基于β-环糊精及2-羟丙基-β-环糊精与几种药物的包结研究

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1、天津大学硕士学位论文β-环糊精及2-羟丙基-β-环糊精与几种药物的包结研究姓名:王轶伟申请学位级别:硕士专业:化学工艺指导教师:张毅民20070101中文摘要羟丙基.B.环糊精特有的疏水空腔结构能够选择性包结各种客体分子,形成稳定的包结物,从而达到改善客体分子的水溶性、稳定性等目的,近年来,被广泛的应用于医药、分析、食品、环境等多个领域。本文采用p环糊精和2.羟丙基.p.环糊精作为主体分子,选取布洛芬等五种常见药物作为客体进行了分子识别研究和系列的药物包结实验。以布洛芬、尼群地平药物分子作为之体,研究了p环糊精及2.羟丙基.B一环糊精在pH=7.4的磷酸盐

2、缓冲溶液中对这些药物分子的分子识别性能、包结和增溶作用;以吲哚美辛、美洛昔康、桂利嗪等药物分子作为客体,研究了B.环糊精及2.羟丙基.B.环糊精在不同pH溶液中对这些药物分子的分子识别性能、包结和增溶作用。采用相溶解度法测定了主体分子和药物分子的包结稳定常数及包结摩尔比,计算了增溶倍数和包结率。制备了p环糊精与药物分子的固体包结物,通过DSC、紫外分析推断了包结物的生成情况;同时,还测定了每种药物分子的回收率、原料药与2.羟丙基一p.环糊精形成的包结物和原料药本身的溶出度。结果表明:2.羟丙基.p.环糊精与药物分子包结后其包结稳定常数和增溶倍数均比p环糊精

3、有明显提高;主体分子与客体分子均形成了摩尔比为1:1的包结物;包合物明显比原药溶解速度快,溶出度高。由此可推断,包合物能够显著增加药物分子在机体内的吸收速率、提高药物的生物利用度。关键词:2.羟丙基.13.环糊精p.环糊精布洛芬吲哚美辛分子识别包结ABSTRACTDuetotheuniques仃ucturewithhydrophobiccentralcavity,hydroxypropyl·B—cyclodextrinscanselectivelybinddifferentguestmoleculestoforminclusioncomplexesinor

4、dertoimprovesolubility,stabilityandotherpropertiesofguestmolecules.Thus,hydroxypropyl—p—cyclodextrinshavebeenwidelyusedinmanydifferentfields,suchaspharmaceutics,analytiCS,foodandenvironment,etc.Inthispaper,theuseof13-cyclodextrinand2-hydroxypropyl·争cyclodextrinashostmoleculeswasin

5、vestigated.Thearticlestudiedthemolecularrecognitionbehaviorsandtheinclusionf-eanlI.cswithfivekindsofdrugsuchasIbuprofen.IbuprofenandNitrendipinehavebeenusedtoinvestigatetheirmolecularrecognitionbehaviorsasthedrugmolecules,solubilizationandstabilizationpropertieswithhostmolecules2-

6、hydroxypropy—pcyclodextrinandpcyclodextrininthephosphatebuffersolutionatpH=7.4.Indometacin,MeloxicamandCinnarizinehavebeenusedtoinvestigatetheirmolecularrecognitionbehaviorsasthedrugmolecules,solubilizationandstabilizationpropertieswithhostmolecules2-hydroxypropyl-D—cyclodextrinan

7、dIB-cyclodextrinatdifferentpH.Phase·solubilitymethodwasusedtocalculatethestabilityconstants,molarratiosoftheinclusioncomplexes,timesofsolubilityimprovementandinclusionrate.TheinclusioncomplexesofpcyclodextrinwithguestmoleculeswerecharacterizedthroughDSCandUV-Vismethod.Meanwhile,re

8、coveryrateofdrugs,dissolutionrate

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