探究甲酸分解pdac催化剂的制备与应用研究

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1、合肥工业大学硕士学位论文甲酸分解Pd/AC催化剂的制备与应用研究姓名:方向红申请学位级别:硕士专业:化学工程指导教师:崔鹏20090401甲酸分解Pd/AC催化剂的制备与应用研究摘要采用浸渍.甲醛还原法制备应用于甲酸分解的Pd/AC催化剂,考察了活性炭载体改性对催化剂催化活性的影响,对催化剂的制备条件和甲酸分解反应条件进行了优化,并初步探讨了甲酸分解机理和动力学模型。研究了不同酸、碱、盐对活性炭载体的改性。研究发现,采用不同改性方法所制备的催化剂活性大小顺序依次为:碱>盐>酸。弱碱修饰的催化剂优于强碱修饰的催化剂。Na2C03溶液改性活性炭制备的催化剂对甲酸催化分解活性最佳

2、,甲酸分解率86.4%。研究了Pd/AC催化剂的制备条件。获得的优化制备条件为:5ml质量浓度为l%的Na2C03改性剂浸渍lg活性炭载体24h,抽滤后置于烘箱中烘干制成改性载体,将一定量的改性活性炭放在PdCl2溶液中浸渍时间为5min,用甲醛进行还原,金属钯与甲醛摩尔比为1:O.8,制备温度70℃,氮气中400℃焙烧3h。在振荡速度200r.p.m下,采用80~100目的催化剂反应消除内外扩散的影响的情况下,优化了Pd/AC催化剂催化分解甲酸条件为:随着催化剂用量的增加,反应温度的升高,反应时间的延长,催化剂对甲酸的分解率逐渐增大,反应110min后基本不再变化。研究了

3、反应温度80"C条件下Pd/AC催化分解甲酸的经验速率方程,在50~90℃温度范围内Pd/AC催化甲酸分解的表观活化能为39.2kJ·mol~。热力学研究结果表明,反应条件下甲酸的分解反应为自发过程。甲酸催化分解反应在70~90℃下进行时,反应时间20min以内时,C02/CO摩尔比基本不变,且C02/CO的摩尔比相似;反应时间超过20min后,反应产物中C02/CO的摩尔比不断增大,低浓度下甲酸更易于分解生成C02。关键词:甲酸;Pd/AC;催化剂;催化反应;机理nStudyonthepreparationandapplicationofPd/ACcatalystford

4、ecompositionofformicacidsolutionAbstractPd/ActiveCarbon(Pd/AC)catalystswerepreparedbydipping—reducingmethods,andtheeffectofthemodificationoftheactivatedcarbononthedecompositionofformicacidsolutionWaSstudied.Thepreparationconditionofthecatalystsandreactionconditionsforformicaciddecompositio

5、nwasoptimized,andthedecompositionreactionkineticsandmechanismofformicacidsolutionwereinvestigated.Basedontheexperimentdatatheessentialinvestigationresultsweresummarizedasfollows.Theeffectofthemodifier(acid,alkali,salt)onthecarrierwasinvestigated.Itisfoundthatamongthesemodifiers,alkaliisthe

6、bestmodifier,andtheorderoftheperformanceofthecatalystsisasfollowsfromgreatertolower,Alkali,salt,acid.ThecatalystwhichismodifiedbyweakbaseWasmoreactivethanthatmodifiedbystrongbaseinalkalicatalystmodification.ThecatalystwhichismodifiedbyNa2C03showsthebestcatalyticactivity,andthedecomposition

7、rateofformicacidsolutioncanreachto864%.ThepreparationconditionsofPd/ACcatalystwereoptimized.Andtheoptimumconditionsareasfollows,thecarrierACWaspretreatedin1%Na2C03solution,thenimpregnatedinPdCl2solutionfor5minutes,andformicacidsolutionWasputintothesolutiontore

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