雪灵芝提取物对h22肝癌荷瘤小鼠免疫功能的影响

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1、分类号：R363密级：公开UDC：编号：2015121001041112012级攻读硕士学位研究生毕业论文雪灵芝提取物对H22肝癌荷瘤小鼠免疫功能的影响EffectsofArenariaKansuensisAqueousExtractonImmuneFunctioninMiceBearingHepaticCarcinomaH22Cells指导教师：王刚副教授学生姓名：杨歆睿学科专业名称：病理学与病理生理学研究方向：肿瘤病理学学院(系、部)：青海大学医学院论文起止时间：2014.01-2015.05Q

2、inghaiUniversityMasterDissertationEffectsofArenariaKansuensisAqueousExtractonImmuneFunctioninMiceBearingHepaticCarcinomaH22CellsSupervisor:GangWangCandidate:XinruiYangAcademicMajorApplidedfor:PathologyandPathophysiologySpecificMajor:TumorpathologyColle

3、ge(Department):MedicalCollegeofQinghaiUniversityMay,2015青海大学硕士学位论文摘要摘要目的探讨雪灵芝提取物(ArenariaKansuensisaqueousextract;AKAE)对H22荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法建立小鼠肝癌H22实体瘤模型，将小鼠随机分为对照组、环磷酰胺(Cyclophosphamide;CTX)组、AKAE高、中、低剂量组，各组连续给药10d，常规饲养期间，观察小鼠存活时间、摄食量及体重；10d后对小鼠称重断头处死，切

4、取瘤体、摘取胸腺和脾脏分别称重，计算胸腺、脾脏指数；MTT法检测荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖活性及CTL细胞杀伤活性；采用双抗体夹心ELISA法检测H22荷瘤小鼠血清中IL-2、IFN-γ水平。结果AKAE处理各组小鼠，AKAE低剂量组H22荷瘤小鼠的存活时间、每日摄食量及体重水平较对照组明显升高对照组；CTX组、AKAE中剂量组瘤体重量较对照组有所下降，AKAE高剂量组较对照组升高；AKAE高、中、低剂量组胸腺指数分别为(21.39±14.3)mg/g、(17.52±7.7)mg/g、(30.57±10

5、.2)mg/g；脾脏指数分别为(38.34±12.7)mg/g、(50.38±29.2)mg/g、(61.63±35.2)mg/g，AKAE剂量组与CTX组具有显著差异，AKAE低剂量组与对照组比较具有统计学意义(P<0.05)；AKAE高剂量组脾淋巴细胞增殖刺激指数(SI)较对照组升高，AKAE低剂量组较对照组降低(P<0.05)，具有统计学意义，而各组CTL杀伤活性无明显差异；AKAE高剂量组IL-2水平较对照组有所升高，而AKAE低剂量组IFN-γ水平明显升高(P<0.05)。结论AKAE具有

6、一定的抑制肿瘤生长、促进荷瘤鼠存活的作用；AKAE可以促进H22荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖及Th1型细胞因子的表达。关键词雪灵芝；H22；免疫功能；小鼠I青海大学硕士学位论文AbstractEffectsofArenariaKansuensisAqueousExtractonImmuneFunctioninMiceBearingHepaticCarcinomaH22CellsAbstractObjectiveTostudytheeffectsofArenariaKansuensisaqueousextr

7、act(AKAE)ontheimmunefunctioninmicebearinghepaticcarcinomaH22cells.MethodsMicebearingneoplasm(H22cellline)wererandomlydividedintofivegroups:thecontrolgroup,thecyclophosphamide.(CTX)treatedgroup,ofAKAEtreatedgroupsdifferentdose.Drugswereadministeredfor10

8、days,survivalduration,food-intake,bodyweight,cancerweight,spleenindexandthymusindexwereobserved.ThelymphocyteproliferationactivityandCTLtoxicityweredetectedbyMTT.ThelevelsofIL-2andIFN-γinH22tumor-bearingmiceserumweredetectedbyELISA.Resu