egr-1在正常卵巢及卵巢良、恶性肿瘤组织中的表达及其临床意义

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1、分类号：密级：UDC：学号：406521312498南昌大学硕士研究生学位论文EGR-1在正常卵巢及卵巢良、恶性肿瘤组织中的表达及其临床意义ExpressionofEGR-1innormalovariantissues,benignovariantumourandmalignanttumouranditsclinicalsignificance黄舒颖培养单位（院、系）：南昌大学医学院指导教师姓名、职称：朱元方（副教授）申请学位的学科门类：医学学科专业名称：妇产科学论文答辩日期：2015年6月答辩委员会主席

2、：评阅人：2015年6月1一、学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得南昌大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名（手写）：签字日期：年月日二、学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解南昌大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校有权保留并向国家有

3、关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权南昌大学可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编本学位论文。同时授权北京万方数据股份有限公司和中国学术期刊（光盘版）电子杂志社将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》和《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》中全文发表，并通过网络向社会公众提供信息服务，同意按“章程”规定享受相关权益。学位论文作者签名（手写）：导师签名（手写）：签字日期：年月日签字日期：年月日论文题目姓名学号论文级

4、别博士□硕士□院/系/所专业E_mail备注：□公开□保密（向校学位办申请获批准为“保密”，年月后公开）I1摘要研究目的：通过检测正常卵巢组织及卵巢良、恶性肿瘤组织中EGR-1分别在mRNA水平和蛋白水平的表达差异，分析EGR-1在卵巢恶性肿瘤中的表达与该病临床病理特点及预后的关系，最后深入探讨EGR-1与卵巢恶性肿瘤发生、发展的相关性及其临床意义。研究方法：1.选取在南昌大学第一附属医院妇产科进行手术、术前未经过任何治疗并且不合并其他疾病，术后诊断经过病理科确诊的卵巢标本作为实验对象。实验标本包括正常卵

5、巢组织20例，卵巢良性肿瘤20例，卵巢恶性肿瘤60例（浆液性肿瘤31例、粘液性肿瘤19例、其他类型10例）。2.采用实时荧光定量PCR方法在mRNA水平上检测EGR-1在正常卵巢组织及卵巢良、恶性肿瘤组织的差异性表达。3.采用免疫组织化学染色的方法检测在蛋白水平上EGR-1在正常卵巢组织及卵巢良、恶性肿瘤组织表达的差异。4.汇总所有纳入实验的患者，通过电话随访分别记录其年龄、肿瘤组织病理类型、淋巴结转移情况、TNM分级分期等情况，并将其与EGR-1表达进行相关性分析。研究结果：1.三种样本中EGR-1mR

6、NA表达与卵巢恶性肿瘤表达（1.02±0.16）相比，EGR-1mRNA表达在正常卵巢组织中（2.98±0.24）和良性卵巢肿瘤组中表达（2.87±0.20）均显著升高（P＜0.05）；而正常卵巢组织与良性肿瘤组中的表达无差异（P＞0.05）。2.三种样本中EGR-1蛋白表达1国家自然科学基金资助项目（81460394），江西省科技教育厅研究项目（14034）II免疫组化显示目的蛋白EGR-1阳性染色颗粒主要集中分布于细胞核内，部分细胞的胞质中亦有少量表达。根据细胞的染色强度的深浅以及阳性细胞在所有细胞中

7、所占百分比进行综合评分判定，根据统计学计算后得到EGR-1蛋白在卵巢癌组织中表达（4.08±0.63）均显著低于正常卵巢组织（7.41±0.97）及卵巢良性肿瘤（6.94±1.07）（P＜0.05），而正常卵巢组织和良性肿瘤之间的表达无明显差异（P＞0.05）。3.EGR-1表达与卵巢癌患者临床指标间的关系运用χ2检验分析显示，EGR-1蛋白的低表达与卵巢癌患者年龄（χ2=0.782，P＞0.05），病理分型（χ2=0.717，P＞0.05）无关；但与患者手术病理分期（χ2=7.500，P＜0.05）、肿

8、瘤分化程度（χ2=8.612，P＜0.05）和淋巴结转移情况（χ2=5.714，P＜0.05）显著相关。4.EGR-1蛋白不同表达的卵巢癌患者5年累积生存率比较在低表达EGR-1的卵巢癌患者中，其中相对低表达患者34例，相对高表达患者26例，随访5年，失访病例4人。根据Kaplan-Meier生存曲线分析显示，EGR-1相对低表达卵巢癌患者的5年累积生存率为32.4％，显著低于EGR-1相对高表达患者的57.7％，差异有统计学