酞菁衍生物mcm-41的制备及催化苯酚羟基化反应

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1、大连理工大学硕士学位论文酞菁衍生物/MCM-41的制备及催化苯酚羟基化反应姓名：屈东森申请学位级别：硕士专业：化学工艺指导教师：徐绍平;王梅20090601大连理工大学硕士学位论文摘要苯二酚(邻苯二酚和对苯二酚)是重要的精细化工原料，用途非常广泛，市场需求量很大。双氧水氧化苯酚羟基化联产邻苯二酚、对苯二酚法是目前最理想的绿色化学生产工艺，该工艺的催化剂成为研究的重点。酞菁衍生物是一类具有良好热稳定性和化学稳定性的大环化合物。近年来，人们发现酞菁具有许多特殊性质和新颖功能，但由于酞菁类化合物的难溶性，使其在应用上受到了很大的限制。为

2、提高其溶解性并获得所需要的理化性质，需要对其分子结构加以修饰，通常有效的做法是在酞菁类化合物的中心、周边以及轴向引入官能团。分子筛MCM．41是一类通过无机前驱体与有机表面活性剂之间的相互作用自组装形成的具有长程有序排列，孔径处于纳米量级(2．10nm)的纳米结构体系。功能材料组装进介孔分子筛的孔道内形成具有纳米结构的新型复合材料，在催化领域有着理论研究价值和实际应用前景。本文在实验的基础上，建立了苯酚羟基化反应液用高效液相色谱分析的方法。以4一磺酸基邻苯二甲腈和乙酸钴或氯化亚铁为原料，采用固相熔融法合成4，4’，4”，4川一四磺

3、酸基钴酞菁(CoPeS4)和4，4’，4”，4¨’一四磺酸基铁酞菁(FePeS4)，采用红外光谱、紫外一可见光光谱和质谱对其表征。以4,4’，4”，4”7一四磺酸基钻酞菁为催化剂作用于苯酚羟基化反应，主要考察了溶剂、pH值、温度、双氧水用量、催化剂用量以及双氧水滴加速度对苯酚羟基化反应的影响，最后得到苯酚羟基化的优化反应条件为：溶剂水，pH值6，反应温度40℃，双氧水／苯酚摩尔比1．2，苯酚／催化剂质量比150，双氧水滴加速度3．90ml／h，在此条件下苯酚的转化率达到28．79％，苯二酚的选择性达到62．07％。以4,4’．4”

4、，4"，-四磺酸基铁酞菁为催化剂苯酚羟基化的优化反应条件为：反应温度50℃，双氧水／苯酚摩尔比1．2，苯酚／催化剂质量比125，双氧水滴加速度2．60ml／h，在此条件下苯酚的转化率达到63．01％，苯二酚的选择性达到49．80％。通过比较4，4’，4”，4”’一四磺酸基铁酞菁和4,4’，4”，4”’一四磺酸基钴酞菁做催化剂的转化率可知，4，4’，4”，4”’一四磺酸基铁酞菁的催化反应活性相对较好。以MCM．41为载体，FePcS4为活性中心，采用浸渍法制备催化剂FePcS4／MCM．41，并应用于苯酚羟基化反应进行研究，发现和F

5、ePeS4相比，虽然苯酚转化率降到了30％，但是苯二酚的选择性最高能达到93．05％。关键词：苯酚；羟基化；苯二酚；磺化钴酞菁；磺化铁酞菁；MCM-41酞菁衍生物／MCM-41的制备及催化苯酚羟基化反应Preparationofphthalocyaninederivatives／MCM-41anditscatalyticperformanceinthehydroxylationofphenolAbstractCatecholandhydroquinone．astheimportantrawmaterialintermediates

6、infinechemicalindustries，areusedinmanyfields．Thecatalytichydrogenationofphenolbyhydrogenperoxideistheoptimalgreenwaytoproducepyrocatechtecholandhydroquinone．Sothecatalystshadbecometheemphasesstudied．PhthalocyanineiSakindofmicrocyelecompound、杭thwellthermalstabilitiesan

7、dchemicalstabilities．Inrecentyears．manyspecialcharactersandnovelfunctionshavebeenfound，thefieldofapplicationswillincreasewidely．However,PhthalocyaninecompoundsCan’tberesolvedeasilywhichlimitestheirapplication．Sothestructureofphthalocyaninemoleculehastobemodifiedtoimpr

8、ovetheirsolubilitiesandobtaintherequiredphysicalandchemicalproperties．Theeffectivemethodisimportingfunctionalgroupetocenter，