茶树对干旱胁迫和复水响应的生理、分子机理

茶树对干旱胁迫和复水响应的生理、分子机理

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1、密级:论文编号:中囯农业科学陵学位论文茶树对干旱胁迫和复水响应的生理V分子机理PhysiologicalandMolecularMechanismsofTeaPlantResponsestoDehydrationandRehydration博士研究生:刘声传指导教师:陈亮申请学位类别:农学博士专业:茶学研宄方向:茶树资源与育种培养单位:中国农业科学院茶叶研宄所中国农业科学院研究生院提交日期2015年6月独创性声明本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研宄工作及取得的研究成果。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研宄成果,也不包含为

2、获得中国农业科学院或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研宄所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名:时间:及0丨女年j月:^曰关于论文使用授权的声明本人完全了解中国农业科学院有关保留、使用学位论文的规定,即:中国农业科学院有权保留送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意中国农业科学院可以用不同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容。研宄生签名:时间:之o/i年i月二2日中国农业科学院博士学位论文评阅人、答辩委员会签名表论文题y茶树对干旱胁迫和复水响应的生理、

3、分子机理论文作者刘声传专业茶学研究方向茶树资源与育种指导教师陈亮培养单位(研宄所、中心)茶叶研宄所硕(博)姓名职称单位专业签名导师评阅人答辩高t康员博导生物化学与、浙江大学'4-:席分子生物学生物化学与高其康研究员博导浙江大学分子生物学骆耀平教授硕导浙江大学茶学答余继忠研宄员杭州市茶叶研宄所茶学辩中国农业科学院茶杨亚军研究员博导茶学叶研宂所委中国农业科学院茶成浩研宂员博导茶学叶研究所屮国农业科学院茶王新超研究员硕导茶学叶研宂所中国农业科学院茶曾建明研允员硕导茶学叶研允所会议记录(秘书)孙逸钊论义答辩时间地点2015年519H十中同农、丨卩.科学院茶叶研允所3号楼中型会议室密级:论文编

4、号:中国农业科学院学位论文茶树对干旱胁迫和复水响应的生理、分子机理PhysiologicalandMolecularMechanismsofTeaPlantResponsestoDehydrationandRehydration博士研究生:刘声传指导教师:陈亮申请学位类别:农学博士专业:茶学研究方向:茶树资源与育种培养单位:中国农业科学院茶叶研究所中国农业科学院研究生院提交日期2015年6月Secrecy:No.ChineseAcademyofAgriculturalSciencesDissertationPhysiologicalandMolecularMechanismsofTe

5、aPlantResponsestoDehydrationandRehydrationPh.D.Candidate:LIUSheng-ChuanSupervisor:CHENLiangMajor:TeaScienceSpecialty:TeaGermplasmandBreedingJune2015摘要干旱严重影响了茶树生长发育及茶叶产量、品质,理解茶树耐旱机理,培育耐旱茶树品种是应对干旱胁迫最主要的生物措施之一。本文以耐旱性较弱的‗槠叶齐‘(T1)和耐旱性较强的‗宁州2号‘(T2)为研究材料,分析两个品种对室内外干旱胁迫及复水的形态、生理响应。基于形态、生理变化,选择T2在干旱前、干旱

6、胁迫及复水3个时期茶树一芽二叶进行转录组测序,研究茶树耐旱分子机理,并对茶树脱落酸(ABA)合成及信号转导的关键酶基因进行克隆及表达分析,主要研究结果如下:1.两个品种的脱落酸(ABA)和水杨酸(SA)在干旱胁迫早期增至高峰而后迅速下降,丙二醛(MDA)、可溶性糖(SS)和脯氨酸(Pro)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性随着干旱胁迫加重而显著增加,复水后迅速减少。耐旱较强的茶树品种累积较少的MDA、Pro、SS,低累积ABA和高累积SA,具有较高效的SOD―CAT活性氧清除系统以及较高的复水恢复力。2.通过转录组测序,共获得约21.8Mreads,拼接成60

7、,587个unigene,平均长度706bp,功能注释约80%。这些unigenes在干旱胁迫下主要富集于代谢过程和激素信号转导,而复水后主要富集于合成代谢。筛选到5955个差异表达显著的unigene,在干旱胁迫及复水下,有1,517个unigene先下调表达然后上调表达,3,792个unigene先上调表达而后下调表达,490个unigene持续下调表达,156个unigene的表达水平持续上升。随机选择的20个unigene的表达模式经实时荧光定量P

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