西北地区部分马铃薯主栽品种晚疫病抗性鉴定和抗病基因组成分析

西北地区部分马铃薯主栽品种晚疫病抗性鉴定和抗病基因组成分析

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1、分类号:S435.32学校代码:!〇712UDC:632研究生学号:2011052016密级:公五:_____S灶家林贵祆大学2014届攻读硕士学位研究生学位(毕业)论文西北地区部分马铂薯主栽品种晚疫病抗性鉴定和抗病基因组成分析学科专业植物病理学研究方向植物免疫学研究生马红梅—指导教师单卫星教授完成时间2014年11月中国陕西杨凌研究生学位(毕业)论文的独创性声明本人声明:所呈交的硕士学位(毕业)论文是我个人在导师指导下独立进行的研究工作及取得的研究结果;论文中的研究数据及结果的获得完全符合学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》,如果违反此规定,

2、一切后果与法律责任均由本人承担。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究结果,也不包含其他人和自己本人已获得西北农林科技大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文的致谢中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名:-5fi4时间:年汐月$曰导师指导研究生学位(毕业)论文的承诺本人承诺:我的硕士研究生__所呈交的硕士学位(毕业)论文是在我指导下独立开展研究工作及取得的研究结果,属于我现岗职务工作的结果,并严格按照学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》而获

3、得的研究结果。如果违反学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》,我必须接受按学校有关规定的处罚处理并承担相应导师连带责任。导师签名:时间:年6月t曰关于研究生学位(毕业)论文使用授权的说明本学位(毕业)论文的知识产权归属西北农林科技大学。本人同意西北农林科技大学保存或向国家有关部门或机构送交论文的纸质版和电子版,允许论文被查阅和借阅;同意西北农林科技大学将本学位(毕业)论文的全部或部分内容授权汇编录入《中国优秀硕士学位论文全文数据库》进行出版,并享受相关权益。本人保证,在毕业离开(或者工作调离)西北农林科技大学后,发表或者使用本学位(毕业)论文及其

4、相关的工作成果时,必须以西北农林科技大学为第一署名单位,否则,按违背《中华人民共和国著作权法》等有关规定处理并追究法律责任。-任何收存和保管本论文各种版本的其他单位和个人(包括研究生本人)未经本论文作者的导师同意,不得有对本论文进行复制、修改、发行、出租、改编等侵犯著作权的行为,否则,按违背《中华人民共和国著作权法》等有关规定处理并追究法律责任。(保密的学位论文在保密期限内,不得以任何方式发表、借阅、复印、缩印或扫描复制手段保存、汇编论文)研究生签名:时间:年答月$曰导师签名:4时间:>〇(r年6"月次曰Classificationcode:S435.32Univ

5、ersitycode:10712UDC:632Postgraduatenumber:2011052016Confidentialitylevel:PublicityThesisforMaster’sDegreeNorthwestA&FUniversityin2014RESISTANCEGENESANALYSISOFMAINPOTATOCULTIVARSTOPHYTOPHTHORAINFESTANSINNORTHWESTERNCHINAMajor:PlantPathologyResearchfield:PlantImmunologyNameofPostgraduat

6、e:MaHongmeiAdviser:Prof.ShanWeixingDateofsubmission:November2014YanglingShaanxiChina本研究由国家马铃薯产业技术体系岗位科学家项目(CARS-10-P10)资助。西北地区部分马铃薯主栽品种晚疫病抗性鉴定和抗病基因组成分析摘要马铃薯是我国西北地区最重要的农作物之一,但其安全生产受到马铃薯晚疫病的严重威胁。马铃薯晚疫病菌适应性强,群体结构复杂、变异速度快。针对病原菌群体结构的不断变化,需及时测试马铃薯主栽品种和新育品系是否保持对流行菌系的抗性,依据抗病基因抗病性是否丧失,关联病原菌毒性类

7、型分析,可指导抗晚疫病基因的合理使用和促进抗病育种工作;目前,国内部分马铃薯主栽和新育品系虽对晚疫病表现不同程度抗性,但抗病性遗传背景不清楚。因此,需快速、有效地分析马铃薯主栽品种的抗病基因组成,评价品种抗病性,解析抗病性的遗传背景,从而指导抗病品种合理布局和提高抗病育种效率。本研究对2012年采集的部分晚疫病菌进行了毒性类型测试,并对主栽马铃薯品种和新育品系进行了田间和室内抗病性鉴定,同时基于晚疫病菌无毒基因和马铃薯抗病基因的特异识别,对马铃薯主栽品种的抗病基因组成进行了系统的分析。研究结果如下:1.通过接种一套含有R1-R11抗病基因的鉴别寄主,对55株晚疫病

8、菌分离物进

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