湿法磷酸溶剂萃取副产萃余酸制磷酸脲和磷镁肥实验研究

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1、分类号密级ＵＤＣ昆明理工大学专业学位硕±学位论文湿法磯酸溶剂葦取副产萃余酸制磯酸脈和磯镶肥实验研究研究生姓名２＿迄指导教师姓名、职称曾波寫级王程师罗康碧教授学科专业化学工程研究方石向舞化工论文工作起止日期２０－１３年８月２０１５年４月论文提交日期２０１５年５月’学位论文使用授极书本论文作者完全了解学校关于保存、使用学位论文的管聖办法及规忘即学校有极巧留芬向国家有关部口或祝构送交论文的复巧件寺口■。电子肢，允许论文

2、被查阅剩昔阅本人浸巧霞巧理工大学可换薛本学位论文的全部專部分内客缩入学校有关数据库和收录興《中国寶立／．伉秀硕±学位路文全文数据库’》迸行信息服务，也可Ｗ采爲影印、缩巧或扫措等复毒１手摄保存或汇编本学位讫文。＇．：注保密学位论文，在解密后适用于本授较书。｜作者签名：多巧导师签名：孤峰５月８日从女年月旧文ｇ学隐瓜管王卷夢敗學互７叫巧１０巧专盤：处一（式兰份，交研究生院学位工作避）学位论文出版授巧书我同意将本人学位论文著作孜中的数字化复制权、发行权、汇编权巧信息

3、网薄传證权的专有使用权在全世界范围巧授予中圍学术期巧（光盘腹）电子杂志社（下＂＂简稼杂志社），同意其在《中国优秀簿硕±学位论文全文数摄库》和ＣＮＫＩ系巧，数据库中出嚴，未经杂志巧书面许可，我不再授权他人数字化形式出版本文。我同意《中国化秀博硕±学位论文全文数据库出版章程》规定享受相关权益。巧有任巧第Ｈ方未经杂志社许可使用本人论文，杂志巧应遣究其法捧责任，诉讼放全部费思由杂志社承担。胜诉盾，由杂态社与本人换５；５的比例分配所获贈？偿金．。作者签名：巧磅么＞＾年乂

4、月３日学位论文作者信息论文題目巧獻法Ｗ涵细妻备参游础雌－麻戒１／峰媛舱应施饰巧＾’姓去巧巧六０化＜成！答辩曰期Ｍ５年６月巧曰＾论文级别博±口硕±因综／系／所化业，巧ｆ巧巧却免专心巧Ｔ媒—联系电话巨ｊｔｉａｉｉ适僖地扯巧Ｕ纔）；—备注：（．年月至年月）．０＾开口保密＿＿＿＿＿＿俄密巧学位论文在解密运度遵守此协＾＿觸一遵守学术行为规范承诺本人己熟知并愿意自觉递守《昆明理工大学研究生学术规范实施细则（试行）》的所有内容，承诺所提交的毕业和学

5、位论文是终稿，不存在学术不端行为，且论文的纸一质版与电子版内容完全致。二独创性声明本人声明所提交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果，抢。尽我所航除了文中特别加Ｗ栋注和致谢的地方外文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成黑也不包含为获得昆明理工大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料一。与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示了谢意。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。＇昆明理工大学硕±学位论文摘要根据《国家重

6、点节能技术推广目录（第五批）》，到２０２０年，我国５０％工业磯酸将由湿法磯酸溶剂萃取净化生产工艺所取代。溶剂萃取法净化湿法憐酸的、技术核也是将杂质含量较高的湿法磯酸通过有机溶剂萃取分离得到工业级磯酸，二Ｐ〇一０％？７０％其中湿法憐酸溶剂萃取净化的五氧化磯２５）萃取率般为５，副（—？产萃余酸含Ｐ２〇５般为３５％４０％，其铁、铅、镇杂质含量较高。由于副产萃余酸浓度低、产量大，需要Ｋ畳浓度高、杂质低的湿法憐酸才能生产高品质的磯酸一锭（ＭＡＰ）肥料产品，否则只能生产低标准的ＭＡＰ肥料。因此，副产

7、萃余酸Ｐ２〇５高效利用已成为企业平衡磯肥产能必须解决的技术难题。本研究Ｗ溶剂萃取法净化湿法磯酸副产萃余酸和尿素为原料，制备高价值的憐酸腺，Ｗ回收萃余酸中的？２〇５，含铁、铅、镜杂质的母液直接加工成磯镇肥料，Ｗ满足农业中微量元素服料的需求。实验利用萃余酸中的稱酸与尿素反应，采巧二段结晶分离方法获得磯酸脈，实现萃余酸中憐酸与铁、铅、镇杂质的分离；通过对反应物料配比、反应温度、反应时间、结晶控制等工艺条件的研究，获得合格的磯酸腺产品。通过实，憐酸厭结晶分离母液直接与氧化倭反应生产磯辕肥

8、料验研究得到如下结论：（１）测定了溶剂萃取法净化湿法稱酸萃余酸的化学组成和物理化学性质，确定了萃余酸预处理和制备磯酸脈的工艺开发路线。。（２）通过对萃余酸进行预处理沉降分离实验，除去了萃余酸中继沉淀物（３）通过预处理后萃余酸合成磯酸腺实验，考察了萃余酸浓度、物輯配比、反应时间、反应温度、结晶时间等对萃余酸中憐酸回收率和憐酸服产品质量的影、响，，即萃余酸浓度％％