消栓解郁胶囊治疗早期卒中后抑郁临床疗效观察

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3、明确方式表明。本声明的法律责任完全由自己承担。论文作者签名豕也觀导师簇期；关于学位论文使用授权的声明本人完全了解山东中医药大学有关保留使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部口机构送交论文的复印件和电子版，允许被查阅和借阅。本人授权山东中医药大学可Ｗ将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可＾采用｛影印、缩印或其他复印手段保存和汇编本学位论文。（保密论文在解密后应遵守此规定）论文作者签名导师期＞心／－＾提要目的：本研究通过搜集我院住院卒中

4、后抑郁患者，严格按照纳入和排除标准对患者进行筛选，通过临床研究，观察以消栓解郁胶囊对卒中后抑郁的临床疗效。方法：将符合纳入标准的卒中后抑郁患者共63例按就诊先后顺序随机分为对照组、治疗组，各治疗12周。同时以汉密尔顿抑郁量表、抑郁自评量表、日常生活能力量表、神经功能缺损评分及中医症候疗效为观察指标，进行总体疗效评价估及作出安全性评价，综合评价消栓解郁胶囊对早期卒中后抑郁的临床疗效。结果：经统计分析，治疗前两组患者基线资料无显著性差异，具有可比性。研究表明对照组、治疗组两组患者的临床症状均有不同程度的改

5、善，将治疗组作为标准组，经过Ridit分析后，说明两组疗效差异大。按汉密尔顿抑郁量表评估临床症状疗效，治疗组HAMD评分10.48±1.98，明显低于对照组14.74±2.69，具有统计学意义，P<0.05。按抑郁自评量表(SDS)评估临床症状疗效，治疗组SDS评分41.22±5.87明显低于对照组46.76±5.97，具有统计学意义，P<0.05。按日常生活能力量表(ADL)评估临床症状疗效，治疗组ADL评分62.81±6.96，明显高于对照组56.59±7.07，具有统计学意义，P<0.05。治疗

6、后治疗组NFDS评分12.37±2.66，明显低于对照组15.99±2.63，具有统计学意义，P<0.05。对照组有些患者还出现一些不良反应（胃肠道功能紊乱，如恶心、呕吐、消化不良、腹泻等，心跳加速，头痛，睡眠异常，疲乏，等）。治疗组无明显不良反应。结论：治疗后两组患者抑郁量表得分、抑郁自测量表得分有一定程度改善，日常生活能力有一定程度提高，神经功能缺损程度下降，中医症候较治疗前有所改善，但治疗组效果优于对照组且没有不良反应，值得临床推广应用。关键词脑卒中；卒中后抑郁；消栓解郁胶囊；Toobserve

7、theclinicalefficacyofxiaoshuanjieyucapsuleinthetreatmentofearlypost-strokedepressionSpecially：thetreatmentofearlypost-strokedepressionAuthor：JiangJialiTutor：Prof.SunXiqingEnglishabstractObjective:ThroughThisresearchcollectedpost-strokedepressionofpatien

8、tshospitalizedinourhospital,instrictaccordancewiththeinclusionandexclusioncriteriaforpatientswereselected,throughclinicalresearch,toobservetheclinicalcurativeeffectofxiaoshuanjieyuCapsuleonpost-strokedepression.Method:atotalof63p