镜所造成的视觉破坏与形觉剥夺所致的不同，其双眼视觉被破坏的程度更明显。BDNF与Nogo-A参与猫的视觉发育过程，BDNF在光学性斜视组的表达较形觉剥夺组减少，说明BDNF与视觉功能密切相关；而Nogo—A在光学性

5、斜视组与形觉剥夺组相比无差异，提示Nogo—A与双眼视觉的关系尚不能确定。关键词：脑源性神经营养因子；神经突生长抑制因子A；视皮层；双眼视觉：图形视觉诱发电位ObjectiveAbstractToinvestigatethepossibleroleofneuralfactorsinthebuildinganddestructionofbinocularvision，byobservingtheexpressionofBDNFandNogo-Aintheprimaryvisualcortexofbinocularfunctiondestructioncat．M

6、：ethodsP。VEPwereusedtoexcludecatswhohadthevisualdisordesandeyediseases，and36threeweeksoldhealthydomesticcatswereincluded．24ofthemwereusedtoestablishmodelsofmonoculardeprivation(12cats)andopticalstrabismus(12cats)．Theother12catswereusedascontrols．Thecatsinmonoculardeprivationgroupwe

7、resuturedtherighteyeintheirfourweeksold；theopticalstrabismuscatswereweariedprismgoggleswitll15prismdioptersbase—ininescheye．TheirbinocularvisionsweredetectedbyP—VEPwhentheywere6，10，16weeksold．Thenvisualcodexofarea17weredrawntodetecttheexpressionofBDNFandNogo—AmRNA．Immunohistochemis

8、trywereappliedtOmeasurethe